復汝炎膜衣錠600毫克
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中文品名復汝炎膜衣錠600毫克的英文品名是BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG, 許可證字號是衛署藥製字第034647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/06/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/12/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是優生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034647號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2016/12/13
發證日期	1991/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103464702
中文品名	復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名	BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG
適應症	消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	丹華貿易股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號	04990519
製造商名稱	優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/06/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/12/13

發證日期

1991/12/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103464702

中文品名

復汝炎膜衣錠600毫克

英文品名

BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG

適應症

消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

丹華貿易股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓

申請商統一編號

04990519

製造商名稱

優生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區工業區２１路１４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/06/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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洪麗紅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1960 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李正斌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承峻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3516 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519
李承鳴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3567 \| 所代表法人: \| 丹華貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04990519

洪麗紅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李正斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 3516 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

李承鳴

職稱: 董事 | 持有股份數: 3567 | 所代表法人: | 丹華貿易股份有限公司 | 統一編號: 04990519

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李正斌	公司名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0700510 \| 統一編號: 04990519

李正斌

公司名稱: 丹華貿易股份有限公司 | 到職日期: 0700510 | 統一編號: 04990519

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丹華貿易股份有限公司

統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

統一編號: 04990519 | 電話號碼: 02-2793-8888 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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咸能邁仙軟膏	英文品名: AMBRAMYCIN OINTMENT 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
護明酮點眼液０．１％	英文品名: FLOROMETHOLONE 0.1 "TEIKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、過敏性結膜炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
普樂喜糖衣錠	英文品名: PLASIL WITH ENZYMES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM;;BROMELAIN;;METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIMETHICONE (EQ TO... \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生硫酸鹽	英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
克痢美生注射劑１００萬單位	英文品名: COLIMYCIN INJECTION 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、小兒下痢、食中毒、赤痢、傷寒、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
仙桃萬壽丁注射劑	英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
寧黴素小兒專用注射劑	英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生甲磺酸鈉	英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
克痢美生甲磺酸鈉	英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
克痢美生注射劑２００萬單位	英文品名: COLIMYCIN INJECTION 2,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、小兒下痢、食物中毒、赤痢、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎、綠膿菌、混合感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
/黴素膠囊	英文品名: ENZICYCLINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環黴素有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;POWDER CONTAIN:;;SMALL TABLET CONTAINS:;;BROMEL... \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
仙桃萬壽丁滴耳劑	英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
寧黴素靜脈注射劑	英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
克痢美生硫酸鹽	英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/18 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
諾目朗點眼液	英文品名: NOSLAN OPHTH . SOLN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) \| 製造商名稱: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
抗勞樂Ｓ錠	英文品名: CHONDRON "S" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO.,LTD.

咸能邁仙軟膏

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

護明酮點眼液０．１％

普樂喜糖衣錠

克痢美生硫酸鹽

克痢美生注射劑１００萬單位

仙桃萬壽丁注射劑

寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

寧黴素小兒專用注射劑

克痢美生甲磺酸鈉

克痢美生甲磺酸鈉

復汝炎膜衣錠600毫克

克痢美生注射劑２００萬單位

/黴素膠囊

仙桃萬壽丁滴耳劑

寧黴素靜脈注射劑

克痢美生硫酸鹽

諾目朗點眼液

抗勞樂Ｓ錠

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丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

丹華貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04990519 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2

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必惠賜粉末（雙乳桿菌）	英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM) \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/21
復汝炎膜衣錠600毫克	英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/03
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/01

必惠賜粉末（雙乳桿菌）

復汝炎膜衣錠600毫克

復汝炎膜衣錠200毫克

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伊普	英文品名: IBUPROFEN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）	英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）手術、外傷後之發炎、疼痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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益利通膠囊	查處情形: 處分結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
新蔓越莓C++口含錠	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
新賜達美樂錠	查處情形: 相關案件已處分 \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 05 31 2018 12:00AM \| 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集
固得康 plus加強版	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 08 1 2017 12:00AM \| 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM \| 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集

益利通膠囊

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新蔓越莓C++口含錠

查處情形: 相關案件已處分 | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 05 31 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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新賜達美樂錠

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固得康 plus加強版

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 1 2017 12:00AM | 刊播日期: 07 20 2017 12:00AM | 刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司

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愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
復汝炎膜衣錠200毫克	英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第039594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

愛后驗孕卡

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復汝炎膜衣錠200毫克

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保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

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丹華貿易的黃頁資料

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丹華貿易股份有限公司 | 地址: 台中市南區信義南街87號 | 電話: 04-2221-8827

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
丹華貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2	李正斌	04990519	核准設立

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登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2 | 負責人: 李正斌 | 統編: 04990519 | 核准設立

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與復汝炎膜衣錠600毫克同分類的全部藥品許可證資料集

西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.