普治路耐得錠
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中文品名普治路耐得錠的英文品名是BUTYLNITE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003849號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/11/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUFORMIN HCL, 製造商名稱是HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第003849號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200384905
中文品名普治路耐得錠
英文品名BUTYLNITE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFORMIN HCL
申請商名稱武璋貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號11436500
製造商名稱HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003849號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/11/20

發證日期

1975/11/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200384905

中文品名

普治路耐得錠

英文品名

BUTYLNITE TABLETS

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFORMIN HCL

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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普治路耐得錠的地址位於

台北巿中山區一江街四十五號二樓

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林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

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克腦血寧膠囊

英文品名: KATOSERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦溢血(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

寶樂多非林鈉

英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克利疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY

維可多命膠囊

英文品名: VICTOMIN S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯比樂膜衣錠(100公絲)

英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL DL-;;ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

普律巴樂錠

英文品名: BUTIBATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病、如:間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得克老軟膠囊

英文品名: TOCOOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃治寧顆粒

英文品名: GLYTINEAT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

服朗樂瑞注射液

英文品名: FRANROZE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫寶克軟膠囊

英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMEX;;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;FERROUS (SULFA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

必滋腦明錠

英文品名: PIRITIOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

盼康寧顆粒

英文品名: PACARMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命B缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

祈和惠寧康膠囊250公絲

英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫-必賜寧膠囊

英文品名: E-BESTANT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

何莫克厲疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可壓鎮糖衣錠

英文品名: CALUNIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力保望膠囊

英文品名: LIPOMONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克腦血寧膠囊

英文品名: KATOSERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦溢血(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

寶樂多非林鈉

英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克利疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY

維可多命膠囊

英文品名: VICTOMIN S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯比樂膜衣錠(100公絲)

英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL DL-;;ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

普律巴樂錠

英文品名: BUTIBATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病、如:間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得克老軟膠囊

英文品名: TOCOOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃治寧顆粒

英文品名: GLYTINEAT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

服朗樂瑞注射液

英文品名: FRANROZE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫寶克軟膠囊

英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMEX;;PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;FERROUS (SULFA... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

必滋腦明錠

英文品名: PIRITIOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

盼康寧顆粒

英文品名: PACARMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命B缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

祈和惠寧康膠囊250公絲

英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫-必賜寧膠囊

英文品名: E-BESTANT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

何莫克厲疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可壓鎮糖衣錠

英文品名: CALUNIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力保望膠囊

英文品名: LIPOMONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 普治路耐得錠 相關資料

武璋貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-111436500-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11436500 | 台北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/10 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;主成分變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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克痛普樂膠囊

英文品名: KETOPURO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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邁康斯露錠

英文品名: MACASIROOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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好得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/10 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;主成分變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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克痛普樂膠囊

英文品名: KETOPURO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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邁康斯露錠

英文品名: MACASIROOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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好得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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99年8月13日署授食字第0980029471號函:膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函:注射液劑(無菌製備)

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年8月13日署授食字第0980029471號函:膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函:注射液劑(無菌製備)

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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須固拉得膠囊

英文品名: CYCLEATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血〔出血、血栓、塞栓〕後遺症、雷諾氏病、閉塞性血栓血管炎、寒冷障礙〔凍瘡、凍傷〕末梢循環障礙引起之四肢麻痺感、四肢冷感、美尼攸氏病、網膜中心動靜脈血栓症、中心性脈絡網膜炎之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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潰胃得樂顆粒100公絲

英文品名: GEFART FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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普樂平錠

英文品名: PROPAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1990/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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須固拉得膠囊

英文品名: CYCLEATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血〔出血、血栓、塞栓〕後遺症、雷諾氏病、閉塞性血栓血管炎、寒冷障礙〔凍瘡、凍傷〕末梢循環障礙引起之四肢麻痺感、四肢冷感、美尼攸氏病、網膜中心動靜脈血栓症、中心性脈絡網膜炎之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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潰胃得樂顆粒100公絲

英文品名: GEFART FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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普樂平錠

英文品名: PROPAT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1990/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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名稱 武璋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區一江街45號2樓
林武璋11436500核准設立

登記地址: 臺北市中山區一江街45號2樓 | 負責人: 林武璋 | 統編: 11436500 | 核准設立

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倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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