歐克林膠囊
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中文品名歐克林膠囊的英文品名是OXOLIN CAPSULES "PRODES", 許可證字號是衛署藥輸字第009969號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXOLINIC ACID, 製造商名稱是LABORATORIO PRODES S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第009969號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/23
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005444
通關簽審文件編號	DHA00200996906
中文品名	歐克林膠囊
英文品名	OXOLIN CAPSULES "PRODES"
適應症	急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXOLINIC ACID
申請商名稱	凱盛國際股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７樓之３
申請商統一編號	11664948
製造商名稱	LABORATORIO PRODES S.A.
製造廠廠址	TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009969號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/11/23

發證日期

1982/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005444

通關簽審文件編號

DHA00200996906

中文品名

歐克林膠囊

英文品名

OXOLIN CAPSULES "PRODES"

適應症

急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXOLINIC ACID

申請商名稱

凱盛國際股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７樓之３

申請商統一編號

11664948

製造商名稱

LABORATORIO PRODES S.A.

製造廠廠址

TRABAJO S/N SAN JUSTO DESVERN BARCELONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方應瑞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 292000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際股份有限公司 \| 統一編號: 11664948

方應瑞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 292000 | 所代表法人: | 凱盛國際股份有限公司 | 統一編號: 11664948

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凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

凱盛國際股份有限公司

統一編號: 11664948 | 電話號碼: 02-25610285 | 臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9

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隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 1990/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
隔妊佳	英文品名: "SEARLE" GRAVIGARD COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001765號 \| 有效日期: 19900815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/15 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
諾和胰島素注射筆用針	英文品名: "NIPRO" NEEDLE FOR NOVOPEN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005003號 \| 有效日期: 19930118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920415 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２７Ｇｘ１？２〝　０．４ｘ１２．５ＭＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
胎銅Ｔ避孕器	英文品名: "SEARLE" TATUM-T (COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002110號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880305 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司
迷你隔妊佳	英文品名: "SEARLE" MINI-GRAVIGARD(COPPER CONTRACEPTIVE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001823號 \| 有效日期: 19901208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 凱盛國際股份有限公司

隔妊佳

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諾和胰島素注射筆用針

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胎銅Ｔ避孕器

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迷你隔妊佳

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力特因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN LENTE 100 I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (ACETATE);;INSULIN CHROMATOGRAPHED ,PROCINE AND BORINE IN CRYSTAL;;ZINC (CHLORIDE);;INSULIN CHR... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施倍平黴素注射劑	英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病（當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.
單元快速因素林注射液１００國際單位	英文品名: INSULIN ACTRAPID MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮	英文品名: SEMILENTE MC INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;ZINC (ACETATE) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
施寧液劑	英文品名: SERENACE LIQUID 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
利你喉膠囊	英文品名: RHINATHIOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
羅香尼爾親水軟膏	英文品名: DROXARYL CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚病、神經性皮膚病、單純苔蘚、肩平苔蘚、錢幣性皮膚炎、牛皮癬、蟲咬、陰道炎、肛門癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES.
高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
多他命福注射液	英文品名: TOTAMINE 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
多他命足注射液	英文品名: TOTAMINE C 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;L-ISOLEUCIN... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
安得達膜衣錠２５公絲	英文品名: ALDACTIDE 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/06 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓、水腫狀態、肝硬化引起的腹水、充血性心衰竭、腎病變 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE;;SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: SEARLE DIVISION OF MONSANTO PLC.
爾達治錠	英文品名: ALDAZIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心不全症引起之水腫、肝硬變腎炎所引發之水腫或特異性水腫、本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTHIAZIDE(BUTIZIDETHIABUTAZIDEISOBUTYLHYDROCHO;;SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
可清舒錠	英文品名: COLESTERINEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/27 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.
施寧錠１．５公絲	英文品名: SERENACE TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯性行為之鎮定作用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.
高本－安膜西膠囊５００公絲	英文品名: AMOXI-GOBENS "500" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.
安達通－細粒	英文品名: ALDACTONE-A FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
寧受定硬膏１６公絲	英文品名: NITRODISC 16MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) \| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

力特因素林注射液１００國際單位/公撮

施倍平黴素注射劑

單元快速因素林注射液１００國際單位

單元半速因素林注射液４０國際單位/公撮

普多分因素林１００國際單位/公撮

施寧液劑

利你喉膠囊

人體快速因素林注射液１００國際單位/公撮

羅香尼爾親水軟膏

高本嘉黴素注射劑４０公絲/公撮

多他命福注射液

多他命足注射液

安得達膜衣錠２５公絲

爾達治錠

可清舒錠

施寧錠１．５公絲

高本－安膜西膠囊５００公絲

安達通－細粒

寧受定硬膏１６公絲

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多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE @ 全部藥品許可證資料集
安達通錠２５公絲	英文品名: ALDACTONE 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾培心膠囊	英文品名: NORPACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
達靜邦錠５公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
達靜邦錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
單元普多分因素林１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

多他命丙注射液

凱盛國際事業有限公司	統一編號: 90108565 \| 電話號碼: 0958205189 \| 臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓 @ 出進口廠商登記資料
鄭文凱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1600000 \| 所代表法人: \| 凱盛國際事業有限公司 \| 統一編號: 90108565 @ 董監事資料集
單元常速因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC (CHLORIDE);;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE I... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/21 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林注射劑４０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN 40I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULE 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性精神病之譫妄、激動、侵犯行為之鎮定作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速效因素林注射液	英文品名: INSULIN ACTRAPID 40I.U./ML INJECTION (CHROMATINSULIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
導安寧錠	英文品名: DRAMAMINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 旅行暈車、嘔吐、噁心 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂治安錠	英文品名: LONAVAR 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症（ＯＳＴＥＯＰＯＲＯＳＩＳ）、男性性腺機能不足症（ＨＹＰＯＧＯＮＡＤＩＳＭ）、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXANDROLONE \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
拍腦舒坦膠囊	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A. @ 全部藥品許可證資料集
施寧注射液５公絲/１公撮	英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滅多群注射液	英文品名: METROZINE IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
凱盛國際事業有限公司臺南市安南區新順里新宅五街59號1樓	鄭文凱	90108565	核准設立
凱盛國際企業有限公司高雄市三民區鼎強街73之7號	陳敏章	59315224	核准設立
合力信國際人力仲介有限公司新北市板橋區信義路163巷5號4樓	賴仁儀	96656981	核准設立
富凱盛國際投資有限公司桃園市桃園區南門里22鄰三民路3段284號4樓之1	莊英凱	54507271	解散
凱盛國際股份有限公司臺北市大安區羅斯福路2段79號6樓之9	黃勝得	11664948	核准設立
登凱盛國際有限公司雲林縣古坑鄉永昌村文昌路一六四巷一八︱一號		80247883	解散 (文號: 2009-9-4 經授中字第0983300180號)

梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;BISMUTH SU... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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