健膚益Ａ、Ｄ２軟膏
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中文品名健膚益Ａ、Ｄ２軟膏的英文品名是CODANOL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第007130號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿布疹、擦傷、皺裂或乾性的皮膚, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE, 製造商名稱是AMERICAN PHARMACEUTICAL CO..

許可證字號	衛署藥輸字第007130號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/05
發證日期	1980/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200713002
中文品名	健膚益Ａ、Ｄ２軟膏
英文品名	CODANOL OINTMENT
適應症	尿布疹、擦傷、皺裂或乾性的皮膚
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第007130號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713002

中文品名

健膚益Ａ、Ｄ２軟膏

英文品名

CODANOL OINTMENT

適應症

尿布疹、擦傷、皺裂或乾性的皮膚

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE

申請商名稱

大法貿易有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號

18555868

製造商名稱

AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

製造廠廠址

245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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健膚益Ａ、Ｄ２軟膏的地址位於

台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

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出進口廠商登記資料資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於出進口廠商登記資料

統一編號	18555868
原始登記日期	19851007
核發日期	20210813
廠商中文名稱	大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱	DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址	8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人	蘇O吉
電話號碼	02-27637101
傳真號碼	02-27648366
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 18555868

原始登記日期: 19851007

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司

廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 蘇O吉

電話號碼: 02-27637101

傳真號碼: 02-27648366

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401894200
中文品名	"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/05/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08401894200

中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/05/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/22
發證日期	2011/02/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991101
中文品名	新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名	Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址	740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/12/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/22

發證日期: 2011/02/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991101

中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5090 液體性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.

製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/12/03

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260222
發證日期	20110222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991101
中文品名	新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名	Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址	(P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20201203
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260222

發證日期: 20110222

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991101

中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5090 液體性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.

製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20201203

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/03/30
發證日期	2018/03/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401894206
中文品名	"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/05/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2021/09/30

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2023/03/30

發證日期: 2018/03/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401894206

中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/05/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20230330
發證日期	20180330
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401894206
中文品名	"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180530
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20230330

發證日期: 20180330

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401894206

中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20180530

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2023/12/24
發證日期	2008/12/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400735602
中文品名	脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/09/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 2023/12/24

發證日期: 2008/12/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400735602

中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/09/28

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸壹字第007356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20231224
發證日期	20081224
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400735602
中文品名	脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20180928
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: 轉為登錄字號

有效日期: 20231224

發證日期: 20081224

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400735602

中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20180928

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/04/03
發證日期	2012/04/03
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401155701
中文品名	"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名	"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	BONYF AG
製造廠廠址	MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2019/11/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/04/03

發證日期: 2012/04/03

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401155701

中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: BONYF AG

製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2019/11/05

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸壹字第011557號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191104
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20170403
發證日期	20120403
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401155701
中文品名	"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名	"BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	BONYF AG
製造廠廠址	MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	20191105
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20191104

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20170403

發證日期: 20120403

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04401155701

中文品名: "新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: F 牙科裝置

醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: BONYF AG

製造廠廠址: MUHLEAULISTRASSE, HALLE A, TOR 4, CH-9470 BUCHS SG, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 20191105

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400735602
中文品名	脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/09/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08400735602

中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/09/28

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1994/05/09
發證日期	1990/06/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600589604
中文品名	科原止血藥布
英文品名	COLGEN COMPRESS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	片裝
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格	５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址	225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1994/05/09

發證日期: 1990/06/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600589604

中文品名: 科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: 片裝

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN

醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES

製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991007
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19940509
發證日期	19900612
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600589604
中文品名	科原止血藥布
英文品名	COLGEN COMPRESS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	片裝
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格	５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址	225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19991007

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 19940509

發證日期: 19900612

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600589604

中文品名: 科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: 片裝

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN

醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES

製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/03/30
發證日期	2006/03/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400333207
中文品名	脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名	Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/01/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/01/17

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2011/03/30

發證日期: 2006/03/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400333207

中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)

英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/01/18

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20130117
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110330
發證日期	20060330
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400333207
中文品名	脫酸寧絲質貼布(未滅菌)
英文品名	Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD.
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20130118
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20130117

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20110330

發證日期: 20060330

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400333207

中文品名: 脫酸寧絲質貼布(未滅菌)

英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD.

