暈嘔平片
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中文品名暈嘔平片的英文品名是MECLIPINE TABLETS "SANPUN", 許可證字號是內衛藥製字第006416號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/08, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2011/05/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是使用預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ), 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第006416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/08
註銷理由自行鍵入
有效日期2011/05/31
發證日期1970/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200641602
中文品名暈嘔平片
英文品名MECLIPINE TABLETS "SANPUN"
適應症使用預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱山本藥品
申請商地址台南市崇學路２５５號
申請商統一編號17965180
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第006416號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/08

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2011/05/31

發證日期

1970/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200641602

中文品名

暈嘔平片

英文品名

MECLIPINE TABLETS "SANPUN"

適應症

使用預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )

申請商名稱

山本藥品

申請商地址

台南市崇學路２５５號

申請商統一編號

17965180

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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止咳散

英文品名: GECON POWDER "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹糖衣錠

英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣治感冒能糖衣錠

英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅咳益膠囊

英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、支氣管炎、急、慢性支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

富補糖衣錠

英文品名: FUBU S.C. TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、發育不良、維護肝臟正常功能、病後虛弱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

小兒咳樂糖漿

英文品名: CHILDREN KORO COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他Ｅ膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;EPIMEDII HERBA;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神軟膏

英文品名: DEXTHAMESON OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命Ｂ群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹軟膏（安西諾隆）

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命糖衣錠

英文品名: AUNAMIN TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

足癬康軟膏

英文品名: ZUSENCAN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

治感冒能糖衣錠

英文品名: DI-COLDESON SUGAR COATED TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

止咳散

英文品名: GECON POWDER "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹糖衣錠

英文品名: ROUGSEN-G TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣治感冒能糖衣錠

英文品名: SIN-DICOLDESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒引起之鼻炎、頭痛、發熱、咽喉炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;ISOPROPYLPYRAZOLINE;;RIBOFLAVIN (... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅咳益膠囊

英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、支氣管炎、急、慢性支氣管炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

欣鎮咳露糖漿

英文品名: SIN-PANTUSSIN COUGH SYRUP "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

富補糖衣錠

英文品名: FUBU S.C. TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、發育不良、維護肝臟正常功能、病後虛弱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA ... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神片

英文品名: DEXTHAMESON TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006405號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性風濕熱、風濕性肌肉炎、關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、散播性與紅斑性狼瘡、過敏性皮炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛可利片

英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

炎痛平軟膏

英文品名: ENTAPEN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署成製字第001773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、神經痛、僂麻質斯痛、肩痛、筋肉痛、腫脹、腰痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

特力康片

英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸痛、帕金森氏病、胃腸神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

小兒咳樂糖漿

英文品名: CHILDREN KORO COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鎮咳、袪痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROM... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人參金維他Ｅ膠囊

英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙（疲勞倦怠、精力減退） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;EPIMEDII HERBA;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYLTESTOSTERO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

德速神軟膏

英文品名: DEXTHAMESON OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂富他糖衣片

英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防腳氣病及神經炎、口炎及其他維他命Ｂ群缺乏症之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

樂疹軟膏（安西諾隆）

英文品名: ROUGSEN OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

好那命糖衣錠

英文品名: AUNAMIN TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

足癬康軟膏

英文品名: ZUSENCAN OINTMENT "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

治感冒能糖衣錠

英文品名: DI-COLDESON SUGAR COATED TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMI... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVAL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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美蘇仿錠１５公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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金滅咳膠囊

英文品名: CHENMECO CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第010144號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVAL... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎、風濕性肌炎、神經炎、支氣管氣喘、濕疹、藥物過敏、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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美蘇仿錠１５公絲

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 15MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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克痢速錠

英文品名: KULISU TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常急慢性胃腸炎所引起之腹痛、腹瀉、腹部膨脹感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命Ｂ１缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"山本" 愛胃治片

英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸胃痙攣、幽門痙攣、潰瘍性胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;KAOLIN LIGHT;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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好那命安糖衣錠

英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、神經炎、末梢神經麻痺等維他命Ｂ１缺乏症、營養障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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斯達痛錠

英文品名: STATON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018490號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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滅痛濕錠

英文品名: BETASON TABLETS "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第007839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、急性風濕熱、風濕性肌炎、神經炎、過敏性病、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹及過敏性皮膚炎、關節性疾患、風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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必樂新喉片

英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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山本藥品的黃頁資料

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山本藥品 | 地址: 台南市東區崇學路255號 | 電話: 06-267-1986

名稱 山本藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區龍山里崇學路255號1樓		鄭雅文17965180歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

登記地址: 臺南市東區龍山里崇學路255號1樓 | 負責人: 鄭雅文 | 統編: 17965180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1060020763)

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

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