舒必達藥膠布
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒必達藥膠布的英文品名是SU BI DAR PLASTER "N.H.", 許可證字號是衛署藥製字第027399號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/09/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛, 劑型是藥膠布, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ..., 製造商名稱是南和化學製藥廠.

#舒必達藥膠布的地圖

許可證字號衛署藥製字第027399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/08
發證日期1983/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102739902
中文品名舒必達藥膠布
英文品名SU BI DAR PLASTER "N.H."
適應症神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥製字第027399號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/09/08

發證日期

1983/09/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102739902

中文品名

舒必達藥膠布

英文品名

SU BI DAR PLASTER "N.H."

適應症

神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛

劑型

藥膠布

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱

南和化學製藥廠

申請商地址

屏東市建民路３９號

申請商統一編號

90001249

製造商名稱

南和化學製藥廠

製造廠廠址

屏東市建民路３９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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舒必達藥膠布的地址位於

屏東市建民路３９號

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒必達藥膠布 相關資料

@ 舒必達藥膠布 於 出進口廠商登記資料

統一編號90001249
原始登記日期20040930
核發日期20210812
廠商中文名稱南和健康生技廠
廠商英文名稱NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O成
電話號碼08-7522597
傳真號碼08-7550598
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90001249
原始登記日期: 20040930
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 南和健康生技廠
廠商英文名稱: NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址: No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O成
電話號碼: 08-7522597
傳真號碼: 08-7550598
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 舒必達藥膠布 相關資料

@ 舒必達藥膠布 於 登記工廠名錄

工廠名稱南和化學製藥廠
工廠登記編號99666239
工廠設立許可案號05810099005278
工廠地址屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名林南成
統一編號90001249
工廠組織型態獨資
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0590701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 南和化學製藥廠
工廠登記編號: 99666239
工廠設立許可案號: 05810099005278
工廠地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名: 林南成
統一編號: 90001249
工廠組織型態: 獨資
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0590701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒必達藥膠布 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 舒必達藥膠布 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由公司歇業
有效日期2014/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102737106
中文品名舒可達藥膠布
英文品名SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第027371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/08/29
發證日期: 1983/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102737106
中文品名: 舒可達藥膠布
英文品名: SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症: 神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒必達藥膠布 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022741號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274101
中文品名舒百達藥膠布
英文品名SU BI DA PLASTER "N.H."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274101
中文品名: 舒百達藥膠布
英文品名: SU BI DA PLASTER "N.H."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒必達藥膠布 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署成製字第004090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由公司歇業
有效日期2013/08/01
發證日期1980/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300409000
中文品名除痠痛膏布
英文品名CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/08/01
發證日期: 1980/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300409000
中文品名: 除痠痛膏布
英文品名: CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症: 腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒必達藥膠布 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 舒必達藥膠布 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱南和健康生技廠
公司統一編號90001249
業者地址屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號T-190001249-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠
公司統一編號: 90001249
業者地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號: T-190001249-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

@ 舒必達藥膠布 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南和健康生技廠
公司統一編號90001249
業者地址屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號T-190001249-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠
公司統一編號: 90001249
業者地址: 屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號: T-190001249-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

根據識別碼 90001249 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 90001249 ...)

# 90001249 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號90001249
原始登記日期20040930
核發日期20210812
廠商中文名稱南和健康生技廠
廠商英文名稱NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O成
電話號碼08-7522597
傳真號碼08-7550598
進口資格有
出口資格有
統一編號: 90001249
原始登記日期: 20040930
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 南和健康生技廠
廠商英文名稱: NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址: No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O成
電話號碼: 08-7522597
傳真號碼: 08-7550598
進口資格: 有
出口資格: 有

# 90001249 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南和健康生技廠
公司統一編號90001249
業者地址屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號T-190001249-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠
公司統一編號: 90001249
業者地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號: T-190001249-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 90001249 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱南和健康生技廠
公司統一編號90001249
業者地址屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號T-190001249-00001-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠
公司統一編號: 90001249
業者地址: 屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號: T-190001249-00001-3
登錄項目: 工廠/製造場所

# 90001249 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱南和化學製藥廠
工廠登記編號99666239
工廠設立許可案號05810099005278
工廠地址屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名林南成
統一編號90001249
工廠組織型態獨資
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0590701
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 南和化學製藥廠
工廠登記編號: 99666239
工廠設立許可案號: 05810099005278
工廠地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名: 林南成
統一編號: 90001249
工廠組織型態: 獨資
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0590701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 90001249 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由公司歇業
有效日期2014/08/29
發證日期1983/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102737106
中文品名舒可達藥膠布
英文品名SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型藥膠布
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第027371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/08/29
發證日期: 1983/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102737106
中文品名: 舒可達藥膠布
英文品名: SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症: 神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型: 藥膠布
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 90001249 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第004090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由公司歇業
有效日期2013/08/01
發證日期1980/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300409000
中文品名除痠痛膏布
英文品名CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署成製字第004090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/08/01
發證日期: 1980/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300409000
中文品名: 除痠痛膏布
英文品名: CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症: 腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 90001249 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022741號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102274101
中文品名舒百達藥膠布
英文品名SU BI DA PLASTER "N.H."
適應症扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛
劑型硬膏劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱南和化學製藥廠
申請商地址屏東市建民路３９號
申請商統一編號90001249
製造商名稱南和化學製藥廠
製造廠廠址屏東市建民路３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第022741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102274101
中文品名: 舒百達藥膠布
英文品名: SU BI DA PLASTER "N.H."
適應症: 扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛
劑型: 硬膏劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 南和化學製藥廠
申請商地址: 屏東市建民路３９號
申請商統一編號: 90001249
製造商名稱: 南和化學製藥廠
製造廠廠址: 屏東市建民路３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝
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南和化學製藥廠 | 地址: 屏東縣屏東市建民路41號 | 電話: 08-752-2597

與舒必達藥膠布同分類的全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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