沙克仙軟膏
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中文品名沙克仙軟膏的英文品名是SOLCOSERYL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第012959號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/01/08, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE, 製造商名稱是SOLCO BASLE LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第012959號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/01/08
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/05/11
發證日期	1984/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001409
通關簽審文件編號	DHA00201295900
中文品名	沙克仙軟膏
英文品名	SOLCOSERYL OINTMENT
適應症	皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE
申請商名稱	南芳行股份有限公司
申請商地址	台北市萬華區康定路２１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址	CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012959號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/01/08

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/05/11

發證日期

1984/08/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001409

通關簽審文件編號

DHA00201295900

中文品名

沙克仙軟膏

英文品名

SOLCOSERYL OINTMENT

適應症

皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE

申請商名稱

南芳行股份有限公司

申請商地址

台北市萬華區康定路２１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SOLCO BASLE LTD

製造廠廠址

CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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根據識別碼衛署藥輸字第012959號找到的相關資料

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衛署藥輸字第012959號	成分名稱: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 2008002900 \| 含量描述: 2.07 \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第012959號	成分名稱: CHOLESTEROL \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 8424400100 \| 含量描述: 1.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
沙克仙軟膏	英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012959號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第012959號

成分名稱: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2008002900 | 含量描述: 2.07 | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012959號

成分名稱: CHOLESTEROL | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400100 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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根據名稱南芳行找到的相關資料

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水性懸濁配尼西林針	英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
德佳林注射液	英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液分泌檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRAGASTRIN \| 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
蜜士朗液	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
液舒解－提噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而顆粒	英文品名: DOPARL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而錠２００公絲	英文品名: DOPARL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
杜巴而微顆粒	英文品名: DOPARL MICROGRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市萬華區康定路２１號３樓找到的相關資料

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配尼西林粉針一千萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠	英文品名: 5-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
拜康胃	英文品名: PACOTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
康黴素	英文品名: KANACYN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集
賜膚康凝膠１０％	英文品名: 10-BENZAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 1988/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工血管	英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 \| 有效日期: 19880322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19881105 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ，ＳＯＬＣＯＧＲＡＦＴ　ＰＡＴＣＨ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

配尼西林粉針一千萬單位

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賜膚康凝膠

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拜康胃

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康黴素

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康黴素

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賜膚康凝膠１０％

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人工血管

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人工血管

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名稱南芳行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南芳行桃園市中壢區永光里三光路205號14樓	杜進鴻	85389122	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)
南芳行股份有限公司新北市三重區成功路111號2樓		03294704	解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)
南芳行高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號	黃惠明	75416607	核准設立 - 獨資

南芳行

登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645)

南芳行股份有限公司

登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日板仁民司字字第26號)

南芳行

登記地址: 高雄市三民區安生里十全６巷１９之４號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資

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與沙克仙軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

益力葡萄糖輸注液	英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.