１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶
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中文品名１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶的英文品名是ROCIPAL, 許可證字號是衛署藥輸字第010643號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/11/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌所引起症狀之緩解, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TEGAFUR (FTORAFUR), 製造商名稱是BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010643號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/11/19
發證日期	1982/11/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201064302
中文品名	１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶
英文品名	ROCIPAL
適應症	消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌所引起症狀之緩解
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱	恆通行股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１１１號
申請商統一編號	03306700
製造商名稱	BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010643號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/11/19

發證日期

1982/11/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201064302

中文品名

１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶

英文品名

ROCIPAL

適應症

消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌所引起症狀之緩解

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱

恆通行股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１１１號

申請商統一編號

03306700

製造商名稱

BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

2-3, 2-CHOME, NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU TOKYO 103

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1199500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳兆華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700
吳瑰英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 恒通行股份有限公司 \| 統一編號: 03306700

吳明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1199500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳兆華

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

吳瑰英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 恒通行股份有限公司 | 統一編號: 03306700

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吳兆華	公司名稱: 恒通行股份有限公司 \| 到職日期: 0690618 \| 統一編號: 03306700

吳兆華

公司名稱: 恒通行股份有限公司 | 到職日期: 0690618 | 統一編號: 03306700

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恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

恒通行股份有限公司

統一編號: 03306700 | 電話號碼: 02-25097760 | 臺北市中山區松江路283號5樓之2

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硫酸康黴素（非注射用）	英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑２公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 2GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
重曹寧	英文品名: JUSONIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸性中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽	英文品名: CRYSTALLINE PENICILLIN G SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎雙球菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、淋菌、梅毒、螺旋菌、壞疽菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
雪華力克新	英文品名: CEPHALEXIN "KEUN WHA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對雪華力克新具有感受性之細菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEUN WHA PHAMMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸兆黴素（注射用）	英文品名: AMIKACIN SULFATE STERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素	英文品名: KANAMYCIN "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、泌尿器結核、肺炎、支氣管炎、腎盂炎、淋菌感染症、骨髓炎、赤痢、手術前後之感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必施佳胃散	英文品名: BISTCAINE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、食道炎、大腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN SULFATE SOLUTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫酸可利斯汀（非注射用）	英文品名: COLISTIN SULFATE NONSTERILE "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
瑞黴素注射劑１公克	英文品名: SEMINATIN FOR INJECTION 1GM "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必脫麻粉劑	英文品名: BISTOMAG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM BISMUTH SILICATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
利疼山	英文品名: GITOSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及筋肉風濕症、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CINCHOPHEN (SODIUM) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ錠３００萬單位	英文品名: COLISTIN TABLETS 3,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/29 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、大腸菌感染症、腸疾患、腸管手術時之感染、綠膿菌混合性感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可利斯Ｊ膠囊	英文品名: COLISTIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、赤痢、疫痢、腸傷寒、小兒下痢症、革蘭氏陰性菌感染之腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN SULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
餌必達顆粒	英文品名: APITASE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
斯知勿那露注射劑	英文品名: STIBNAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺吸蟲、肝吸蟲、日本住血吸蟲、埃及住血吸蟲、曼森氏住血吸蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANTIMONY SODIUM TARTRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
白西林懸濁針	英文品名: BICILLIN SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對配尼西林有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫酸康黴素（非注射用）

瑞黴素注射劑２公克

重曹寧

結晶盤尼西林Ｇ鈉鹽

雪華力克新

硫酸兆黴素（注射用）

康黴素

必施佳胃散

康黴素注射液

硫酸可利斯汀（非注射用）

瑞黴素注射劑１公克

必脫麻粉劑

利疼山

可利斯Ｊ錠３００萬單位

可利斯Ｊ膠囊

餌必達顆粒

斯知勿那露注射劑

兆黴素２００公絲注射劑

白西林懸濁針

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兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素糖漿粉劑	英文品名: SALITEX FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、變形桿菌、發否氏桿菌所引起的感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬全黴素膠囊	英文品名: SALITEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、綠色鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、淋病雙球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌、腸產氣桿菌、變形桿菌、發否氏桿菌及其他具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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得脫蘇爾	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症、蕁麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得脫蘇爾注射劑	英文品名: DETOXOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重金屬中毒症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、髓膜炎、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、角膜潰瘍、創傷、燙傷及手術後的第二次感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) 1,000,000 UNITS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利斯丁－Ｍ	英文品名: COLISTIN-M (FOR INJECTION) "BANYU" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 百日咳、大腸菌感染症：膀胱炎、腹膜炎、腎盂炎、因革蘭氏陰性菌引起之腸疾患：赤痢、傷寒、副傷寒、腸炎、綠膿菌混合感染症、尿路感染症、腹部之手術後之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

得脫蘇爾

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得脫蘇爾注射劑

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可利斯Ｊ－Ｍ注射劑一百萬單位

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可利斯Ｊ－Ｍ１００萬單位注射劑

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可利斯丁－Ｍ

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恆通行股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段111號3樓 | 電話: 02-2311-5274

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恒通行股份有限公司臺北市中山區松江路283號5樓之2	吳明	03306700	核准設立

恒通行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路283號5樓之2 | 負責人: 吳明 | 統編: 03306700 | 核准設立

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與１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶同分類的全部藥品許可證資料集

"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