律心針
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中文品名律心針的英文品名是RHYTHMOCHIN AMPOULES, 許可證字號是內衛藥輸字第000615號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1984/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢, 劑型是注射劑, 主成分略述是QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL, 製造商名稱是HELFENBERG A.G..

許可證字號	內衛藥輸字第000615號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/06/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	1984/06/15
發證日期	1969/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300061508
中文品名	律心針
英文品名	RHYTHMOCHIN AMPOULES
適應症	包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL
申請商名稱	隆進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿長春路１１５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HELFENBERG A.G.
製造廠廠址	4049 WEVELINGHOVEN, POSTFACH 120
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第000615號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/06/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1984/06/15

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300061508

中文品名

律心針

英文品名

RHYTHMOCHIN AMPOULES

適應症

包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUINIDINE LACTATE;;PROCAINAMIDE HCL

申請商名稱

隆進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿長春路１１５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

HELFENBERG A.G.

製造廠廠址

4049 WEVELINGHOVEN, POSTFACH 120

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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內衛藥輸字第000615號	成分名稱: QUINIDINE LACTATE \| 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 2404200740 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第000615號	成分名稱: PROCAINAMIDE HCL \| 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 2404200610 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
律心針	英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第000615號

成分名稱: QUINIDINE LACTATE | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2404200740 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第000615號

成分名稱: PROCAINAMIDE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2404200610 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

律心針

英文品名: RHYTHMOCHIN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000615號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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律心錠一號	英文品名: RHYTHMOCHIN-1-DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUINIDINE;;PROCAINAMIDE;;CRATAEGUS EXTRACT \| 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集
律心錠二號	英文品名: RHYTHMOCHIN-II-DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 包括所有組織的和機能上的心博過速與心律不整、陣發性心搏過速、心跳和纖維化增進趨勢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL;;CRATAEGUS EXTRACT;;QUINIDINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: HELFENBERG A.G. @ 全部藥品許可證資料集
隆進貿易有限公司	統一編號: 54217218 \| 電話號碼: 07-6773427 \| 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 @ 出進口廠商登記資料
移莫痛糖衣錠	英文品名: EUMOTOL COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕症、風濕性關節炎、關節外風濕症、脊椎關節炎、挫傷、捩傷、骨折、脫臼、關節積水、軟組織損傷、淋巴管炎、血栓性靜脈炎、炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMADIZONE CALCIUM SEMIHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
強力新明發健針Ｃ	英文品名: STRONGER NEO C "MINOPHAGEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... \| 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
克膚疾朗片二號	英文品名: GLYCYRON NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、濕疹、皮膚發炎、蕁麻疹、小兒過敏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... \| 製造商名稱: MINOPHAGEN PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
糖滅寧錠	英文品名: LANGELURIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蘋果酸麥角新鹼注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/06/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後子宮弛緩、子宮收縮不全、產婦人科領域之出血、子宮出血、流產之出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: DAISAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

律心錠一號

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律心錠二號

@ 全部藥品許可證資料集

隆進貿易有限公司

統一編號: 54217218 | 電話號碼: 07-6773427 | 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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樂化丸膠囊

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樂化丸膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
隆進貿易有限公司高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓	吳志明	54217218	解散 (核准解散日期: 2023-06-01)
隆進貿易股份有限公司臺北市資料空白		11698004	解散 (077年12月13日建一字第號)

隆進貿易有限公司

登記地址: 高雄市杉林區山仙路94巷14號1樓 | 負責人: 吳志明 | 統編: 54217218 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-01)

隆進貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11698004 | 解散 (077年12月13日建一字第號)

與律心針同分類的全部藥品許可證資料集

定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.