剋癢腫錠4公絲(塞浦希他定)
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中文品名剋癢腫錠4公絲(塞浦希他定)的英文品名是COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第032587號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2000/05/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CYPROHEPTADINE HCL, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第032587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/05/18
發證日期1990/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103258700
中文品名剋癢腫錠4公絲(塞浦希他定)
英文品名COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y."
適應症過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路31號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032587號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/05/18

發證日期

1990/05/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103258700

中文品名

剋癢腫錠4公絲(塞浦希他定)

英文品名

COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y."

適應症

過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路31號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路31號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

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公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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舒痛錠

英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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英文品名: STOMACHIC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

麗可補糖衣錠

英文品名: LICOPU S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良,營養補給,虛弱體質,熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳嗽糖漿

英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第032591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免踏咳錠

英文品名: METACOUGH TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(如氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀咳) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

阿托平錠0.5公絲

英文品名: ATROPINE TABLET 0.5MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、內臟器官痙攣、膽石痛、氣喘制汗、消化性潰瘍、有機磷中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

特品嗽錠

英文品名: TERPINCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒頭痛錠20公絲(待每索塞/)

英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

"大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)

英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳嗽糖漿

英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、 痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SENEGA EXT... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

大全榮感冒全寧顆粒

英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PLATYCODON;;CARYOPHILLI FLORES;;EPHEDRA;;FOENICULI FRUCTUS;;POLYGALA;;ZINGER (ZINGIBER);;JUJUBE SEED... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒痛錠

英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

克敏糖衣錠

英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

克敏糖衣錠”大全榮”                     H

英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、 麻疹、皮膚搔?症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

驅諸喘錠

英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

敷立康軟膏

英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔?症、 麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒痛錠

英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

麗可補糖衣錠

英文品名: LICOPU S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良,營養補給,虛弱體質,熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃護寧錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳嗽糖漿

英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第032591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患(胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免踏咳錠

英文品名: METACOUGH TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(如氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀咳) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

阿托平錠0.5公絲

英文品名: ATROPINE TABLET 0.5MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、內臟器官痙攣、膽石痛、氣喘制汗、消化性潰瘍、有機磷中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

特品嗽錠

英文品名: TERPINCOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒頭痛錠20公絲(待每索塞/)

英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

"大全榮" 坦鎮錠5公絲(二氮平)

英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠”大全榮”                      W

英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L

英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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健胃散”大全榮”                       S

英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 內衛成製字第000985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDE... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠

英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠”大全榮”                      W

英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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利酵炎錠50公絲(來縮酵素)”大全榮”            L

英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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健胃散”大全榮”                       S

英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 內衛成製字第000985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDE... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠

英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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磺胺二甲氧  錠250公絲(達美磺胺)

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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斯氣安錠

英文品名: SUTHYLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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迴那敏錠2公絲(鹽酸二苯匹拉林)

英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎)、暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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斯氣安錠

英文品名: SUTHYLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患(急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多)所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、X光攝影時腸內瓦斯之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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迴那敏錠2公絲(鹽酸二苯匹拉林)

英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎)、暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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名稱 大全榮製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區建國二路31號
75020302撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

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莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

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