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20130118

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2017/08/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401815802
中文品名	酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名	"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/03/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/09

發證日期: 2017/08/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401815802

中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/03/01

製造許可登錄編號: (空)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270809
發證日期	20170809
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401815802
中文品名	酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名	"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20220301
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20270809

發證日期: 20170809

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401815802

中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20220301

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部成輸字第001001號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/08
發證日期	2014/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06900100106
中文品名	"倍加麗"浣腸
英文品名	Ichijiku Enema 30E
適應症	緩解便祕。
劑型	浣腸劑
包裝	塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/05/28
用法用量	1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

許可證字號: 衛部成輸字第001001號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/08

發證日期: 2014/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06900100106

中文品名: "倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E

適應症: 緩解便祕。

劑型: 浣腸劑

包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/05/28

用法用量: 1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009357號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/04
發證日期	1981/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006907
通關簽審文件編號	DHA00200935701
中文品名	婦必妮舒散
英文品名	HAPINES
適應症	貧血、頭暈目眩
劑型	散劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009357號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/04

發證日期: 1981/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006907

通關簽審文件編號: DHA00200935701

中文品名: 婦必妮舒散

英文品名: HAPINES

適應症: 貧血、頭暈目眩

劑型: 散劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAPSICUM POWDER;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023214號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/29
發證日期	2001/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202321400
中文品名	新鮮視點眼液
英文品名	FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症	眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2021/03/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023214號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/29

發證日期: 2001/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202321400

中文品名: 新鮮視點眼液

英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION

適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2021/03/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010790號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/01/15
發證日期	1983/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201079002
中文品名	康合健丸
英文品名	KANYU DROP M150 "KAWAI"
適應症	夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010790號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/01/15

發證日期: 1983/01/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201079002

中文品名: 康合健丸

英文品名: KANYU DROP M150 "KAWAI"

適應症: 夜盲症、眼球乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給

劑型: 丸劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023229號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/16
發證日期	2001/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202322900
中文品名	新鮮視洗眼液
英文品名	FRESH-EYE
適應症	沖洗眼部。
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址	23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址	26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2021/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥輸字第023229號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/16

發證日期: 2001/07/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202322900

中文品名: 新鮮視洗眼液

英文品名: FRESH-EYE

適應症: 沖洗眼部。

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN

製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2021/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/01/03
發證日期	1981/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200802306
中文品名	施補糖衣錠
英文品名	VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS
適應症	複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008023號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/01/03

發證日期: 1981/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200802306

中文品名: 施補糖衣錠

英文品名: VITAMIN B-COMPLEX LIVER & IRON TABLETS

適應症: 複合維他命Ｂ缺乏症、缺鐵性貧血、惡性貧血症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIVER FRACTION II;;BREWERS YEAST;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第018388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/12/21
發證日期	1990/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201838800
中文品名	使特寧掙脈注射劑１公絲
英文品名	STOPAREN 1GM IV
適應症	對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址	54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第018388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1995/12/21

發證日期: 1990/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201838800

中文品名: 使特寧掙脈注射劑１公絲

英文品名: STOPAREN 1GM IV

適應症: 對葡萄球菌，綠膿桿菌，大腸菌，沙門氏菌屬，糞鍊球菌，肺炎球菌，奈瑟菌，克雷白氏菌屬奇異變形菌等菌具有感受性之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.

製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027340號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/14
發證日期	2018/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202734005
中文品名	脫酸寧痠痛擦劑
英文品名	Tosanin pain relief liquid
適應症	肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型	外用液劑
包裝	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址	168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

許可證字號: 衛部藥輸字第027340號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/14

發證日期: 2018/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202734005

中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑

英文品名: Tosanin pain relief liquid

適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。

劑型: 外用液劑

包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.

製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/14

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第005615號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/03/27
發證日期	1978/03/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200561503
中文品名	治潰寧液
英文品名	DE-NOL
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址	10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠公司地址	35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005615號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/09/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/03/27

發證日期: 1978/03/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200561503

中文品名: 治潰寧液

英文品名: DE-NOL

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BI2O3 (TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE);;PEPSIN

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.

製造廠廠址: 10, ASKLIPIOU STREET , 145 65 KRYONERI, ATTIKA, GREECE.35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.

製造廠公司地址: 35, MIHALAKOPOULOU STREET, ATHENS 115 28 GREECE.

製造廠國別: GR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第023451號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/05/24
發證日期	2002/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202345101
中文品名	脫酸寧濕布
英文品名	TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE
適應症	腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型	貼片劑
包裝	片裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOKUHON CO. LTD
製造廠廠址	1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	片裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023451號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2007/05/24

發證日期: 2002/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202345101

中文品名: 脫酸寧濕布

英文品名: TOKUHON HAPPU (COOL) ANALGESIC POULTICE

適應症: 腰痛、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。

劑型: 貼片劑

包裝: 片裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCOL SALICYLATE

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOKUHON CO. LTD

製造廠廠址: 1010, AZA YAMAZAKI, MIYASHIRO-CHO, MINAMISAITAMA-GUN, SAITAMA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/09/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第009161號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/30
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/09/02
發證日期	1981/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200916100
中文品名	巴妥淨錠６０公絲
英文品名	PANTOZYME TABLETS 60
適應症	泛酸缺乏症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANTETHINE
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009161號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/30

