寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)
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中文品名寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)的英文品名是RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第034596號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/30, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2001/11/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第034596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由自行鍵入
有效日期2001/11/25
發證日期1991/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103459608
中文品名寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)
英文品名RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC"
適應症肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
申請商統一編號22002761
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路448號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034596號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/30

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2001/11/25

發證日期

1991/11/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103459608

中文品名

寧黴素膠囊450公絲(立汎黴素)

英文品名

RIFADIN CAPSULES 450MG (RIFAMPIN) "DCPC"

適應症

肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路448號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

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統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

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英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠10公絲(尼什枸寧)〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒125公絲/5公撮口服水溶性懸浮液(紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊250公絲(紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯)

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠80毫克(對位乙醯氨基酚)

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RACEMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠30公絲(安布索)

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊150公絲(立汎黴素)〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱克瘍錠480毫克(氫氧化鋁鎂)

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用,以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠2.5公絲(因達拍邁)

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

岱喘平錠1公絲(赫索普納林)

英文品名: TAICOPIN TABLETS 1MG (HEXO-PRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攀、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

寧黴素膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFADIN CAPSULES 300MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等),非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊250公絲(尼福密酸)

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠5公絲(尼什枸寧)

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊100萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒200萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊300萬單位(腸黏菌素甲磺酸鈉)

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,及E.COLI引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠800公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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宜胃胖錠400公絲(氫氧化鋁鎂)

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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健密克龍錠80公絲(葛立克拉)

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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仁興化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市大園區中山南路448號 | 電話: 03-386-9200

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治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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