血復寧糖衣錠
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中文品名血復寧糖衣錠的英文品名是BUFLAN SUGAR-COATED TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第018001號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是末稍血管循環障礙, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUFLOMEDIL HCL, 製造商名稱是PIERREL S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第018001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/05/11
發證日期	1990/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201800102
中文品名	血復寧糖衣錠
英文品名	BUFLAN SUGAR-COATED TABLET
適應症	末稍血管循環障礙
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱	秦安貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路２段３３號１１樓之５
申請商統一編號	12209089
製造商名稱	PIERREL S.P.A.
製造廠廠址	STRADA STATE APPIA CAPUA(CE) ITALYVIA CASSANESE 224, SEGRATE(MI) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018001號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/05/11

發證日期

1990/05/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201800102

中文品名

血復寧糖衣錠

英文品名

BUFLAN SUGAR-COATED TABLET

適應症

末稍血管循環障礙

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFLOMEDIL HCL

申請商名稱

秦安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路２段３３號１１樓之５

申請商統一編號

12209089

製造商名稱

PIERREL S.P.A.

製造廠廠址

STRADA STATE APPIA CAPUA(CE) ITALYVIA CASSANESE 224, SEGRATE(MI) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

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美托普洛醇酒石酸酯	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 主治高血壓、心絞痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
單水化西法多希粉劑	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效性抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
氯化苯可寧粉劑	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE C14 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
托奈福特	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症（痛風症） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYL DOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
挫匹卡邁	英文品名: TROPICAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 散瞳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
希得美液４０％	英文品名: CETRIMIDE 40% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
那普洛仙粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
那普洛仙鈉鹽	英文品名: NAPROXEN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN SODIUM \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
適爾祿３５０公絲	英文品名: THEO 2 350MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
待克明	英文品名: DICYCLOMINE HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: NORISTAN LTD.
適爾祿２５０公絲	英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
希得美粉劑	英文品名: CETRIMIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
息炎迅注射劑５００公絲	英文品名: CEFIRAN 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

美托普洛醇酒石酸酯

單水化西法多希粉劑

氯化苯可寧粉劑

托奈福特

異嘌呤醇

甲羥苯丙胺酸

乙醯水楊酸

挫匹卡邁

希得美液４０％

那普洛仙粉劑

三矽酸鎂

那普洛仙鈉鹽

適爾祿３５０公絲

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電話: 0227523238 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段129號5樓之1

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
秦安貿易股份有限公司		12209089	合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

秦安貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 12209089 | 合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

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膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S