英文品名: Proternol-L Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏之預防及治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: USERM TABLETS, 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: LACTULOSE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. |
英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: USV LIMITED |
英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
英文品名: PARAPROST CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害(殘尿、殘尿感) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
英文品名: PINPRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: SPASMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES |
英文品名: EXTACOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |
英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. |