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/09/02

發證日期: 1981/09/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200916100

中文品名: 巴妥淨錠６０公絲

英文品名: PANTOZYME TABLETS 60

適應症: 泛酸缺乏症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANTETHINE

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第011857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/01/15
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010790
通關簽審文件編號	DHA00201185700
中文品名	河合　康喜健鈣丸
英文品名	KAWAI KANYU DROP M150
適應症	夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址	2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/01/15

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010790

通關簽審文件編號: DHA00201185700

中文品名: 河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150

適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給

劑型: 丸劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第018937號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1996/12/09
發證日期	1991/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201893707
中文品名	使特寧肌肉注射劑１公克
英文品名	STOPAREN 1GR. I.M.
適應症	對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ANFARM-HELLAS S.A.
製造廠廠址	54, MARNI ST. ATHENS 107
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第018937號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1996/12/09

發證日期: 1991/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201893707

中文品名: 使特寧肌肉注射劑１公克

英文品名: STOPAREN 1GR. I.M.

適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;WATER FOR INJECTION;;CEFOTAXIME SODIUM

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.

製造廠廠址: 54, MARNI ST. ATHENS 107

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第007542號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/09/01
發證日期	1980/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200754202
中文品名	補體旺糖衣錠
英文品名	MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007542號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1998/09/01

發證日期: 1980/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200754202

中文品名: 補體旺糖衣錠

英文品名: MULTIPLE VITAMINS & IRON TABLETS

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;FERROUS FUMARATE

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥輸字第027067號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/22
發證日期	2017/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202706700
中文品名	黴掰掰乳膏
英文品名	Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/10/04
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁管裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027067號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/22

發證日期: 2017/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202706700

中文品名: 黴掰掰乳膏

英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第007485號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/08/25
發證日期	1980/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200748500
中文品名	育兒維他液
英文品名	CODANOL VITAMIN LIQUID
適應症	發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007485號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/08/25

發證日期: 1980/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200748500

中文品名: 育兒維他液

英文品名: CODANOL VITAMIN LIQUID

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;BIOTIN D(+)-

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第010670號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/09/29
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1993/11/26
發證日期	1982/11/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201067005
中文品名	康喜健丸
英文品名	KANYU DROP C20 "KAWAI"
適應症	夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型	丸劑
包裝	罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010670號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/09/29

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1993/11/26

發證日期: 1982/11/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201067005

中文品名: 康喜健丸

英文品名: KANYU DROP C20 "KAWAI"

適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給

劑型: 丸劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第007480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/06/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	1998/08/25
發證日期	1980/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200748003
中文品名	欲壽樂軟膠囊１００國際單位
英文品名	EVIROL 100I.U. CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007480號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/06/23

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1998/08/25

發證日期: 1980/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200748003

中文品名: 欲壽樂軟膠囊１００國際單位

英文品名: EVIROL 100I.U. CAPSULES

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH ST. PASSAIC, NEW JERSEY 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部藥輸字第026952號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/19
發證日期	2016/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202695205
中文品名	"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名	BEAULUCK A
適應症	緩解便祕。
劑型	腸溶糖衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址	21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/10/04
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026952號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/19

發證日期: 2016/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202695205

中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠

英文品名: BEAULUCK A

適應症: 緩解便祕。

劑型: 腸溶糖衣錠

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISACODYL

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	大法貿易股份有限公司
公司統一編號	18555868
業者地址	台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號	A-118555868-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司

公司統一編號: 18555868

業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部成輸字第001001號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/08
發證日期	2014/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06900100106
中文品名	"倍加麗"浣腸
英文品名	Ichijiku Enema 30E
適應症	緩解便祕。
劑型	浣腸劑
包裝	塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2019/05/28
用法用量	1.將一劑注入直腸內，若未見效果時可再注入一劑，一天最多可使用二劑。2.成人每劑30g(1粒)，十二歲以上適用成人劑量；三歲以上未滿十二歲，適用成人劑量之二分之一；三歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。3.使用後之剩餘液需丟棄，不宜留存。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,

許可證字號: 衛部成輸字第001001號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/08

發證日期: 2014/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06900100106

中文品名: "倍加麗"浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E

適應症: 緩解便祕。

劑型: 浣腸劑

包裝: 塑膠容器裝;;紙盒裝;;塑膠容器裝;;紙盒裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 4-16-6, HIGASHIKOMAGATA, SUMIDA-KU, TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2019/05/28

