氧乙基茶/錠
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中文品名氧乙基茶/錠的英文品名是OXYETHYLTHEOPHYLLINE TABLETS "T.A.", 許可證字號是衛署藥製字第015202號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYETHYLTHEOPHYLLINE, 製造商名稱是泰安藥廠股份有限公司.

#氧乙基茶/錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第015202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1978/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101520206
中文品名氧乙基茶/錠
英文品名OXYETHYLTHEOPHYLLINE TABLETS "T.A."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYETHYLTHEOPHYLLINE
申請商名稱泰安藥廠股份有限公司
申請商地址雲林縣虎尾鎮光明路６０號
申請商統一編號64307836
製造商名稱泰安藥廠股份有限公司
製造廠廠址雲林縣虎尾鎮光明路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1978/07/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101520206

中文品名

氧乙基茶/錠

英文品名

OXYETHYLTHEOPHYLLINE TABLETS "T.A."

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYETHYLTHEOPHYLLINE

申請商名稱

泰安藥廠股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮光明路６０號

申請商統一編號

64307836

製造商名稱

泰安藥廠股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣虎尾鎮光明路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳琢儀

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳育謙

職稱: 監察人 | 持有股份數: 165 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

陳士揚

職稱: 董事 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 泰安生物科技股份有限公司 | 統一編號: 64307836

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歐復摩膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝泰安〞

英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

康腸錠（玫若雷）

英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾病（大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍）所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

痛快散

英文品名: TONKUAY POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMIN... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感膠囊

英文品名: COLDGONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

使諾盈錠

英文品名: SINOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

補爾強身糖衣錠

英文品名: POLYCHANSHEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE;;FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

妥那膚藥膏

英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療（香港腳）、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

必克蟲錠

英文品名: PIKATON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

理不寧膠囊

英文品名: LEPLIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感糖衣錠

英文品名: COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利炎脫淋膠囊

英文品名: LEDANTOIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎：膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感錠

英文品名: COLDGONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMI... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

痛快錠

英文品名: TONKUAY TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第029290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

/麻克錠２００公絲（蘇林達克）

英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症（頸肩病症　　　　　群）、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

對位乙醯氨基酚錠５００公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止熱（緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

歐復摩膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝泰安〞

英文品名: OFFMORE CAPSULES 50MG (PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

康腸錠（玫若雷）

英文品名: CANTYL TABLETS (MEPENZOLATE) "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾病（大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍）所引起之下痢、腹部膨滿感、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

痛快散

英文品名: TONKUAY POWDERS | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、頭痛、咽喉痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;DIHYDROXYALUMIN... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感膠囊

英文品名: COLDGONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

使諾盈錠

英文品名: SINOTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

補爾強身糖衣錠

英文品名: POLYCHANSHEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、低血色素貧血、出血及消耗性疾病之貧血、手術後之貧血、維他命缺乏等之治療與預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;METHIONINE;;FERROUS SULFATE;;QUININE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

妥那膚藥膏

英文品名: TOLNAFTATE OINTMENT "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療（香港腳）、白癬、汗斑狀白癬、糠疹、頑癬、毛癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

必克蟲錠

英文品名: PIKATON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、急慢性肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

理不寧膠囊

英文品名: LEPLIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "THAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感糖衣錠

英文品名: COLDGONE SUGAR-COATED TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利炎脫淋膠囊

英文品名: LEDANTOIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎：膣炎、膀胱炎、淋病、咽喉炎、鼻腔炎、中耳炎、細菌性腹瀉、腎盂炎、口腔炎、扁桃腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

可治感錠

英文品名: COLDGONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMI... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

痛快錠

英文品名: TONKUAY TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第029290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、頭痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

/麻克錠２００公絲（蘇林達克）

英文品名: REUMAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛症（頸肩病症　　　　　群）、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

匹南特錠

英文品名: PYRANTEL TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

對位乙醯氨基酚錠５００公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止熱（緩解牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛、頭痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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嗽錠

英文品名: SOW TABLETS "TAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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好孩子咳熱散

英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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痛弛錠

英文品名: TENSOL TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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佳司康錠

英文品名: GELSCO TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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分痛糖衣錠

英文品名: PHENTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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嗽錠

英文品名: SOW TABLETS "TAI AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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好孩子咳熱散

英文品名: CHILDREN'S COLD POWDER "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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痛弛錠

英文品名: TENSOL TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、背痛、頸僵硬、肩痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、風濕熱、氣喘、急性播散性紅斑狼瘡、結節狀動脈周炎、蕁麻疹、腱炎、關節周圍炎、濕疹、乾癬、皮膚炎、肉芽腫、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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佳司康錠

英文品名: GELSCO TABLETS "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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分痛糖衣錠

英文品名: PHENTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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根據名稱 泰安藥廠 找到的相關資料

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"泰安" 待爾靜錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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常清素錠

英文品名: CHIOSEIESO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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軍安丸

英文品名: JIUN AN PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第001346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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安曼達錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型，流行性感冒症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病（香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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"泰安" 待爾靜錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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常清素錠

英文品名: CHIOSEIESO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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軍安丸

英文品名: JIUN AN PILLS | 許可證字號: 內衛成製字第001346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、胃痛、腹痛、腸內異常醱酵、消化不良、健胃整腸、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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安曼達錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: AMANTADINE TABLETS 100MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第033470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森病，預防及治療Ａ型，流行性感冒症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病（香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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根據地址 雲林縣虎尾鎮光明路６０號 找到的相關資料

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特敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;EPHEDRINE HCL ... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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卡敏胺錠（卡比諾沙明）

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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那利習可錠５００公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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特敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE)"T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第036222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2003/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）、非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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理免嗽糖漿

英文品名: NONCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第003843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;EPHEDRINE HCL ... | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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卡敏胺錠（卡比諾沙明）

英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第018588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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那利習可錠５００公絲

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS 500MG "T.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第011155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭陰性菌引起之下列感染症之治療、細菌性痢疾、急慢性腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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美必淨消炎錠

英文品名: MEPYZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、淋病、支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、腦脊髓膜炎、桿菌痢疾、手術後感染之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

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泰安藥廠的黃頁資料

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泰安藥廠股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮光明路60號 | 電話: 05-632-3369

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與氧乙基茶/錠同分類的全部藥品許可證資料集

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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