維他命Ｂ１（錠劑用）
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中文品名維他命Ｂ１（錠劑用）的英文品名是CYCOTIAMINE, 許可證字號是衛署藥輸字第012961號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是維他命Ｂ１缺乏症, 劑型是（粉）, 主成分略述是CYCOTHIAMINE, 製造商名稱是YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第012961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/31
發證日期	1994/10/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000783
通關簽審文件編號	DHA00201296100
中文品名	維他命Ｂ１（錠劑用）
英文品名	CYCOTIAMINE
適應症	維他命Ｂ１缺乏症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCOTHIAMINE
申請商名稱	臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	桃園市平鎮區中豐路１８２號
申請商統一編號	11919506
製造商名稱	YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012961號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/31

發證日期

1994/10/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000783

通關簽審文件編號

DHA00201296100

中文品名

維他命Ｂ１（錠劑用）

英文品名

CYCOTIAMINE

適應症

維他命Ｂ１缺乏症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYCOTHIAMINE

申請商名稱

臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址

桃園市平鎮區中豐路１８２號

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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(以下顯示 4 筆)

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）	英文品名: Puvlizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004197號 \| 有效日期: 20210417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190905 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司
衛生套	英文品名: "SAGAMI" LUBRICANT CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002553號 \| 有效日期: 19920616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００２，Ｃ．Ｃ．Ｃ．ＨＩＲＡＮＫ　００３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

"Salcoat"賜爾克痛膠囊專用噴霧器(未滅菌）

衛生套

衛生套

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(以下顯示 19 筆)

喜保康持續性藥效膠囊１０公絲	英文品名: HYPOCA CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE;;BARNIDIPINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. NISHINE PLANT.
長瀨酵素　Ａ　１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE CHEMTEX CORPORATION FUKUCHIYAMA PLANT FUKUCHIYAMA FACTORY 1
得治肝注射劑２００公絲	英文品名: TATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)
旺爾華錠０．２５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
待匹力達	英文品名: DIPYRIDAMOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2006/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID AMIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯化苯氧乙氧銨	英文品名: BENZETHONIUM CHLORIDE "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人參浸膏	英文品名: GINSENG EXTRACT "YAMANOUCHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 滋補強壯劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINSENG EXTRACT \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得利鎮錠	英文品名: TOLISIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
鹽酸因得諾	英文品名: INDENOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、不整脈（洞性頻脈、上室性期外收縮、心室性期外收縮） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDENOLOL HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得治肝注射劑６００公絲	英文品名: TATHION VIALS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/02/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福菲明錠	英文品名: PROFEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫、高血壓性血管障礙的浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓、腎性高血壓症、惡性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.
磷酸/哆醛	英文品名: PYROMIJIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鳳美那舒糖衣錠	英文品名: OHMINASE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、痔核及手術之消炎、消腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
艾福達治錠	英文品名: AFTACH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔粘膜潰瘍之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TEIJIN PHARMA LIMITED IWAKUNI PHARMACEUTICAL FACTORY
阿斯特明糖衣錠	英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
肌柔腸溶糖衣錠	英文品名: MESIN ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
可儂霜軟膏	英文品名: CROSONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
蓋舒泰１０散	英文品名: GASTER 10 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (YAIZU PLANT)

喜保康持續性藥效膠囊１０公絲

長瀨酵素　Ａ　１０００

得治肝注射劑２００公絲

旺爾華錠０．２５微公絲

待匹力達

硫辛酸

氯化苯氧乙氧銨

人參浸膏

得利鎮錠

鹽酸因得諾

得治肝注射劑６００公絲

福菲明錠

磷酸/哆醛

鳳美那舒糖衣錠

艾福達治錠

阿斯特明糖衣錠

肌柔腸溶糖衣錠

可儂霜軟膏

蓋舒泰１０散

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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(以下顯示 20 筆)

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
旺爾華錠０．５微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
使蒂諾斯膜衣錠１０毫克	英文品名: STILNOX FILM-COATED SCORED TABLETS 10MG \| 適應症: 成人失眠症之短期治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/16
特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）	英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) \| 適應症: 激躁大腸症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/13
安可坦膜衣錠40毫克	英文品名: Xtandi film-coated tablets 40 mg \| 適應症: 治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enzalutamide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/10
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21
普樂可復濃縮輸注液	英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
福避痛膜衣錠80毫克	英文品名: Feburic 80 mg Film Coated Tablet \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Febuxostat \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
普樂可復膠囊5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG \| 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
備思復凍晶注射劑20毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 20 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedoti \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊	英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule \| 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
備思復凍晶注射劑30毫克	英文品名: PADCEV powder for concentrate for solution for infusion 30 mg \| 適應症: 1.單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌的成年病人：● 先前接受過PD-1（programmed death receptor-1）或PD- L1（programmed death-li... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Enfortumab vedoti \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28
普樂可復膠囊0.5毫克	英文品名: PROGRAF CAPSULES 0.5MG \| 適應症: 肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植CYCLOSPORIN無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TACROLIMUS \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/18
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegro \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
適吐朗注射液 0.3 毫克	英文品名: Setoral Injection 0.3mg \| 適應症: 預防化學療法引起之急性噁心和嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RAMOSETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/18
旺爾華錠１微公絲	英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG \| 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23
貝坦利持續性藥效錠50毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegro \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18
活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克	英文品名: Harnalidge OCAS prolonged release tablets 0.4 mg \| 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/12
衛喜康膜衣錠 5毫克	英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/20