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,;;塑膠容器裝::4987015212115,4987015212115,;;紙盒裝::4987015212115,4987015212115,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第023214號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/29
發證日期	2001/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202321400
中文品名	新鮮視點眼液
英文品名	FRESH-EYE OA EYE LOTION
適應症	眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2021/03/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4962204176201,

許可證字號: 衛署藥輸字第023214號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/29

發證日期: 2001/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202321400

中文品名: 新鮮視點眼液

英文品名: FRESH-EYE OA EYE LOTION

適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2021/03/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176201,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023229號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/16
發證日期	2001/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202322900
中文品名	新鮮視洗眼液
英文品名	FRESH-EYE
適應症	沖洗眼部。
劑型	眼用洗劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE LTD.
製造廠廠址	23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠公司地址	26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2021/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,

許可證字號: 衛署藥輸字第023229號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/16

發證日期: 2001/07/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202322900

中文品名: 新鮮視洗眼液

英文品名: FRESH-EYE

適應症: 沖洗眼部。

劑型: 眼用洗劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOCAPROIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

製造廠廠址: 23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN

製造廠公司地址: 26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2021/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器::4962204176904,4962204176911,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第027340號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/14
發證日期	2018/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202734005
中文品名	脫酸寧痠痛擦劑
英文品名	Tosanin pain relief liquid
適應症	肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。
劑型	外用液劑
包裝	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	JAPAN MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址	168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/03/14
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,

許可證字號: 衛部藥輸字第027340號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/14

發證日期: 2018/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202734005

中文品名: 脫酸寧痠痛擦劑

英文品名: Tosanin pain relief liquid

適應症: 肩膀、頸部痠痛、腰痛、筋肉痛、肌肉疲勞、關節痛、瘀傷、骨折痛、扭傷。

劑型: 外用液劑

包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: JAPAN MEDIC CO., LTD.

製造廠廠址: 168 YOKOGOSHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA 931-8412 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/03/14

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)::4956622110343,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第027067號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/22
發證日期	2017/02/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202706700
中文品名	黴掰掰乳膏
英文品名	Shin-Shin Terbinafine Cream
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/10/04
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁管裝::4987074300808,

許可證字號: 衛部藥輸字第027067號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/22

發證日期: 2017/02/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202706700

中文品名: 黴掰掰乳膏

英文品名: Shin-Shin Terbinafine Cream

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 324 IMAICHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁管裝::4987074300808,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026952號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/19
發證日期	2016/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202695205
中文品名	"倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠
英文品名	BEAULUCK A
適應症	緩解便祕。
劑型	腸溶糖衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址	21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/10/04
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,

許可證字號: 衛部藥輸字第026952號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/19

發證日期: 2016/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202695205

中文品名: "倍加麗"便祕藥腸溶糖衣錠

英文品名: BEAULUCK A

適應症: 緩解便祕。

劑型: 腸溶糖衣錠

包裝: PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISACODYL

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PERF, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/10/04

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987343999504,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027185號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/02
發證日期	2018/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202718506
中文品名	倍加麗胱白錠
英文品名	NEO-VITA White Plu
適應症	維生素C、B2缺乏症，營養補充。
劑型	糖衣錠
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY
製造廠廠址	21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/11/16
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4987343999573,

許可證字號: 衛部藥輸字第027185號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/02/02

發證日期: 2018/02/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202718506

中文品名: 倍加麗胱白錠

英文品名: NEO-VITA White Plu

適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。

劑型: 糖衣錠

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY

製造廠廠址: 21-1 TECHNOPARK, SANDA-CITY, HYOGO-PREF, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/11/16

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987343999573,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第026868號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/06/28
發證日期	2016/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202686803
中文品名	淺田止咳口含錠(檸檬口味)
英文品名	Asadaame Sekidome LE
適應症	鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型	錠劑
包裝	PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址	2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2016/10/05
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026868號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/06/28

發證日期: 2016/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202686803

中文品名: 淺田止咳口含錠(檸檬口味)

英文品名: Asadaame Sekidome LE

適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。

劑型: 錠劑

包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.

製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2016/10/05

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部藥輸字第026605號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/06/28
發證日期	2016/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202660500
中文品名	淺田止咳口含錠(橘子口味)
英文品名	Asadaame Sekidome OG
適應症	鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。
劑型	錠劑
包裝	PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	ASADAAME CO., LTD.
製造廠廠址	2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	公司
異動日期	2016/11/02
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026605號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/06/28

發證日期: 2016/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202660500

中文品名: 淺田止咳口含錠(橘子口味)

英文品名: Asadaame Sekidome OG

適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。

劑型: 錠劑

包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: ASADAAME CO., LTD.

