可而爽明點眼液
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中文品名可而爽明點眼液的英文品名是COLSAMIN EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥製字第004166號, 有效日期是2029/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第004166號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/18
發證日期	1974/05/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100416604
中文品名	可而爽明點眼液
英文品名	COLSAMIN EYE DROPS
適應症	敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	綠洲化學工業有限公司
申請商地址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號	04685530
製造商名稱	綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004166號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/18

發證日期

1974/05/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100416604

中文品名

可而爽明點眼液

英文品名

COLSAMIN EYE DROPS

適應症

敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉志猷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23720000 \| 所代表法人: \| 綠洲化學工業有限公司 \| 統一編號: 04685530

劉志猷

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐皮爽親水性軟膏	英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎（接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落）牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 許可證字號: 衛署藥製字第004001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
巧足癬藥水	英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第002463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
硫酸鋅點眼液	英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
得皮安軟膏	英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能視耐點眼液

抗耐皮爽親水性軟膏

可氯松眼藥膏

綠賜明點眼液４％

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

巧足癬藥水

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

硫酸鋅點眼液

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

得皮安軟膏

倍能邁新點眼液

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食品業者登錄資料集資料集的可而爽明點眼液相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/03/09
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
硫酸鋅點眼液	英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/04/19
必視明點眼液	英文品名: BISMING EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點鼻液	英文品名: CON-N NOSE DROPS \| 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

倍能視耐點眼液

可氯松眼藥膏

綠賜明點眼液４％

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

硫酸鋅點眼液

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

倍能邁新點眼液

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

必視明點眼液

紅黴素眼藥膏

可恩點鼻液

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福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康愛富點眼液	英文品名: CON-F EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚健安軟膏	英文品名: FUDECON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)	英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞	英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）

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"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

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紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）

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氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱綠洲化學工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠洲化學工業有限公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號	劉志猷	04685530	核准設立

綠洲化學工業有限公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司