克壓得利錠
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中文品名克壓得利錠的英文品名是CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007888號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/11/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、降血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLOROTHIAZIDE, 製造商名稱是MYLAN PHARM, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第007888號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/11/24
發證日期	1980/11/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200788809
中文品名	克壓得利錠
英文品名	CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG
適應症	利尿、降血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱	芳鑫貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京西路１號６樓６０１室
申請商統一編號	12205605
製造商名稱	MYLAN PHARM, INC.
製造廠廠址	781 CHESTNUT RIDGE ROAD, MORGANTOWN, WEST VIRGINIA 26505
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007888號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/11/24

發證日期

1980/11/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200788809

中文品名

克壓得利錠

英文品名

CHLOROTHIAZIDE TABLETS U.S.P. 500MG

適應症

利尿、降血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOROTHIAZIDE

申請商名稱

芳鑫貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路１號６樓６０１室

申請商統一編號

12205605

製造商名稱

MYLAN PHARM, INC.

製造廠廠址

781 CHESTNUT RIDGE ROAD, MORGANTOWN, WEST VIRGINIA 26505

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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詹家甄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 芳鑫貿易有限公司 \| 統一編號: 12205605

詹家甄

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芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

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醫療用透氣紙膠帶	英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 1986/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 19860512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860812 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

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莎朋顆粒	英文品名: SERBON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBON... \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.
舒得能錠	英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優胃樂顆粒	英文品名: YOUANETO GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
維巴利軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
位利泰糖衣錠	英文品名: FELICITASE F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SAMPROSE F \| 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.
倍力軟膠囊４００單位	英文品名: FAIRY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
普樂寧腸溶糖衣錠	英文品名: PROPORINE TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
優利康糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
脈寶膜衣錠２０公絲	英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
復祥軟膠囊	英文品名: WHEATALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
佑妳胃腸膠囊	英文品名: YOUMATYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
佑伯樂膜衣錠	英文品名: YOPANON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優痛寧膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
陽鈷保糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
日昇５０顆粒	英文品名: NISCHE 50 GRANULS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
陽鈷保糖衣錠１公絲	英文品名: YOUKOBA NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
舒炎黴素錠	英文品名: CELUCECIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利血循軟膠囊	英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
普利視眼用軟膏	英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

莎朋顆粒

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倍力軟膠囊４００單位

普樂寧腸溶糖衣錠

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免暈得樂錠	英文品名: YOPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
膚得治乳膏	英文品名: COBADEX CREAM 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
退你敏糖漿用粉	英文品名: TELGIN G DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
知脈寶錠	英文品名: YOUDIMATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集

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克路扶利膠囊５００公絲

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阿斯麗得眼藥水

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芳鑫貿易有限公司臺北市士林區福國路19之4號1樓	詹家甄	12205605	核准設立

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好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.