愛惠普來膠囊
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中文品名愛惠普來膠囊的英文品名是ALUFIBRATE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009989號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/04/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是改善下列諸症伴隨之高脂血症：腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOFIBRATE ALUMINIUM, 製造商名稱是NIKKEN CHEMICALS CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/14
發證日期	1982/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200998902
中文品名	愛惠普來膠囊
英文品名	ALUFIBRATE CAPSULES
適應症	改善下列諸症伴隨之高脂血症：腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO.6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009989號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/04/14

發證日期

1982/04/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200998902

中文品名

愛惠普來膠囊

英文品名

ALUFIBRATE CAPSULES

適應症

改善下列諸症伴隨之高脂血症：腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOFIBRATE ALUMINIUM

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

NO.6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張戴德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5500000 \| 所代表法人: \| 宜泰貿易有限公司 \| 統一編號: 03250109

張戴德

職稱: 董事 | 持有股份數: 5500000 | 所代表法人: | 宜泰貿易有限公司 | 統一編號: 03250109

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宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

宜泰貿易有限公司

統一編號: 03250109 | 電話號碼: 02-23037513 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

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普樂他諾注射劑	英文品名: Proternol-L Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
比樂納瑞２０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
使可治壯１００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
鹽酸苯基達敏	英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
悠縮莫糖衣錠１００公絲	英文品名: USERM TABLETS, 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑５００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯３００公絲注射劑	英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
使可治壯注射劑１０００公絲	英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
發力命注射液５公絲	英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克樂斯液劑	英文品名: LACTULOSE LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
山梨醣	英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
比樂納瑞５０公絲注射劑	英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: USV LIMITED
洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
派拉保膠囊	英文品名: PARAPROST CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
賓普龍錠	英文品名: PINPRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
司百梅錠	英文品名: SPASMEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
菸鹼基酯檸檬酸鹽	英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES
伊使得康錠	英文品名: EXTACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
愛惠普來細粒	英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM \| 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

普樂他諾注射劑

比樂納瑞２０公絲注射劑

使可治壯１００公絲注射劑

鹽酸苯基達敏

悠縮莫糖衣錠１００公絲

使可治壯注射劑５００公絲

使可治壯３００公絲注射劑

使可治壯注射劑１０００公絲

發力命注射液５公絲

洛克樂斯液劑

山梨醣

比樂納瑞５０公絲注射劑

洛克飛顆粒

派拉保膠囊

賓普龍錠

司百梅錠

菸鹼基酯檸檬酸鹽

伊使得康錠

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宜泰貿易有限公司

公司統一編號: 03250109 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8

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洛克飛顆粒	英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/06/09
加利美粉	英文品名: KALIMATE POWDER \| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
施洛得液	英文品名: ISOBIDE SOLUTION \| 適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE \| 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/02/05

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加利美粉

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宜泰貿易有限公司

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斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液０．６公絲

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優庫利暖—１００錠（尼卡密特）

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伊普錠

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致固心錠　〝順華〞

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與愛惠普來膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.