血毒濾克液
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中文品名血毒濾克液的英文品名是STERIVAC, 許可證字號是內衛藥輸字第002269號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/13, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是酸中毒, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM ION;;BICARBONATE ION, 製造商名稱是ASHE LABORATORIES LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第002269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/01
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011854
通關簽審文件編號	DHA01300226902
中文品名	血毒濾克液
英文品名	STERIVAC
適應症	酸中毒
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM ION;;BICARBONATE ION
申請商名稱	雄恆行股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	03413602
製造商名稱	ASHE LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	ASHETREE WORKS KINGSTON ROAD LEATHERHEAD SURREY KT22 7JZ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第002269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/01

發證日期

1970/06/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

17011854

通關簽審文件編號

DHA01300226902

中文品名

血毒濾克液

英文品名

STERIVAC

適應症

酸中毒

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM ION;;BICARBONATE ION

申請商名稱

雄恆行股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號

03413602

製造商名稱

ASHE LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

ASHETREE WORKS KINGSTON ROAD LEATHERHEAD SURREY KT22 7JZ

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的血毒濾克液相關資料

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鄭林安娜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 33028 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭世偉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1598340 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭曼林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 55046 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602
鄭怡林	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90559 \| 所代表法人: \| 雄恆行股份有限公司 \| 統一編號: 03413602

鄭林安娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 33028 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭世偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1598340 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭曼林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 55046 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

鄭怡林

職稱: 董事 | 持有股份數: 90559 | 所代表法人: | 雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602

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出進口廠商登記資料資料集的血毒濾克液相關資料

雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

雄恆行股份有限公司

統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓

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醫療器材許可證資料集資料集的血毒濾克液相關資料

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氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ　ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
氧氣帳	英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910920 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＸＹＭＩＳＴ，ＨＡＦＯＥ　ＨＥＡＤ，ＯＸＹＧＥＮＩＳＴ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
血袋（附抽血針管）	英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 \| 有效日期: 1987/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
血袋（附抽血針管）	英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 \| 有效日期: 19870822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５０ＭＬ，ＳＩＮＧＬＥ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＯＮＥ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＷＯ　３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳＦＥＲ　ＰＡＣＫ；４５０ＭＬ，ＴＨＲＥＥ３００ＭＬ　ＴＲＡＮＳ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 \| 有效日期: 1989/02/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ　〝Ｔ〞，ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，　ＩＣＳ　ＵＣＰ，ＵＣＰ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ　ＡＮＤ　ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 \| 有效日期: 19890226 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＳＰＥＣＩＡＬＴＹ　〝Ｔ〞，ＩＣＳ　ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，　ＩＣＳ　ＵＣＰ，ＵＣＰ　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，ＭＩＮＩ　ＡＮＤ　ＳＭＡＬＬ　ＦＲＡＧＭＥＮＴ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
眼科微透熱治療器	英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 \| 有效日期: 1992/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
眼科微透熱治療器	英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 \| 有效日期: 19920908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920915 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
電燒灼器	英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 \| 有效日期: 1991/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
電燒灼器	英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 \| 有效日期: 19910912 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920714 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７３３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
乙狀結腸窺鏡	英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ？９１Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
乙狀結腸窺鏡	英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 \| 有效日期: 19870414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861027 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｔ？９１Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工洗腎器	英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 \| 有效日期: 1990/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＵＣＡＳ　２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工洗腎器	英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 \| 有效日期: 19900228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＵＣＡＳ　２１００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
手提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 \| 有效日期: 1981/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
手提式心臟電擊蘇復器	英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 \| 有效日期: 19811007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ａ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｓ，ＳＥＲＩＥＳ　９３６？Ｍ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
注射針（塑膠製一次用）	英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 \| 有效日期: 1998/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
注射針（塑膠製一次用）	英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 \| 有效日期: 19981105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19970306 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951208 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

