康可維他軟膠囊
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中文品名康可維他軟膠囊的英文品名是CONCAVIT CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013808號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/10/05, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是2004/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN ON DICAL;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT..., 製造商名稱是WALLACE MANUFACTURING CHEMISTS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013808號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/10/05
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2004/06/04
發證日期	1999/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011382
通關簽審文件編號	DHA00201380800
中文品名	康可維他軟膠囊
英文品名	CONCAVIT CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN ON DICAL;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE IN CORN OIL);;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL)
申請商名稱	百保企業有限公司
申請商地址	台北巿民生東路五段６９巷４弄１８號
申請商統一編號	20759467
製造商名稱	WALLACE MANUFACTURING CHEMISTS LTD.
製造廠廠址	1A FROGNOL, LONDON NW3 6AN ENGLANDSTANDARD HOUSE ,16-22 EPWORTH STREET LONDON EC2A 4DL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013808號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/10/05

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

2004/06/04

發證日期

1999/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011382

通關簽審文件編號

DHA00201380800

中文品名

康可維他軟膠囊

英文品名

CONCAVIT CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMIN ON DICAL;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE IN CORN OIL);;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL)

申請商名稱

百保企業有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段６９巷４弄１８號

申請商統一編號

20759467

製造商名稱

WALLACE MANUFACTURING CHEMISTS LTD.

製造廠廠址

1A FROGNOL, LONDON NW3 6AN ENGLANDSTANDARD HOUSE ,16-22 EPWORTH STREET LONDON EC2A 4DL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/10/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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羅憶萍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 百保企業有限公司 \| 統一編號: 20759467

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百保企業有限公司

統一編號: 20759467 | 電話號碼: 02-2768-7788 | 臺北市松山區富錦街440號1樓

百保企業有限公司

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百保企業有限公司

食品業者登錄字號: A-120759467-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20759467 | 台北市松山區富錦街440號1樓

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食品業者登錄字號: A-120759467-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20759467 | 台北市松山區富錦街440號

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保聖	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 百保企業有限公司官網 @ 違規食品廣告資料集
「萬菱富鐵隆膠囊（衛署藥製字第045855號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 04 21 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 百保企業有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
Simacon	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 07 1 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 百保企業有限公司 @ 違規食品廣告資料集
Simaco	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 07 1 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 百保企業有限公司 @ 違規食品廣告資料集
禾倍濃糖衣錠食品	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: \| 刊播日期: 07 14 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 公司網 @ 違規食品廣告資料集

保聖

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 04 19 2013 12:00AM | 刊播媒體: 百保企業有限公司官網

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「萬菱富鐵隆膠囊（衛署藥製字第045855號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 21 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 百保企業有限公司

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Simacon

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: 百保企業有限公司

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Simaco

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禾倍濃糖衣錠食品

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 百保企業有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 14 2014 12:00AM | 刊播媒體: 公司網

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百保企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街440號1樓 | 電話: 02-2764-7778

百保企業有限公司 | 地址: 台北市民生東路五段69巷4弄18號 | 電話: 0800-039-288

名稱百保企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百保企業有限公司臺北市松山區富錦街440號1樓	羅憶萍	20759467	核准設立

百保企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區富錦街440號1樓 | 負責人: 羅憶萍 | 統編: 20759467 | 核准設立

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希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司