利敏糖漿
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中文品名利敏糖漿的英文品名是DEMIN SYRUP, 許可證字號是內衛藥製字第001924號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/24, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2007/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是佑寧生物科技股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第001924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/24
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2007/07/04
發證日期	1970/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200192409
中文品名	利敏糖漿
英文品名	DEMIN SYRUP
適應症	蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	佑寧生物科技股份有限公司
申請商地址	台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號
申請商統一編號	18707008
製造商名稱	佑寧生物科技股份有限公司
製造廠廠址	台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/05/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001924號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/24

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2007/07/04

發證日期

1970/02/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200192409

中文品名

利敏糖漿

英文品名

DEMIN SYRUP

適應症

蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

申請商地址

台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號

申請商統一編號

18707008

製造商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳慧雯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 佑寧生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 18707008

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

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佑體安膠囊２５０公絲（硫酸固可沙明）〝佑寧〞	英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
純吉樂錠	英文品名: TWINGEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
愛貴博錠	英文品名: ADREBLOCK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
維生素乙１錠	英文品名: THIAMINE HCL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
安適樂錠５００公絲	英文品名: ACENOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑立爽軟膏	英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE \| 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
壽寧耐糖衣錠２００公絲	英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
欣樂康錠	英文品名: SYNERGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、腎道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
倍得血錠	英文品名: BIDOUCE \| 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
利敏膠囊	英文品名: DEMIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
蓋世邁錠	英文品名: GLYCEMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑利耐錠	英文品名: UNINEG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症：膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎　　　腸道及膽道感染症：痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑力康糖衣錠	英文品名: UNICO-60 TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑樂敏錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
次碳酸鉍錠	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
舒壓寧糖衣錠	英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
康安達懸浮液	英文品名: CONANTA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑樂敏錠５０公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/27 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑體安膠囊２５０公絲（硫酸固可沙明）〝佑寧〞

純吉樂錠

愛貴博錠

維生素乙１錠

安適樂錠５００公絲

佑立爽軟膏

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壽寧耐糖衣錠２００公絲

欣樂康錠

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利敏膠囊

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佑樂敏錠１００公絲（阿廷諾）

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佑樂敏錠５０公絲（阿廷諾）

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佑立寧咀嚼錠８１公絲（阿斯匹林）	英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑利維他糖衣錠	英文品名: UNIVITA S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給＊＊ＭＧＯ＝６．８－８．９％ \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODI... \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
寧樂命膠囊	英文品名: NEUROMIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、維生素乙缺乏症、貧血症、腳氣、多發性神經炎等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHEN... \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑樂欣錠	英文品名: UNIXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑咳平糖衣錠（美蘇仿）	英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑立好乳膏	英文品名: UNINICE CREAM "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

佑立寧咀嚼錠８１公絲（阿斯匹林）

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佑利維他糖衣錠

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寧樂命膠囊

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佑樂欣錠

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佑咳平糖衣錠（美蘇仿）

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佑立好乳膏

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咳適泰糖衣錠	英文品名: COSTAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張等病患所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
美舒樂膠囊	英文品名: MASOLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第016769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PAPA... \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛貴博錠４０公絲	英文品名: ADREBLOCK TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集

咳適泰糖衣錠

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美舒樂膠囊

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愛貴博錠４０公絲

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佑寧生物科技股份有限公司新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號		18707008	廢止 (097年02月22日經授中字第0973471822號)

佑寧生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號 | 統編: 18707008 | 廢止 (097年02月22日經授中字第0973471822號)

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可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司