索落利心
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中文品名索落利心的英文品名是ZONOLYSIN, 許可證字號是衛署藥輸字第003759號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/05/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHYMOTRYPSIN ALPHA-, 製造商名稱是MOCHIDA PHARM CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/23
發證日期	1975/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001873
通關簽審文件編號	DHA00200375904
中文品名	索落利心
英文品名	ZONOLYSIN
適應症	在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱	忠光貿易有限公司
申請商地址	台北巿新生北路三段８４巷２９號
申請商統一編號	18725408
製造商名稱	MOCHIDA PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003759號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/05/23

發證日期

1975/10/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001873

通關簽審文件編號

DHA00200375904

中文品名

索落利心

英文品名

ZONOLYSIN

適應症

在水晶體全摘出術時之金氏韌帶之離斷

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱

忠光貿易有限公司

申請商地址

台北巿新生北路三段８４巷２９號

申請商統一編號

18725408

製造商名稱

MOCHIDA PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 1986/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
氬雷射凝固器	英文品名: "MOCHIDA" ARGON LASER PHOTOCOAGULATOR (LUKETRAR) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001183號 \| 有效日期: 19860216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＥ？６４２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司
膽紅素測定器	英文品名: "SANKO" BILMETER-D \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001262號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＢ？３３２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 忠光貿易有限公司

氬雷射凝固器

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膽紅素測定器

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娩血止注射液	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE INJECTION "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療產後流血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦針	英文品名: PARTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及流早產後之子宮收縮及止血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎（老人、小兒及非特異性）機能性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲	英文品名: ESTRIEL AQUEOUS SUSPENSION INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
獨達健２００公絲	英文品名: GLUTATHIN 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、惡阻、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
樂美納錠０．６２５公絲	英文品名: ROMEDA TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機不全症、膣炎（老人、小兒及非特異性　）機能性子宮出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
α－胎兒性血清蛋白測定試劑	英文品名: P TEST MOCHIDA 50 TESTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 限期註銷 \| 有效日期: 1987/01/22 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 原發性肝癌之血清學的診斷 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM PHO... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
持田解炎針	英文品名: CHYMOTASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳房腫脹、膿瘍、關節炎等各種急性、慢性炎症症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;HEXYLCAINE HCL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１公絲	英文品名: ESTRIEL TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝活潑來斯新一號	英文品名: LYOPLASTIN NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 測定血液凝固能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBOPLASTIN (THROMBLKINASE) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
索利新注射劑	英文品名: ZONOLYSIN 2500 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水晶體全摘出手術時之陳氏帶離 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
保婦丸	英文品名: PARTAN-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及人工妊娠中絕後的子宮收縮止血、流早產的子宮收縮止血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;SPARTEINE SULFATE;;ERGONOVINE MALEATE;;DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BE... \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
凝血/１０００單位	英文品名: THROMBIN 1000UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
轆可耐錠	英文品名: ROCORNAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAPIDIL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗陰道錠	英文品名: ESTRIEL VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
胎盤性性腺激素注射劑５０００單位	英文品名: HCG 5000 UNITS "MOCHIDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
斯普拉則	英文品名: SPRASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 強力擴散因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
愛斯都麗錠１００Ｒ	英文品名: ESTRIEL TABLETS 100R \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.
即刻呼吸	英文品名: CYTOREVIE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦卒中後遺症、腦出血、腦血栓、冠不全、狹心症、肺疾患等之呼吸困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD.

娩血止注射液

保婦針

樂美納錠０．６２５公絲

愛斯都麗水性懸濁注射液１０公絲

獨達健２００公絲

樂美納錠０．６２５公絲

α－胎兒性血清蛋白測定試劑

持田解炎針

愛斯都麗錠１公絲

凝活潑來斯新一號

索利新注射劑

保婦丸

凝血/１０００單位

轆可耐錠

愛斯都麗陰道錠

胎盤性性腺激素注射劑５０００單位

斯普拉則

愛斯都麗錠１００Ｒ

即刻呼吸

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凝血/	英文品名: THROMBIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1987/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小血管、臟器出血等之止血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THROMBIN,BOVINE PLASMA \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
持田解炎錠	英文品名: KIMOTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腫炎症（腫脹、疼痛、發赤）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN;;TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
健樂道	英文品名: CANDOLA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌症、非特異性陰道炎、老人性陰道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORQUINALDOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗得保	英文品名: ESTRIEL-DEPOT INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膣部糜爛、子宮頸管炎、月經前緊張症、月經困難症、更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL TRIPROPIONATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
祿得保	英文品名: LUTES-DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性出血、流早產、續發性無月經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛斯都麗注射液	英文品名: ESTRIEL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙：陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
多利普西林－萬單位注射劑	英文品名: TRYPSILIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞死組織消解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPSIN \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝脂鈉注射液

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愛斯都麗注射液

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多利普西林－萬單位注射劑

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
忠光貿易有限公司臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓		18725408	解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

忠光貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路３段８４巷２９號１樓 | 統編: 18725408 | 解散 (095年12月20日府建商字第09586748800號)

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二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VIT... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM S... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司