製造廠廠址: 2-6-1, KAJI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: 公司

異動日期: 2016/11/02

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第025138號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/18
發證日期	2010/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202513807
中文品名	佳倍胃寧錠
英文品名	NEW CABEKOLLIN S TABLETS
適應症	胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址	2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/03/03
用法用量	成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025138號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/18

發證日期: 2010/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202513807

中文品名: 佳倍胃寧錠

英文品名: NEW CABEKOLLIN S TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、食慾不振、健胃、腸胃部膨脹感。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT TRITURATED POWDER (BREAKDOWN INTO SCOPOLIA EXTRACT 5MG AND LACTOSE HYDRATE 10MG);;HOP EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;DIASTASE;;LIPASE AP12

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/03/03

用法用量: 成人(15歲以上)1次2錠，1日3次，8歲以上未滿15歲1次1錠，1日3次，請於飯後，配溫水或白開水服用。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部藥輸字第027184號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/25
發證日期	2018/04/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202718404
中文品名	心安鼻舒鼻噴劑
英文品名	Taiyo Rhinitis Spray Alpha
適應症	急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。
劑型	鼻用噴液劑
包裝	塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD
製造廠廠址	AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/01/19
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,

許可證字號: 衛部藥輸字第027184號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/25

發證日期: 2018/04/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202718404

中文品名: 心安鼻舒鼻噴劑

英文品名: Taiyo Rhinitis Spray Alpha

適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻水、噴嚏、鼻充血、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎。

劑型: 鼻用噴液劑

包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICALS CO., LTD

製造廠廠址: AZA, ONUMA, 430-1, YATSUKAKAMI-CHO, SOKA-SHI, SAITAMA-KEN, 340-0024, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/01/19

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4975175019019,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第007216號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/05
發證日期	1980/06/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200721602
中文品名	若元胃腸錠
英文品名	WAKAMOTO STRONG
適應症	消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址	378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/04/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,

許可證字號: 衛署藥輸字第007216號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/05

發證日期: 1980/06/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200721602

中文品名: 若元胃腸錠

英文品名: WAKAMOTO STRONG

適應症: 消化不良、食慾不振、胃腸內異常發酵、便秘。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPERGILLUS ORYZAE-NK CULTURE POWDER;;LACTOBACTERIACEAE POWDER CULTURE;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/04/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,;;盒裝::4987243113000,4987243385049,4987243385032,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第023384號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/19
發證日期	2002/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202338402
中文品名	e視界－５０點眼液
英文品名	BALLADE E 50
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2021/12/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,

許可證字號: 衛署藥輸字第023384號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/19

發證日期: 2002/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202338402

中文品名: e視界－５０點眼液

英文品名: BALLADE E 50

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2021/12/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204176409,4962204176409,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥輸字第028610號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/14
發證日期	2023/11/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202861000
中文品名	脫酸寧酸痛藥布
英文品名	Tosanin EX plaster
適應症	暫時緩解局部疼痛
劑型	藥膠布
包裝	袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT
製造廠廠址	32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2024/01/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛部藥輸字第028610號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/11/14

發證日期: 2023/11/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202861000

中文品名: 脫酸寧酸痛藥布

英文品名: Tosanin EX plaster

適應症: 暫時緩解局部疼痛

劑型: 藥膠布

包裝: 袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOPROFEN

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2024/01/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第023359號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/21
發證日期	2002/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202335900
中文品名	新鮮視立潔洗眼液
英文品名	BALLADE REFRESH
適應症	沖洗眼部。
劑型	眼用洗劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址	26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	許可證持有者
異動日期	2022/04/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4962204104600,

許可證字號: 衛署藥輸字第023359號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/21

發證日期: 2002/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202335900

中文品名: 新鮮視立潔洗眼液

英文品名: BALLADE REFRESH

適應症: 沖洗眼部。

劑型: 眼用洗劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN

製造廠國別: JP

製程: 許可證持有者

異動日期: 2022/04/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4962204104600,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛部藥輸字第026856號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/14
發證日期	2016/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202685609
中文品名	改源和漢綜合感冒顆粒
英文品名	Kaigen Granule
適應症	緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址	(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/10/26
用法用量	一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝::4987040059754,

許可證字號: 衛部藥輸字第026856號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/14

發證日期: 2016/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202685609

中文品名: 改源和漢綜合感冒顆粒

英文品名: Kaigen Granule

適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛、頭痛、咳嗽、喀痰、打噴嚏、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/10/26

用法用量: 一日3次。成人每次1包(2公克)，12歲以上。適用成人劑量

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040059754,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第025180號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/28
發證日期	2010/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202518006
中文品名	漢生萃暢胃顆粒
英文品名	KOKANDO ICHO GRANULES
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址	2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/02/17
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔袋裝::4954097001036,

