舒百達藥膠布
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒百達藥膠布的英文品名是SU BI DA PLASTER "N.H.", 許可證字號是衛署藥製字第022741號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/01/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛, 劑型是硬膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE, 製造商名稱是南和化學製藥廠.

許可證字號	衛署藥製字第022741號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/09
發證日期	1981/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102274101
中文品名	舒百達藥膠布
英文品名	SU BI DA PLASTER "N.H."
適應症	扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛
劑型	硬膏劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號

衛署藥製字第022741號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/01/09

發證日期

1981/01/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102274101

中文品名

舒百達藥膠布

英文品名

SU BI DA PLASTER "N.H."

適應症

扭傷、關節痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉酸痛

劑型

硬膏劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE

申請商名稱

南和化學製藥廠

申請商地址

屏東市建民路３９號

申請商統一編號

90001249

製造商名稱

南和化學製藥廠

製造廠廠址

屏東市建民路３９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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屏東市建民路３９號

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出進口廠商登記資料資料集的舒百達藥膠布相關資料

@ 舒百達藥膠布於出進口廠商登記資料

統一編號	90001249
原始登記日期	20040930
核發日期	20210812
廠商中文名稱	南和健康生技廠
廠商英文名稱	NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址	屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址	No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O成
電話號碼	08-7522597
傳真號碼	08-7550598
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 90001249

原始登記日期: 20040930

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 南和健康生技廠

廠商英文名稱: NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY

中文營業地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號

英文營業地址: No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O成

電話號碼: 08-7522597

傳真號碼: 08-7550598

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的舒百達藥膠布相關資料

@ 舒百達藥膠布於登記工廠名錄

工廠名稱	南和化學製藥廠
工廠登記編號	99666239
工廠設立許可案號	05810099005278
工廠地址	屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里	屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名	林南成
統一編號	90001249
工廠組織型態	獨資
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0590701
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 南和化學製藥廠

工廠登記編號: 99666239

工廠設立許可案號: 05810099005278

工廠地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路３９號

工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市厚生里

工廠負責人姓名: 林南成

統一編號: 90001249

工廠組織型態: 獨資

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0590701

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集資料集的舒百達藥膠布相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 舒百達藥膠布於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第027371號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2014/08/29
發證日期	1983/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102737106
中文品名	舒可達藥膠布
英文品名	SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症	神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型	藥膠布
包裝	袋裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第027371號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/10

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2014/08/29

發證日期: 1983/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102737106

中文品名: 舒可達藥膠布

英文品名: SU KER DAR PLASTER "N.H."

適應症: 神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛

劑型: 藥膠布

包裝: 袋裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒百達藥膠布於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第027399號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/09/08
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102739902
中文品名	舒必達藥膠布
英文品名	SU BI DAR PLASTER "N.H."
適應症	神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛
劑型	藥膠布
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第027399號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/09/08

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102739902

中文品名: 舒必達藥膠布

英文品名: SU BI DAR PLASTER "N.H."

適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛

劑型: 藥膠布

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒百達藥膠布於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署成製字第004090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2013/08/01
發證日期	1980/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300409000
中文品名	除痠痛膏布
英文品名	CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症	腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型	硬膏劑
包裝	袋裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署成製字第004090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/10

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2013/08/01

發證日期: 1980/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300409000

中文品名: 除痠痛膏布

英文品名: CHU SAN TON PLASTER "NH"

適應症: 腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解

劑型: 硬膏劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

食品業者登錄資料集資料集的舒百達藥膠布相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 舒百達藥膠布於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	南和健康生技廠
公司統一編號	90001249
業者地址	屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號	T-190001249-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠

公司統一編號: 90001249

業者地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號

食品業者登錄字號: T-190001249-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

@ 舒百達藥膠布於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	南和健康生技廠
公司統一編號	90001249
業者地址	屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號	T-190001249-00001-3
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠

公司統一編號: 90001249

業者地址: 屏東縣屏東市建民路39號

食品業者登錄字號: T-190001249-00001-3

登錄項目: 工廠/製造場所

根據識別碼 90001249 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 90001249 ...)

