茯順糖衣錠
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中文品名茯順糖衣錠的英文品名是FUSUN S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第001788號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLOPERASTINE HCL, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001788號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014/05/25
發證日期	1972/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100178800
中文品名	茯順糖衣錠
英文品名	FUSUN S.C. TABLETS
適應症	鎮咳。
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOPERASTINE HCL
申請商名稱	順生製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號	59033415
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/11/04
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001788號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1972/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100178800

中文品名

茯順糖衣錠

英文品名

FUSUN S.C. TABLETS

適應症

鎮咳。

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPERASTINE HCL

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/04

用法用量

一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

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心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
克熱能靜膠囊	英文品名: COUZONIZIN CAPSULES "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
利可順錠	英文品名: DICOSHEUN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
億妥立澄散	英文品名: ETERITIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
波沛膜衣錠1毫克	英文品名: POPIE FILM COATED TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FINASTERIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
維康健錠	英文品名: VETAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第047149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及前列腺肥大引起之諸症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）	英文品名: TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
壓速落錠２５公絲（卡特普）	英文品名: ACELOC TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
滿胃佳錠２００毫克	英文品名: MEGACID TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生" 于樂淋糖衣錠	英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
逍婕膠囊２０公絲	英文品名: T-ZAC CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/10/12 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
佛力痢疾片	英文品名: FULIRITI TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性痢疾、抗生素耐性菌感染症、急慢性腸炎、食物中毒而引起之腹瀉、腸內異常醱酵性腹瀉等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
伊美諾抗痘乳膏	英文品名: Adalene cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第047609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
康福樂膠囊２５０公絲	英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）	英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞

克熱能靜膠囊

利可順錠

億妥立澄散

灰黴素錠

波沛膜衣錠1毫克

維康健錠

安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）

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滿胃佳錠２００毫克

"順生" 于樂淋糖衣錠

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伊美諾抗痘乳膏

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心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞

核黃素錠１０公絲

"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）

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磺胺二甲嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由有感受性之細菌起因之下記感染症：肺炎、支氣管炎、喉頭炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、細菌性腸炎、細菌性赤痢、齒槽膿瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）	英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE ACETATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
宜妥順腸溶錠	英文品名: INDOSUN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳液	英文品名: ANCOU LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第042506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞	英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...	許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... \| 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/17 \| 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集
“順生”力克膚乳膏10毫克/公克	英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）	英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...

許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函

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“順生”力克膚乳膏10毫克/公克

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"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 04-761-8166

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司