得而爽軟膏
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中文品名得而爽軟膏的英文品名是DORTIZON OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第011318號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、苔癬、皮膚搔癢症、蟲蚊咬傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROCORTISONE ACETATE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/20
發證日期	1983/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201131809
中文品名	得而爽軟膏
英文品名	DORTIZON OINTMENT
適應症	濕疹、皮膚炎、苔癬、皮膚搔癢症、蟲蚊咬傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011318號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/20

發證日期

1983/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201131809

中文品名

得而爽軟膏

英文品名

DORTIZON OINTMENT

適應症

濕疹、皮膚炎、苔癬、皮膚搔癢症、蟲蚊咬傷

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱

祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址

台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號

07342811

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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祥全兄弟貿易有限公司

統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

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尿利普洛膠囊	英文品名: URIPROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
康納黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
擦而樂凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG
默喀錠	英文品名: MUCOKIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
達爾爽軟膏	英文品名: DERXAM OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
泰而健錠	英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安舒庇寧錠	英文品名: ASPIRIN Tablets 100 「KN」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
利血暢錠	英文品名: NICOMORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
樂服敏鐵膜衣錠	英文品名: FENELMIN Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
樂在斯糖衣錠	英文品名: DOUZABOX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
利旺血膠囊	英文品名: LIVERON-V CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS SULFATE;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
百樂可錠	英文品名: PARACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
"小林" 安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
益力克四環素膠囊２５０公絲	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
宜給新栓劑５０公絲	英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

尿利普洛膠囊

康納黴素注射劑

艾利舒錠

擦而樂凝膠

默喀錠

達爾爽軟膏

泰而健錠

肌舒能注射液

安舒庇寧錠

利血暢錠

艾利舒顆粒

樂服敏鐵膜衣錠

樂在斯糖衣錠

利旺血膠囊

百樂可錠

"小林" 安邁膠囊２５０公絲

燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞

益力克四環素膠囊２５０公絲

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祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2
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食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 07342811 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利心諾糖衣錠２５公絲	英文品名: RUPENOL TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易佈妥糖衣錠１００公絲	英文品名: IPUTES TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易立明眼藥膚１％	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
祥全兄弟貿易有限公司	藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

易佈妥糖衣錠１００公絲

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易立明眼藥膚１％

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祥全兄弟貿易有限公司

藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
安比西林注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導、子宮出血之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林注射劑１００公絲	英文品名: CEFAZOLIN-DENK 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 1,200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 2,400 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
益力生達黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑５００公絲

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安比西林注射劑２５０公絲

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催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．

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西華樂林注射劑１００公絲

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盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．

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盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．

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益力生達黴素注射液４０公絲/公撮

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祥全兄弟貿易的黃頁資料

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祥全兄弟貿易有限公司 | 地址: 台北市長安東西路303號4樓之2 | 電話: 0800-221-092

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥全兄弟貿易有限公司臺北市大同區長安西路303號4樓之2	盧正祥	07342811	解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

祥全兄弟貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 統編: 07342811 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

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巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}