復和絲錠
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中文品名復和絲錠的英文品名是BUFORE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第003853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/11/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUFORMIN HCL, 製造商名稱是NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200385309
中文品名復和絲錠
英文品名BUFORE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFORMIN HCL
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號7號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/11/20

發證日期

1975/11/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200385309

中文品名

復和絲錠

英文品名

BUFORE TABLETS

適應症

糖尿病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFORMIN HCL

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN

製造廠公司地址

1-25,KANDA-NISHIKI-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8441,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿松山區復興北路一八一號7號之五

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愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 | 有效日期: 1996/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛皮傷口敷布

英文品名: "DERMA-LOCK" EPI-LOCK WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004604號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10CM*20CM,10CM*10CM,15CM*20CM,20CM*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

接觸型柘榴石雷射

英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 | 有效日期: 1994/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CL 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜蕾衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004462號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱西施衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SPECIAL CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004463號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱茜黛衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

可麗絲衛生套

英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 | 有效日期: 1995/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN (NATURAL) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射儀

英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 | 有效日期: 2002/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:150XJ,20XJ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

優你視隱形眼鏡片清潔液

英文品名: UNICARE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007427號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHYLMERCURITHIOSALICYLIDE 0.0020 GMPOLOXAMER 0.4000 GMEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... | 醫器規格: 100ML以下、240ML、120ML、300ML、500ML瓶裝,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海麗衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-DELUXE CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004460號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

愛之小箱海莎衛生套

英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 | 有效日期: 1993/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

多德衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

諾意衛生套

英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 | 有效日期: 1992/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" CO2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006343號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:60Z, IR101,IR103, IR104,    IR105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

釹釔鋁柘榴石雷射

英文品名: "LMT" ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006872號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

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樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

施樂蘇液

英文品名: THIDOXOL TINCTURE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

腦舒連錠

英文品名: VASPLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

喜謝妥錠

英文品名: XEDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

伊普

英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

拿波爾寧粉劑

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

胃福定膠囊50公絲

英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2000/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

樂膚錠

英文品名: RALLY A.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFERO... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

樂維他

英文品名: NABITOL A "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

克石聖錠

英文品名: UROCIT-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/19 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣石症引起之腎小管酸中毒,任何病理所引起的低檸檬酸尿草酸鈣腎石症和尿酸結石(有或無鈣結石)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE | 製造商名稱: MISSION PHARMACAL COMPANY

維他命E琥珀酸鈣

英文品名: VITAMIN E SUCCINATE CALCIUM "NISSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

保特洛膜衣錠

英文品名: POTORO 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

樂膚A藥膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

確可健錠(小兒用)

英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

施樂蘇粉

英文品名: THIDOXOL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

施樂蘇液

英文品名: THIDOXOL TINCTURE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、牛皮癬、真菌性皮膚疾患等 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOXOLONE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

維他命E錠100公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 100MG "NORDEX" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

英文品名: ASLOS C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 復和絲錠 相關資料

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依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮修護保濕乳液

英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION | 用途: (用途)保濕、滋潤皮膚 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/13

百絲保濕面部乳液SPF15

英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 | 用途: (用途)滋潤臉部肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/19

自由氣息美膚日霜(向日葵&蘆薈)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 | 用途: (用途)阻隔紫外線、保濕 | 劑型: | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

依思妮面部乳液(日間用)

英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) | 用途: 保濕?滋潤肌膚?防晒?預防黑斑?皺紋之產生。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/04/07

自由氣息沐浴乳(豔莓和奇異果)

英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE | 用途: 清潔全身肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 沐浴油(乳) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2000/04/19

依思妮面部乳液(日間用SPF25)

英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 | 用途: (用途)保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/02

愛可娜凝膠

英文品名: AQUINUS | 用途: 預防面皰,清潔皮膚 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/03/05

愛可娜泡沬劑

英文品名: AQUINUS FOAM | 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 | 劑型: 泡沫劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

柔蘭蔻得乳膏-A

英文品名: ROMOSOFT A | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/03

HI-柔蘭蔻得乳霜

英文品名: HI-ROMOSOFT | 用途: 增加粗糙,乾燥皮膚之保濕性,角質層軟性 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/11

柔蘭蔻得-P洗髮精

英文品名: ROMOCOAT-P | 用途: 清潔頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1995/09/13

依思妮隔離乳液SPF17

英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

依思妮防晒露SPF15

英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 | 用途: 防晒。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 | 有效日期: 1998/08/06

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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易撫幸糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解:(支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊10公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱 祥正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路191號15樓之5
鄭偉彥07340406解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

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