可樂脈通－乙注射劑
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中文品名可樂脈通－乙注射劑的英文品名是CROMATON BICOMPLESSO, 許可證字號是衛署藥輸字第009287號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/02, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、維他命Ｂ群缺乏症, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOT..., 製造商名稱是A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第009287號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/02
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2007/01/24
發證日期	1981/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006418
通關簽審文件編號	DHA00200928706
中文品名	可樂脈通－乙注射劑
英文品名	CROMATON BICOMPLESSO
適應症	貧血、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、維他命Ｂ群缺乏症
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE(HCL);;LIDOCAINE HCL;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠廠址	VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009287號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/02

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2007/01/24

發證日期

1981/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006418

通關簽審文件編號

DHA00200928706

中文品名

可樂脈通－乙注射劑

英文品名

CROMATON BICOMPLESSO

適應症

貧血、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、維他命Ｂ群缺乏症

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE(HCL);;LIDOCAINE HCL;;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE)

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

製造廠廠址

VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
加敏林	英文品名: GAMULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、傳染性肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: THE DOW CHEMICAL CO.
利康黴素滴劑	英文品名: ERYTRARCO DRY PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滴劑用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
遏血注射液	英文品名: ADRENOXYL 1500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
帝拔癲錠	英文品名: DEPAKINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
移凝可注射劑５０００國際單位	英文品名: UROKIN INJECTION 5000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
達斯德賢－４０注射液	英文品名: DEXTRAN-40-NACL SOLUTION "VIFOR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、大出血、燙傷及其他失血情況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
可得治眼膏	英文品名: CORTIMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結合膜炎、鞏膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: MEDIAL DE TOLEDO & CIE
科發安康	英文品名: COPHARCRON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、酸中毒、營養失調及衰弱 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN H3;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
立克胃舒	英文品名: DACTILASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣性腸胃病及消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELLULOLYTIC ENZYME;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PIPERIDOLATE (HCL);;A... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
雅克寧膠囊	英文品名: TETRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: ARCOPHARMA LTD. S.A.
盤尼西林Ｇ二十萬單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM 200000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部分病毒所致之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ICAR
萬斯龍耳液	英文品名: VASOSTERONE OTO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中耳炎、外耳道、其他耳部感染 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ALC;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA
胃必泰複合片	英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC.
止喘寧錠４公絲	英文品名: SALBUSCAN 4MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
意立雅克膠囊	英文品名: ERYTRARCO CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ARCO LTD.
優來＊一號	英文品名: EUZYMINA, IST STRENGTH \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
尿路普利膀胱灌洗液	英文品名: UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗膀胱（如膀胱、手術前後、及膀胱出血）以達消毒、潔淨及分析代驗之目的 \| 劑型: 膀胱用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.
尿導樂蘇比膀胱灌洗液	英文品名: SUBY G SOLUTION URO-TAINER 100ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/24 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道導管、恥骨導管之灌洗、減少沈積物的形成、溶解清除已形成的沈積物 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;CITRIC ACID M... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

小兒胃必泰滴劑

加敏林

利康黴素滴劑

遏血注射液

帝拔癲錠

移凝可注射劑５０００國際單位

達斯德賢－４０注射液

可得治眼膏

科發安康

立克胃舒

雅克寧膠囊

盤尼西林Ｇ二十萬單位

萬斯龍耳液

胃必泰複合片

止喘寧錠４公絲

意立雅克膠囊

優來＊一號

尿路普利膀胱灌洗液

尿導樂蘇比膀胱灌洗液

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;IRON (SODIUM CITRATE);;NIACINAMIDE (... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE @ 全部藥品許可證資料集

胃必泰片	英文品名: PIPTAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及胃腸障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂胃泰注射液	英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE PREFILLED INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨著有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: DONG KOOK PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃必泰醇液ＰＨＢ	英文品名: PIPTAL-PHB ELIXIR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍痛、痙攣痛 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
貝兒泰	英文品名: ANTIPYRETIC PIPTAL PEDIATRIC \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒發熱、腸胃障礙及嘔吐 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENOBARBITAL;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMID... \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
胃必泰複合片	英文品名: PIPTAL WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃道之潰瘍、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康泰片	英文品名: CANTIL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹痛、腹瀉、腹脹等腹胃病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
康泰液	英文品名: CANTIL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、細菌傳染性及其他腹瀉症 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	核准設立
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARRIER PROTEIN (PROTEIN D (PD));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHAR... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspensio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ASPARTIC ACID;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARG... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

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