醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)
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中文品名醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)的英文品名是ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN), 許可證字號是衛署藥製字第023778號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/12/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1993/02/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛)之緩解, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)..., 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第023778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/01
註銷理由自請註銷
有效日期1993/02/02
發證日期1981/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102377803
中文品名醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)
英文品名ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN)
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛)之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱得生製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康巿環工路42號
申請商統一編號22684196
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023778號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/12/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

1993/02/02

發證日期

1981/07/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102377803

中文品名

醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)

英文品名

ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN)

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛)之緩解

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

得生製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康巿環工路42號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)的地址位於

台南縣永康巿環工路42號

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許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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出進口廠商登記資料 資料集的 醫嗽兒感冒顆粒(小兒用) 相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 | 有效日期: 2023/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 2023/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”醫用口罩(未滅菌)

英文品名: “Teh Seng” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008886號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

“得生”冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003626號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 | 有效日期: 20260411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”退熱貼(未滅菌)

英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002220號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 | 有效日期: 20230117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠(布朗信)

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠(寧酸氯二氮平)

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"安可巴斯

英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SAL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

易貼巴佈膏

英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSI... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪痛錠

英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

濾痰錠(布朗信)

英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;IPECA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 愛靜糖衣錠(寧酸氯二氮平)

英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

得感寧膠囊

英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

利感冒液

英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CA... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

喜胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMEDIN TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍(良性、再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)胃泌素瘤—綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻基、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 醫嗽兒感冒顆粒(小兒用) 相關資料

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/12/11

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

美帝貼片5%

英文品名: Medisuper Patch 5% | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/03/11

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/05/06

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28

抗痛寧舒布

英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11

曼秀雷敦鎮痛水性藥膠布

英文品名: MENTHOLATUM PAIN RELIEVING PATCH | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、肩膀痠痛、腰痛、關節痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/26

虎標水性鎮痛藥布

英文品名: Tiger Balm Medicated Plaster | 適應症: 腰痛、肩痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"舒痛藥布

英文品名: SUN TONG PAP "T.S." | 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/05

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/02/04

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: ALU鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2026/04/22

歐可抗痛藥布

英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01

溫賀喜布

英文品名: WIN HE SIP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/05

"得生" 辣椒治痛藥布

英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/04/27

"得生" 貼立舒喜布

英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/08/31

"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)

英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07

救痛藥布

英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31

“得生”剋痛普洛藥膠布

英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2029/11/18

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/12/11

貼可藥布

英文品名: TAKE PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/24

美帝喜布藥布

英文品名: MEDISHEET PAP | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2030/01/22

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream | 用途: 防曬、潤色、隔離。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/03

美白煥顏修護精華液

英文品名: Whitening & Skin Repair Essence | 用途: 潤膚,美白,保濕。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 美白化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

靚白清透無暇防曬乳

英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 22684196 找到的相關資料

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱 得生製藥 找到的相關資料

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介  得生製藥股份有限公司(主導廠商) 創立日期:79年3月19日負責人:許海上實收資本額:98年實收資本額:118,000仟元公司總人數:264 人研發人員數:35 人主要營業項目:中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

@ 全部藥品許可證資料集

“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發

公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) | 計畫總經費: 2800 | 計畫補助款: 880 | 計畫自籌款: 1920 | 計畫摘要: (一)公司簡介  得生製藥股份有限公司(主導廠商) 創立日期:79年3月19日負責人:許海上實收資本額:98年實收資本額:118,000仟元公司總人數:264 人研發人員數:35 人主要營業項目:中藥...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

”得生”易貼巴佈膏貼布

英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"得生"滅痛藥布

英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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“得生”痠痛水性藥布

英文品名: SUAN TONG PAP “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第037294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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根據地址 台南縣永康巿環工路42號 找到的相關資料

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速百敏膠囊

英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;RIBAVIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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歐可藥布( 美酒辛)

英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,腱,腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨關節炎,  筋肉痛,外傷後之腫脹,疼痛症狀的鎮痛,消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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抗痛舒佈藥膠布

英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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敏樂疹糖衣錠

英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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貼可藥膠布

英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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速百敏膠囊

英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;RIBAVIRIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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歐可藥布( 美酒辛)

英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1997/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症,肩關節周圍炎,腱,腱鞘炎,腱周圍炎,上腕骨關節炎,  筋肉痛,外傷後之腫脹,疼痛症狀的鎮痛,消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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抗痛舒佈藥膠布

英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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敏樂疹糖衣錠

英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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貼可藥膠布

英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠

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得生製藥的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱 得生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號
雷清雯70514283核准設立

臺南市永康區王行里環工路42號
許海上22684196核准設立

臺南市永康區大橋里中華西街一三一號
72085323解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號)

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與醫嗽兒感冒顆粒(小兒用)同分類的全部藥品許可證資料集

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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