撒隆濕布
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中文品名撒隆濕布的英文品名是SALONS IP, 許可證字號是衛署成製字第002108號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛, 劑型是貼片劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE, 製造商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署成製字第002108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/10/23
發證日期	1975/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300210809
中文品名	撒隆濕布
英文品名	SALONS IP
適應症	扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛
劑型	貼片劑
包裝	袋裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址	板橋巿信義路１５３號
申請商統一編號	33007308
製造商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址	板橋巿信義路１５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署成製字第002108號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/10/23

發證日期

1975/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300210809

中文品名

撒隆濕布

英文品名

SALONS IP

適應症

扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛

劑型

貼片劑

包裝

袋裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路１５３號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路１５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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撒隆絆紅色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "RED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 1987/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆白色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "WHITE" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MLBORIC ACID ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 1987/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 19871223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆白色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "WHITE" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 \| 有效日期: 19871229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 19871208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆巴斯擦劑	英文品名: SALONPAS LINIMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 \| 劑型: 擦劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
噴氣式撒隆巴斯	英文品名: AIR-SALONPAS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆辣椒膏	英文品名: SALONCAP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆巴斯－益	英文品名: SALONPAS-E \| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯

撒隆巴斯擦劑

噴氣式撒隆巴斯

撒隆辣椒膏

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統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