安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊

旺爾華錠０．５微公絲

安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊

使蒂諾斯膜衣錠１０毫克

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

安可坦膜衣錠40毫克

施覓福膜衣錠100毫克

普樂可復濃縮輸注液

福避痛膜衣錠80毫克

普樂可復膠囊5毫克

備思復凍晶注射劑20毫克

安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊

備思復凍晶注射劑30毫克

普樂可復膠囊0.5毫克

貝坦利持續性藥效錠25毫克

適吐朗注射液 0.3 毫克

旺爾華錠１微公絲

貝坦利持續性藥效錠50毫克

活路利淨OCAS持續性藥效膜衣錠 0.4毫克

衛喜康膜衣錠 5毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的維他命Ｂ１（錠劑用）相關資料

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美儂霜Ｐ	英文品名: MINON GREAM P \| 用途: 滋潤肌膚，防止皮膚乾燥、皺裂及日晒 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 1995/03/12
美濃沐浴精	英文品名: MINON BODY SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、頭皮癢之防止、皮膚、毛髮清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2007/03/12
美濃－Ｄ潔膚皂	英文品名: MINON-D \| 用途: 肌膚的潔淨、防止面皰之產生、刮鬍後的不適及滋潤肌膚。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 化粧品類別: 其他 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/04

美儂霜Ｐ

美濃沐浴精

美濃－Ｄ潔膚皂

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司	統一編號: 11919506 \| 電話號碼: 02-25075799 \| 臺北市中山區民生東路3段10號5樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣安斯泰來製藥股份有限公司	公司統一編號: 11919506 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區民生東路3段10號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
台灣安斯泰來製藥股份有限公司	統一編號: 11919506 \| 核准日期: 19630104 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 電話號碼: 02-25075799 | 臺北市中山區民生東路3段10號5樓

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

公司統一編號: 11919506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-111919506-00000-0

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台灣安斯泰來製藥股份有限公司

統一編號: 11919506 | 核准日期: 19630104

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參力康內服液	英文品名: SALICA ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第030548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BENZOAR EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHO... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必良維他命ＥＣ顆粒	英文品名: PIRAVITAN EC GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第041549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發預不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性、疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜約膠囊	英文品名: HIYAKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強心、補血、健胃整腸及促進病弱者之新陳代謝、增道食慾、壯年期以後而引起之內分泌機能等退化性現象、更年期障礙、月經困難症、妊娠機能障礙、末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GINSENG EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液２００公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 200MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞、慢性便秘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液１００公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胖得樂注射液５０公絲	英文品名: PANTOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第006193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開腹手術後之腸運動不全及麻痺性腸閉塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
小兒必藍顆粒	英文品名: CHILD COLD PILA GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第041945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
阿斯特明咳嗽液（待每莫芬）	英文品名: ASTOMIN SOLUTION (DIMEMORFAN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（上氣道炎、急性支氣管炎、肺炎所伴隨之咳嗽） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

參力康內服液

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必良維他命ＥＣ顆粒

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喜約膠囊

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胖得樂注射液２００公絲

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胖得樂注射液１００公絲

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胖得樂注射液５０公絲

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小兒必藍顆粒

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阿斯特明咳嗽液（待每莫芬）

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蓋舒泰１０散	英文品名: GASTER 10 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第044875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
百熱鎮膠囊	英文品名: PALISIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第006214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻炎、扁桃腺炎、咽喉炎、喉頭炎、支氣管炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
培爾吉平糖衣錠１０公絲（尼卡第平）	英文品名: PERDIPINE S.C. TABLETS 10MG (NICARDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜亞淨片	英文品名: THIASIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、赤痢、疫痢、下痢、膀胱炎、腎盂炎、淋疾、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、化膿性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
得爾平糖衣片５０公絲	英文品名: HYPATOL S.C. TABLETS 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第016933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種高血壓症（本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓性妊娠中毒症） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
嗽伴散１：１０	英文品名: SEPAN POWDER (1:10) \| 許可證字號: 內衛藥製字第006203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE MONOSULFONATE \| 製造商名稱: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

蓋舒泰１０散

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百熱鎮膠囊

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培爾吉平糖衣錠１０公絲（尼卡第平）

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賜亞淨片

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得爾平糖衣片５０公絲

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嗽伴散１：１０

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與維他命Ｂ１（錠劑用）同分類的全部藥品許可證資料集

新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