康風膠囊
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中文品名康風膠囊的英文品名是KON FON CAPSULES "MAYER", 許可證字號是衛署藥製字第015086號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/03/28, 註銷理由是公告禁用, 有效日期是2007/04/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID, 製造商名稱是臺裕化學製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第015086號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/04/26
發證日期1978/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508604
中文品名康風膠囊
英文品名KON FON CAPSULES "MAYER"
適應症過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街１５號２樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015086號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/03/28

註銷理由

公告禁用

有效日期

2007/04/26

發證日期

1978/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101508604

中文品名

康風膠囊

英文品名

KON FON CAPSULES "MAYER"

適應症

過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BELLADONNA ALKALOID

申請商名稱

臺灣美亞藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿西區精忠街１５號２樓

申請商統一編號

86096692

製造商名稱

臺裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/04/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳漢鑫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 37500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳中琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞美

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳漢鑫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 37500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳中琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞美

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

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出進口廠商登記資料 資料集的 康風膠囊 相關資料

台灣美亞藥品股份有限公司

統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

加利康片

英文品名: DIALICOM TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIASTASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;IPECAC RADI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

免蟲樂錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

癒痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 20MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰：肺炎、支氣管擴張症、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

寧痢兒顆粒

英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;C... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

喜佳胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

加利康片

英文品名: DIALICOM TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DIASTASE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽）聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;IPECAC RADI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

免蟲樂錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

癒痰咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 20MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰：肺炎、支氣管擴張症、支氣管喘息、急、慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

寧痢兒顆粒

英文品名: NON-DIARR GRANULES "M.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、消化不良、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE TANNATE... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

膿化清錠１００公絲（乙基希賜典）

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLPROP... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;C... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

喜佳胃錠２００公絲（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊７０公絲（思利馬林）

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血（齒科、泌尿科領域）齒槽膿漏症（炎症型）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

清痰錠２００公絲（格利西力）

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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台灣美亞藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-186096692-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

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蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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滅癬洗劑１％（亦可那挫）

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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美樂源膠囊（氟每特隆）

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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必得康膠囊１０公絲（匹若卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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滅癬洗劑１％（亦可那挫）

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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美樂源膠囊（氟每特隆）

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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必得康膠囊１０公絲（匹若卡）

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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