舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）
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中文品名舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）的英文品名是SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第032596號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2000/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FONAZINE (MESYLATE), 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第032596號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2000/05/18
發證日期	1990/05/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103259601
中文品名	舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）
英文品名	SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y."
適應症	偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱	大全榮製藥股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區建國二路３１號
申請商統一編號	75020302
製造商名稱	大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄巿三民區建國二路３１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032596號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/05/18

發證日期

1990/05/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103259601

中文品名

舒頭痛錠２０公絲（待每索塞/）

英文品名

SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) "T.C.Y."

適應症

偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FONAZINE (MESYLATE)

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路３１號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳秋棉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 145000 \| 所代表法人: \| 大全榮製藥股份有限公司 \| 統一編號: 75020302

陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

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王鐵雄	公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790327 \| 統一編號: 75020302

王鐵雄

公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H	英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/25 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、　麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
驅諸喘錠	英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
敷立康軟膏	英文品名: FLUCONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/26 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
舒痛錠	英文品名: SUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
剋癢腫錠４公絲（塞浦希他定）	英文品名: COHEPTADINE TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患和搔癢症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACHIC TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、腰部膨滿、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MENTHOL;;RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
麗可補糖衣錠	英文品名: LICOPU S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALC... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
咳嗽糖漿	英文品名: COUGH SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第032591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
胃旺錠	英文品名: STOMACH-ONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
免踏咳錠	英文品名: METACOUGH TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀咳） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
阿托平錠０．５公絲	英文品名: ATROPINE TABLET 0.5MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、內臟器官痙攣、膽石痛、氣喘制汗、消化性潰瘍、有機磷中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
特品嗽錠	英文品名: TERPINCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;TERPIN HYDRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）	英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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克敏糖衣錠

克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H

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舒痛錠

剋癢腫錠４公絲（塞浦希他定）

健胃錠

麗可補糖衣錠

胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）

咳嗽糖漿

胃旺錠

免踏咳錠

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特品嗽錠

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娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W	英文品名: DACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L	英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" \| 許可證字號: 內衛成製字第000985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RHEUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDE... \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
娃得鈣錠	英文品名: WADACAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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斯氣安錠	英文品名: SUTHYLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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大全榮製藥股份有限公司高雄市三民區建國二路31號		75020302	撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字第15594800號)

大全榮製藥股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字第15594800號)

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"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司