制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T
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中文品名制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T的英文品名是UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第001774號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001774號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1972/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100177402
中文品名	制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名	UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T."
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱	金田製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號	59564428
製造商名稱	金田製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001774號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1972/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100177402

中文品名

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名

UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T."

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

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許守亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 金田製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維賓膠囊	英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
汝加確寧片	英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
風感嗽平膠囊	英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）	英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." \| 許可證字號: 衛署成製字第000141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
舒腸膠囊	英文品名: SUCHAN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/膠囊	英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
鹽酸諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
寶胃元片	英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第000984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: COPTIS EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N	英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
歐路汝膠囊	英文品名: ORULIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
司力多寧片	英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

維賓膠囊

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

汝加確寧片

舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

風感嗽平膠囊

皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

舒腸膠囊

妙咳鎮錠

妙咳鎮錠

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

鹽酸罌粟/膠囊

鹽酸諾司卡賓片

寶胃元片

樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

歐路汝膠囊

司力多寧片

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金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V	英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G	英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風藥錠	英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利尿錠４０公絲（弗西邁）	英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

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風藥錠

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利尿錠４０公絲（弗西邁）

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金田製藥的黃頁資料

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金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱金田製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金田製藥股份有限公司彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428	廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

金田製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

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樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.