許可證字號: 衛署藥輸字第025180號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/28

發證日期: 2010/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202518006

中文品名: 漢生萃暢胃顆粒

英文品名: KOKANDO ICHO GRANULES

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OYSTER SHELL;;FENNEL (FOENICULUM);;CINNAMON BARK;;POWDERED AMOMUM SEED;;GINGER;;CLOVE;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址: 2-9-1 UMEZA WA-CHO, TOYAMA-SHI, TOYAMA-PREF,JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/02/17

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4954097001036,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第025930號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/02/19
發證日期	2013/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202593000
中文品名	愛肌寧錠劑
英文品名	Alifromin EX Plus Tablet
適應症	維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型	糖衣錠
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址	2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2017/10/20
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4954097835099,

許可證字號: 衛署藥輸字第025930號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/02/19

發證日期: 2013/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202593000

中文品名: 愛肌寧錠劑

英文品名: Alifromin EX Plus Tablet

適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。

劑型: 糖衣錠

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

製造廠廠址: 2-9-1 UMEZAWA-CHO, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2017/10/20

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4954097835099,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛部藥輸字第026788號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/30
發證日期	2016/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202678805
中文品名	改源IB止痛顆粒
英文品名	Kaigen Pac IB Granule
適應症	暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址	(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/03/30
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝::4987040053714,

許可證字號: 衛部藥輸字第026788號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/30

發證日期: 2016/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202678805

中文品名: 改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule

適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/03/30

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4987040053714,

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥輸字第023670號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/10
發證日期	2003/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202367000
中文品名	若元益生菌錠
英文品名	WAKAMOTO INTESTINAL DRUG
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型	錠劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址	378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/02/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,

許可證字號: 衛署藥輸字第023670號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/03/10

發證日期: 2003/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202367000

中文品名: 若元益生菌錠

英文品名: WAKAMOTO INTESTINAL DRUG

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。

劑型: 錠劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOMIN

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/02/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987243385308,4987243385315,

特定用途化粧品許可證資料集資料集的健膚益Ａ、Ｄ２軟膏相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第001486號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/01/19
發證日期	1993/01/19
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800148607
中文品名	麗膚蜂王漿膠囊
英文品名	VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES
用途	滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧輸字第001486號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/01/19

發證日期: 1993/01/19

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800148607

中文品名: 麗膚蜂王漿膠囊

英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES

用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第001293號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/01/06
發證日期	1992/01/06
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800129309
中文品名	蒙娜麗莎藥用護唇膏
英文品名	MOLENA STICK
用途	預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠容器裝
化粧品類別	其他唇膏
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOYO BENAUTY SUPPLY
製造廠廠址	1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧輸字第001293號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/01/06

發證日期: 1992/01/06

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800129309

中文品名: 蒙娜麗莎藥用護唇膏

英文品名: MOLENA STICK

用途: 預防嘴唇乾燥粗糙破裂，保護嘴唇

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠容器裝

化粧品類別: 其他唇膏

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOYO BENAUTY SUPPLY

製造廠廠址: 1813 AZA-FUJIMI, TOGO, MOBARA-CITY CHIBA PREFECTURE 297 JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧輸字第001324號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/04/07
發證日期	1992/04/07
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800132407
中文品名	麗膚酪梨膠囊
英文品名	VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES
用途	滋潤肌膚、延緩皺紋的產生
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧輸字第001324號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/04/07

發證日期: 1992/04/07

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800132407

中文品名: 麗膚酪梨膠囊

英文品名: VITAMINE +AVOCADO SKIN OIL CAPSULES

用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

@ 健膚益Ａ、Ｄ２軟膏於特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署粧輸字第001323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/04/07
發證日期	1992/04/07
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800132305
中文品名	麗膚蘆薈膠囊
英文品名	VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES
用途	延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
化粧品類別	其他面霜乳液
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.
製造廠廠址	245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30

許可證字號: 衛署粧輸字第001323號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/04/07

發證日期: 1992/04/07

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800132305

中文品名: 麗膚蘆薈膠囊

英文品名: VITAMIN E + ALOE VERA SKIN OIL CAPSULES

用途: 延緩皺紋的產生、滋潤肌膚。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

化粧品類別: 其他面霜乳液

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO., & NATURAL NATRIONAL CO.