# 90001249 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	90001249
原始登記日期	20040930
核發日期	20210812
廠商中文名稱	南和健康生技廠
廠商英文名稱	NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY
中文營業地址	屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
英文營業地址	No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O成
電話號碼	08-7522597
傳真號碼	08-7550598
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 90001249

原始登記日期: 20040930

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 南和健康生技廠

廠商英文名稱: NAN HER PHARMACEUTICAL FACTORY

中文營業地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號

英文營業地址: No. 39, Jianmin Rd., Housheng Vil., Pingtung City, Pingtung County 90077, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O成

電話號碼: 08-7522597

傳真號碼: 08-7550598

進口資格: 有

出口資格: 有

# 90001249 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	南和健康生技廠
公司統一編號	90001249
業者地址	屏東縣屏東市厚生里建民路三九號
食品業者登錄字號	T-190001249-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠

公司統一編號: 90001249

業者地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路三九號

食品業者登錄字號: T-190001249-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

# 90001249 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	南和健康生技廠
公司統一編號	90001249
業者地址	屏東縣屏東市建民路39號
食品業者登錄字號	T-190001249-00001-3
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 南和健康生技廠

公司統一編號: 90001249

業者地址: 屏東縣屏東市建民路39號

食品業者登錄字號: T-190001249-00001-3

登錄項目: 工廠/製造場所

# 90001249 於登記工廠名錄 - 4

工廠名稱	南和化學製藥廠
工廠登記編號	99666239
工廠設立許可案號	05810099005278
工廠地址	屏東縣屏東市厚生里建民路３９號
工廠市鎮鄉村里	屏東縣屏東市厚生里
工廠負責人姓名	林南成
統一編號	90001249
工廠組織型態	獨資
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0590701
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 南和化學製藥廠

工廠登記編號: 99666239

工廠設立許可案號: 05810099005278

工廠地址: 屏東縣屏東市厚生里建民路３９號

工廠市鎮鄉村里: 屏東縣屏東市厚生里

工廠負責人姓名: 林南成

統一編號: 90001249

工廠組織型態: 獨資

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0590701

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 90001249 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027399號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/09/08
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102739902
中文品名	舒必達藥膠布
英文品名	SU BI DAR PLASTER "N.H."
適應症	神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛
劑型	藥膠布
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第027399號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/20

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/09/08

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102739902

中文品名: 舒必達藥膠布

英文品名: SU BI DAR PLASTER "N.H."

適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛

劑型: 藥膠布

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 90001249 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第027371號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2014/08/29
發證日期	1983/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102737106
中文品名	舒可達藥膠布
英文品名	SU KER DAR PLASTER "N.H."
適應症	神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛
劑型	藥膠布
包裝	袋裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥製字第027371號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/10

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2014/08/29

發證日期: 1983/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102737106

中文品名: 舒可達藥膠布

英文品名: SU KER DAR PLASTER "N.H."

適應症: 神經痛、關節痛、腰痛、肩膀酸痛

劑型: 藥膠布

包裝: 袋裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;CAMPHOR;;PHELLODENDRON BARK

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 90001249 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署成製字第004090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/10
註銷理由	公司歇業
有效日期	2013/08/01
發證日期	1980/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300409000
中文品名	除痠痛膏布
英文品名	CHU SAN TON PLASTER "NH"
適應症	腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解
劑型	硬膏劑
包裝	袋裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL
申請商名稱	南和化學製藥廠
申請商地址	屏東市建民路３９號
申請商統一編號	90001249
製造商名稱	南和化學製藥廠
製造廠廠址	屏東市建民路３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署成製字第004090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/10

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2013/08/01

發證日期: 1980/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300409000

中文品名: 除痠痛膏布

英文品名: CHU SAN TON PLASTER "NH"

適應症: 腰痛、肌肉痛、碰傷、風濕痛、關節痛、腫痛之緩解

劑型: 硬膏劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;THYMOL

申請商名稱: 南和化學製藥廠

申請商地址: 屏東市建民路３９號

申請商統一編號: 90001249

製造商名稱: 南和化學製藥廠

製造廠廠址: 屏東市建民路３９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

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南和化學製藥廠 | 地址: 屏東縣屏東市建民路41號 | 電話: 08-752-2597

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森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司