英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " | 許可證字號: 衛署藥製字第028085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第047594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第025467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第038955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBO... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |