嗽安液
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中文品名嗽安液的英文品名是SOUEAN SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第023776號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/03/31, 註銷理由是移轉（申請商）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）, 有效日期是1993/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰）, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHR..., 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第023776號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/03/31
註銷理由	移轉（申請商）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）
有效日期	1993/02/02
發證日期	1981/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102377602
中文品名	嗽安液
英文品名	SOUEAN SOLUTION
適應症	鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰）
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	得生製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康巿環工路４２號
申請商統一編號	22684196
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023776號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/03/31

註銷理由

移轉（申請商）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）

有效日期

1993/02/02

發證日期

1981/07/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102377602

中文品名

嗽安液

英文品名

SOUEAN SOLUTION

適應症

鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰）

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECAC EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱

得生製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康巿環工路４２號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南縣永康巿環工路４２號

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董監事資料集資料集的嗽安液相關資料

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許海上	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7040000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許世彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許芫彰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許惠茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料資料集的嗽安液相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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登記工廠名錄資料集的嗽安液相關資料

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得生製藥股份有限公司三廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 67000820 \| 臺南市永康區王行里環工路63號
得生製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99656601 \| 臺南市永康區王行里環工路42號
得生製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99684610 \| 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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醫療器材許可證資料集資料集的嗽安液相關資料

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“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 2023/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 \| 有效日期: 2023/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 2023/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 2023/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
“得生”醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 \| 有效日期: 2026/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 20230807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 \| 有效日期: 20230117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

“得生”冷敷貼(未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

“得生”醫用口罩(未滅菌)

“得生”冷敷貼(未滅菌)

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

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"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"安可巴斯	英文品名: Anko Pass “Teh Seng” \| 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
易貼巴佈膏	英文品名: EASY PAP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
救痛藥布	英文品名: CHIT PAP \| 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪痛錠	英文品名: CHETON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
濾痰錠（布朗信）	英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
醫嗽兒感冒顆粒（小兒用）	英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CA... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平）	英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
得感寧膠囊	英文品名: TECOLDRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
利感冒液	英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生" 辣椒治痛藥布	英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
喜胃錠２００公絲（希每得定）	英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍（良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）胃泌素瘤—綜合症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

"得生"安可巴斯

易貼巴佈膏

救痛藥布

得好腳軟膏

袪痛錠

濾痰錠（布朗信）

醫嗽兒感冒顆粒（小兒用）

"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平）

袪蟲錠（每鞭達挫）

得感寧膠囊

利感冒液

"得生" 辣椒治痛藥布

治感冒液

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

喜胃錠２００公絲（希每得定）

立益寧液

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得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

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美帝貼片5%	英文品名: Medisuper Patch 5% \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2029/03/11
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/05/06
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/10/28
抗痛寧舒布	英文品名: CONTONLIN PLASTER \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/06/11
曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/09/26
虎標水性鎮痛藥布	英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster \| 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/07/12
"得生"舒痛藥布	英文品名: SUN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/07/12
"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/05
"得生"利斯狄明穿皮貼片5	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/02/04
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/04/22
歐可抗痛藥布	英文品名: OAKER KANG TONG PAP \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/08/01
溫賀喜布	英文品名: WIN HE SIP \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/11/05
"得生" 辣椒治痛藥布	英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2030/04/27
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/08/31
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)	英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/07
救痛藥布	英文品名: CHIT PAP \| 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/01/31
“得生”剋痛普洛藥膠布	英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2029/11/18
“得生”痠痛水性藥布	英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/12/11
貼可藥布	英文品名: TAKE PAP \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2030/01/24
美帝喜布藥布	英文品名: MEDISHEET PAP \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2030/01/22

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抗痛寧舒布

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

虎標水性鎮痛藥布

"得生"舒痛藥布

"得生"剋百痛藥布

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

歐可抗痛藥布

溫賀喜布

"得生" 辣椒治痛藥布

"得生" 貼立舒喜布

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

救痛藥布

“得生”剋痛普洛藥膠布

“得生”痠痛水性藥布

貼可藥布

美帝喜布藥布

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜	英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream \| 用途: 防曬、潤色、隔離。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/03
美白煥顏修護精華液	英文品名: Whitening & Skin Repair Essence \| 用途: 潤膚，美白，保濕。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
靚白清透無暇防曬乳	英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

美白煥顏修護精華液

靚白清透無暇防曬乳

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

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得生製藥股份有限公司

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發	公司名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) \| 計畫總經費: 2800 \| 計畫補助款: 880 \| 計畫自籌款: 1920 \| 計畫摘要: (一)公司簡介　得生製藥股份有限公司（主導廠商）創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
”得生”易貼巴佈膏貼布	英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
“得生”痠痛水性藥布	英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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速百敏膠囊	英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;RIBAVIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
歐可藥布（美酒辛）	英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1997/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，腱，腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨關節炎，　　筋肉痛，外傷後之腫脹，疼痛症狀的鎮痛，消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗痛舒佈藥膠布	英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
敏樂疹糖衣錠	英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
貼可藥膠布	英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集

速百敏膠囊

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歐可藥布（美酒辛）

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抗痛舒佈藥膠布

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敏樂疹糖衣錠

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貼可藥膠布

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
腦得生製藥有限公司桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號	雷清雯	70514283	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區王行里環工路42號	許海上	22684196	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323	解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

腦得生製藥有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

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"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司