來蘇兒5%(煤餾油酚)
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中文品名來蘇兒5%(煤餾油酚)的英文品名是CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND", 許可證字號是衛署成製字第000365號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/28, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚、傷口之消毒、殺菌, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是CRESOL, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署成製字第000365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號03000365
通關簽審文件編號DHY00300036506
中文品名來蘇兒5%(煤餾油酚)
英文品名CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第000365號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/28

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/05/25

發證日期

1989/07/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

03000365

通關簽審文件編號

DHY00300036506

中文品名

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名

CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"

適應症

皮膚、傷口之消毒、殺菌

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRESOL

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路402號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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出進口廠商登記資料 資料集的 來蘇兒5%(煤餾油酚) 相關資料

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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得除嗽錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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得除嗽錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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與來蘇兒5%(煤餾油酚)同分類的全部藥品許可證資料集

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種,預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;CARRIER PROTEIN (TE... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9),對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命E醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

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