脫蒙治錠１００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敏鼻速樂噴鼻液

英文品名: INTAL NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: LABORATOIRES FISONS S.A.

甲溴化甲－氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

愛可命

英文品名: AICAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肝臟疾患治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/03 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟機能 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（２％）加副腎素

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/28 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛可命糖衣錠

英文品名: AICAMIN SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORAZAMIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

速發美淨肌肉注射劑０．２５公克

英文品名: CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G | 許可證字號: 衛署藥輸字第003931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）加副腎素注射液

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）

英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

鹽酸尼利特林

英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張、循環增進 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因注射液１％

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

西華樂林鈉粉〝藤澤〞

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

苦息樂卡因（１％）

英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治錠２００公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

衛樂士

英文品名: CROTAMITON | 許可證字號: 衛署藥輸字第014204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止癢劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

台灣藤澤藥品工業股份有限公司

統一編號: 11923804 | 核准日期: 19621231

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

蒙多維命９＋３注射液

英文品名: M.V.C. 9+3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE (VITAMIN B1... | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

苦息樂卡因液４％

英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫克肝－旺糖衣錠

英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

普利克風顆粒

英文品名: PRECOL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第026220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

胃立暢顆粒

英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

普速淨注射劑（雪娣若欣）

英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

速發美淨注射劑（西華樂林）

英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/12 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

龍威絡必通膜衣錠

英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

脫蒙治注射液１００公絲

英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺爾華軟膠囊０．２５微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

旺爾華錠０．５微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

旺爾華錠１．０微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑（★心、嘔吐、腹部脹滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.