安列露原分裂胞子菌液１：１００００
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中文品名安列露原分裂胞子菌液１：１００００的英文品名是ALLERGEN EXTRACT CLADOSPORIUM 1:10000, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000561號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/01/06, 許可證種類是菌　疫, 適應症是診斷過敏性疾患反應原用, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALLERGEN (CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES EXTRACT), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

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許可證字號衛署菌疫輸字第000561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/01/06
發證日期1999/09/15
許可證種類菌　疫
舊證字號02012066
通關簽審文件編號DHA01000056100
中文品名安列露原分裂胞子菌液１：１００００
英文品名ALLERGEN EXTRACT CLADOSPORIUM 1:10000
適應症診斷過敏性疾患反應原用
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLERGEN (CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES EXTRACT)
申請商名稱臺鳥貿易有限公司
申請商地址台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號11823045
製造商名稱TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000561號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/01/06

發證日期

1999/09/15

許可證種類

菌　疫

舊證字號

02012066

通關簽審文件編號

DHA01000056100

中文品名

安列露原分裂胞子菌液１：１００００

英文品名

ALLERGEN EXTRACT CLADOSPORIUM 1:10000

適應症

診斷過敏性疾患反應原用

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLERGEN (CLADOSPORIUM CLADOSPORIOIDES EXTRACT)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林秀英

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 台鳥貿易有限公司 | 統一編號: 11823045

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

英文品名: LOCOID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛乳液１ＵＧ

英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原變性菌液１：１００００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

亞美莎林膠囊

英文品名: EBISANIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1990/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血栓後遺症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

服敏爾疹錠

英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原喬麥粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

可起新糖衣錠

英文品名: 5-OXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牛肉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/02 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原牡蠣液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

安列露原蘿蔔液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

癒無力肌錠

英文品名: UBRETID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ | 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

奇荅芷優質活膚嫩白水

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 | 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2008/01/24

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 | 有效日期: 2007/07/30

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原蟳液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原烏賊液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安露原蝦液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鮪液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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根據地址 台北巿南京東路一段１０號４Ｆ 找到的相關資料

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原房粉液１：１０

英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/19 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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因素林（維壽林）

英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原赤松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原日杉花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T | 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原黑松花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原鴨茅花粉液１：１０００

英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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安列露原卵黃液１：１０００

英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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與安列露原分裂胞子菌液１：１００００同分類的全部藥品許可證資料集

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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