氧氣帳

氧氣帳

血袋（附抽血針管）

血袋（附抽血針管）

人工骨板

人工骨板

眼科微透熱治療器

眼科微透熱治療器

電燒灼器

電燒灼器

乙狀結腸窺鏡

乙狀結腸窺鏡

人工洗腎器

人工洗腎器

手提式心臟電擊蘇復器

手提式心臟電擊蘇復器

注射針（塑膠製一次用）

注射針（塑膠製一次用）

股骨用套管螺絲系統

股骨用套管螺絲系統

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全部藥品許可證資料集資料集的血毒濾克液相關資料

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西力欣１．５公克注射劑	英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
斯可樂盼注射劑	英文品名: SECLOPEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
可利斯得盼	英文品名: CRYSTAPEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD.
/基青黴素鈉	英文品名: PENICILLIN G SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A.
華康利造影劑注射液	英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
療百寧	英文品名: NEOBACRIN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚感染病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
氰鈷銨	英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
橙化費波吉爾通便劑	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
保他邁針	英文品名: PROTAMIDE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/17 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、帶狀？疹、脊髓癆與水痘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTASE DENATURED \| 製造商名稱: SHERMAN LAB.
康胃顆粒劑	英文品名: COLVEN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道激躁症候群 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL;;ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
戴奴息	英文品名: DIONOSIL AQUEOUS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管造影劑 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLIODONE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
造影劑５０注射液	英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: MALLINCKRODT INC.
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
維生素Ｂ１２	英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
低脂片	英文品名: DESTROTETRINA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血膽固醇過高症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYROXINE D- SODIUM \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
/基青黴素普魯卡因	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/01 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
西寶療行４公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

西力欣１．５公克注射劑

斯可樂盼注射劑

可利斯得盼

三矽酸鎂

/基青黴素鈉

安比西林

華康利造影劑注射液

療百寧

氰鈷銨

橙化費波吉爾通便劑

保他邁針

康胃顆粒劑

戴奴息

造影劑５０注射液

血清氨基轉化/試驗試劑

維生素Ｂ１２

低脂片

/基青黴素普魯卡因

西寶療行４公克注射劑

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雄恆行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03413602 | 台北市中山區民權東路3段58號11樓

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QV 防晒護脣膏 SPF 20	英文品名: QV Lip Balm SPF 20 \| 用途: 防晒、護唇。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2012/03/22
意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用	英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/06
意高防曬護唇油	英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" \| 用途: 防曬、滋潤唇部。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2011/04/23
果酸防曬乳霜〝意高〞	英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" \| 用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/14
意高幼兒防曬乳	英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高防曬乳液	英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" \| 用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 \| 劑型: 洗劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/04/23
意高防曬面乳	英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27
意高防曬乳霜	英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" \| 用途: 保護肌膚，防止日晒，預防皮膚老化及起皺紋。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/06
意高運動防曬液	英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/27

QV 防晒護脣膏 SPF 20

意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用

意高防曬護唇油

果酸防曬乳霜〝意高〞

意高幼兒防曬乳

意高防曬乳液

意高防曬面乳

意高防曬乳霜

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倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL- \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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長效維雄	英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性：更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退　女性：絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
益世維雄油劑	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
易使保欣錠５００公絲	英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集
天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產，末梢血行障礙，維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行１公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ軟膠囊	英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
西寶療行２公克注射劑	英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

長效維雄

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益世維雄油劑

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易使保欣錠５００公絲

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天然維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

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維他命Ｅ軟膠囊

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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
水合三氯乙醛	英文品名: CHLORAL HYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安摩司西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860314 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）

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水合三氯乙醛

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三水化安比西林

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三水化安摩司西林

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

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雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2505-5184

雄恆行股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 | 電話: 02-2502-9223

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雄恆行股份有限公司臺北市中山區民權東路3段58號11樓	鄭世偉	03413602	核准設立

雄恆行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號11樓 | 負責人: 鄭世偉 | 統編: 03413602 | 核准設立

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比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