製造廠廠址: 245 FOURTH STREET, PASSAIC, NJ 07055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

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# 18555868 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	18555868
原始登記日期	19851007
核發日期	20210813
廠商中文名稱	大法貿易股份有限公司
廠商英文名稱	DAPHA TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
英文營業地址	8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)
代表人	蘇O吉
電話號碼	02-27637101
傳真號碼	02-27648366
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 18555868

原始登記日期: 19851007

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 大法貿易股份有限公司

廠商英文名稱: DAPHA TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

英文營業地址: 8F.-1, No. 107, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10690, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 蘇O吉

電話號碼: 02-27637101

傳真號碼: 02-27648366

進口資格: 有

出口資格: 有

# 18555868 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	大法貿易股份有限公司
公司統一編號	18555868
業者地址	台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
食品業者登錄字號	A-118555868-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 大法貿易股份有限公司

公司統一編號: 18555868

業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

食品業者登錄字號: A-118555868-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/15
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010786
通關簽審文件編號	DHA00201185601
中文品名	康喜健蜜丸
英文品名	KANYU DROP HONEY "KAWAI"
適應症	夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/15

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010786

通關簽審文件編號: DHA00201185601

中文品名: 康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI"

適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症

劑型: 丸劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 51-8 ARAI 2-CHOME, NAKANOKU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/01/15
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010790
通關簽審文件編號	DHA00201185700
中文品名	河合　康喜健鈣丸
英文品名	KAWAI KANYU DROP M150
適應症	夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給
劑型	丸劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
製造廠廠址	2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/08/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/01/15

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010790

通關簽審文件編號: DHA00201185700

中文品名: 河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150

適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給

劑型: 丸劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段一二八號三樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

製造廠廠址: 2-1, HANAMIDAI RANZAN-CHO HIKI-GUN SAITAMA JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第020498號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/19
發證日期	2018/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009017
通關簽審文件編號	DHA00202049802
中文品名	若元益生菌整腸粉
英文品名	LEBENIN
適應症	腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便
劑型	散劑
包裝	玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
製造廠廠址	378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020498號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/19

發證日期: 2018/05/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009017

通關簽審文件編號: DHA00202049802

中文品名: 若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN

適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便

劑型: 散劑

包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

製造廠廠址: 378, KANATE AZA MINAMI, OHI-MACHI ASHIGARAKAMI-GUN, KANAGAWA PREFECTURE, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/05/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔袋裝

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026788號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/30
發證日期	2016/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202678805
中文品名	改源IB止痛顆粒
英文品名	Kaigen Pac IB Granule
適應症	暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY
製造廠廠址	(P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/03/30
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026788號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/05/30

發證日期: 2016/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202678805

中文品名: 改源IB止痛顆粒

英文品名: Kaigen Pac IB Granule

適應症: 暫時緩解肌肉疼痛、關節痛、頭痛、牙痛、月經痛、感冒引起之發燒。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PEONY ROOT

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KAIGEN PHARMA CO., LTD. NAGANO FACTORY

製造廠廠址: (P) 1330-1, Matsugaoka-Nakamachi, Kawachinagano, Osaka, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2021/03/30

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第026801號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/18
發證日期	2016/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202680100
中文品名	無比止癢消炎液
英文品名	MUHI S2a Liniment
適應症	暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀
劑型	擦劑
包裝	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	IKEDA MOHANDO CO., LTD.
製造廠廠址	16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/27
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

許可證字號: 衛部藥輸字第026801號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/18

發證日期: 2016/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202680100

中文品名: 無比止癢消炎液

英文品名: MUHI S2a Liniment

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、蚊蟲咬傷、濕疹、尿布疹、皮膚炎等皮膚疾患症狀

劑型: 擦劑

包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: IKEDA MOHANDO CO., LTD.

製造廠廠址: 16 JINDEN, KAMIICHI-MACHI, NAKANIIKAWA-GUN, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/07/27

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)

# 18555868 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第008604號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/06/01
發證日期	1981/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200860400
中文品名	亞達司膠囊
英文品名	ADAX CAPSULES
適應症	前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN
製造廠公司地址	5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/09/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008604號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/06/01

發證日期: 1981/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200860400

中文品名: 亞達司膠囊

英文品名: ADAX CAPSULES

適應症: 前列腺肥大伴有的排尿障害、殘尿及殘尿感、頻尿

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段107號8樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-3, NIHONBASHI MUROMACHI 1-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103-8330 JAPAN

製造廠公司地址: 5-3,NIHONBASHI, MUROMACHI 1-CHOME, CHUO-KU TOKYO, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/09/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 大法貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/09/16
發證日期	1981/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200924302
中文品名	欲卻寧膠囊２０公絲
英文品名	YOCHIMIN S
適應症	改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009243號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/12/31

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/09/16

發證日期: 1981/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200924302

中文品名: 欲卻寧膠囊２０公絲

英文品名: YOCHIMIN S

適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2013/12/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/22
發證日期	2011/02/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991101
中文品名	新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名	Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址	740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2020/12/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/02/22

發證日期: 2011/02/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991101

中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5090 液體性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.

製造廠廠址: 740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2020/12/03

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2017/08/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401815802
中文品名	酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名	"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/03/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/09

發證日期: 2017/08/09

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401815802

中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2022/03/01

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第009911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260222
發證日期	20110222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400991101
中文品名	新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)
英文品名	Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5090 液體性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	TOKYO KOSHISHA CO., LTD.
製造廠廠址	(P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20201203
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20260222

發證日期: 20110222

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400991101

中文品名: 新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5090 液體性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: TOKYO KOSHISHA CO., LTD.

製造廠廠址: (P)740-1, MITUSAWA, HOSAKA-MACHI, NIRASAKI-SHI, YAMANASHI PREF., JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20201203

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第018942號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08401894200
中文品名	"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	"MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/05/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018942號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08401894200

中文品名: "無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-CITY, HYOGO-PREF., 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/05/30

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器輸壹字第018158號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270809
發證日期	20170809
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401815802
中文品名	酷馬熊 OK繃 (未滅菌)
英文品名	"Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY
製造廠廠址	3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20220301
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20270809

發證日期: 20170809

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09401815802

中文品名: 酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. KIKUNAN FACTORY

製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KITA-KU, KUMAMOTO-SHI, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20220301

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第007356號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08400735602
中文品名	脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)
英文品名	Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易股份有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY
製造廠廠址	60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2018/09/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第007356號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/31

發證日期: 2021/10/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA08400735602

中文品名: 脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY

製造廠廠址: 60-1 AZA-MITSUMACHI, OHNIYA, KAIBARA-CHO, TAMBA-CITY, HYOGO-PREF 669-3315, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2018/09/28

製造許可登錄編號: (空)

# 大法貿易於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第005896號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/07
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1994/05/09
發證日期	1990/06/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600589604
中文品名	科原止血藥布
英文品名	COLGEN COMPRESS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	片裝
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN
醫器規格	５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	大法貿易有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段１７９號１３樓
申請商統一編號	18555868
製造商名稱	INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
製造廠廠址	225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005896號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/07

註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期: 1994/05/09

發證日期: 1990/06/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600589604

中文品名: 科原止血藥布

英文品名: COLGEN COMPRESS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: 片裝

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: NON-DENATURED LYOPHILIZED COLLAGEN

醫器規格: ５Ｘ７ＣＭ？ＰＩＥＣＥ，１０　ＰＩＥＣＥＳ？ＢＯＸ　　　　　　　　　止血（當繃帶或其他方法無止血時）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大法貿易有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段１７９號１３樓

申請商統一編號: 18555868

製造商名稱: INTERPHAR PRODUITS PHARMACEUTIQUES

製造廠廠址: 225/227 AVENUE JEAN JAURES, 93300 AUBERVILLIERS.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

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堅力富糖衣錠	英文品名: GERIFORT PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... \| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集
脫酸寧鎮痛乳膏	英文品名: SPD ANALGESIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;METHYL NICOTINATE;;DIPROPYLENE GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM;;CAMPHOR;;MENTHOL \| 製造商名稱: AMERICAN PHARMACEUTICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集
滋兒健顆粒	英文品名: ZYMIGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/12 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、下痢、吐乳、營養障礙、胃腸疾患、綠便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPERGILLUS MICELIA DRIED;;DIGESTIVE ENZYME;;LACTOBACILLI;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE HYDRO... \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優克塞脈錠	英文品名: UKISAMOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/24 \| 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善高血壓症、動脈硬化症所伴有的血中脂質代謝異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滋兒健顆粒	英文品名: ZYMIGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、下痢、吐乳、營養障礙、胃腸疾患、綠便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPERGILLUS MICELIA DRIED;;DIGESTIVE ENZYME;;LACTOBACILLI;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONON... \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
養腸能粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/05 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常酸酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS CULTURED POWDER;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS CULTURED POWDER;;LACTOBACILLI BIFID... \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伴胃酵素錠	英文品名: PANVITASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;CHLOROPHYLLIN;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE (VITAMIN B1);;TAURINE (EQ TO 2... \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
麗膚蜂王漿膠囊	英文品名: VITAMIN E + ROYAL JELLY SKIN OIL CAPSULES \| 用途: 滋潤肌膚、延緩皺紋的產生 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大法貿易有限公司 \| 有效日期: 1998/01/19 @ 特定用途化粧品許可證資料集

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大法貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2751-6101

名稱大法貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大法貿易股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1	蘇義吉	18555868	核准設立

大法貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 統編: 18555868 | 核准設立

與健膚益Ａ、Ｄ２軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA