普拉多琳注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名普拉多琳注射劑的英文品名是PLATONIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014474號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/03/15, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1999/07/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是火傷、熱傷、凍傷、切創傷、皮膚潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PLATONIN;;DEXTROSE, 製造商名稱是H+B LIFE SCIENCE CO., LTD..
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董監事資料集 資料集的 普拉多琳注射劑 相關資料
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 普拉多琳注射劑 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 280 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 樂胤企業股份有限公司 | 統一編號: 83712440 |
[ 搜尋所有相關: 普拉多琳注射劑 @ 董監事資料集 ]
| 公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440 |
公司名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 到職日期: 0860610 | 統一編號: 83712440 |
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| 統一編號: 83712440 | 電話號碼: 02-23867252 | 高雄市三民區懷安街129號 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 普拉多琳注射劑 ...) | 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
| 英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005722號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC,2CC,2.5CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 1996/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006216號 | 有效日期: 19960221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19960314 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 1999/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE NEEWLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005720號 | 有效日期: 19991102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 1995/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
英文品名: "SAMWOO" DISPOSABLE SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005996號 | 有效日期: 19950725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 普拉多琳注射劑 ...) | 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. |
| 英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
| 英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
| 英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. |
英文品名: HORXIS (HI) PLASTER | 許可證字號: 衛署藥輸字第018709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: HORXIS (NOBI NOBI) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀痠痛、腰痛、筋肉痠痛、筋肉疲勞、關節痛、跌打損傷。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOGLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;MENTHA OIL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
英文品名: MOM T | 許可證字號: 衛署藥輸字第019143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、筋肉痛、關節痛、肩膀酸痛之鎮痛、消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TEIKOKU PHARMACEUTICE CO. LTD. |
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| 食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號 |
食品業者登錄字號: E-183712440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 83712440 | 高雄市三民區懷安街129號 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 普拉多琳注射劑 ...) | 英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18 |
| 英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12 |
| 英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17 |
| 英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12 |
| 英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16 |
英文品名: SYBURG VITAMIN E SKIN CREAM | 用途: 滋潤肌膚 | 劑型: | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1998/02/18 |
英文品名: UP & UP (HAIR RESTORE LOTION) | 用途: 防止頭皮屑及止癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/12 |
英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2004/05/17 |
英文品名: VITAMIN E CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 1996/08/12 |
英文品名: ADDPIONIN | 用途: 預防面皰、清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 有效日期: 2001/11/16 |
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根據名稱 樂胤企業 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 樂胤企業 ...)
根據地址 高雄巿三民區懷安街129號 找到的相關資料
| 英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: FINE COLLAGEN -H TABLET | 有效日期: 1171017 | 申請商名稱: 樂胤企業股份有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290566344 | 成分: COCKSCOMB EXTRACT (ROOSTER COMB EXTRACT);;SWINE COLLAGEN;;SALMON MILT;;ASCORBIC ACID (VITAMIN C);;PL... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
[ 搜尋所有 高雄巿三民區懷安街129號 ... ]
名稱 樂胤企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 樂胤企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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樂胤企業股份有限公司 高雄市三民區懷安街129號 | 陳和川 | 83712440 | 核准設立 |
樂胤企業股份有限公司 登記地址: 高雄市三民區懷安街129號 | 負責人: 陳和川 | 統編: 83712440 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
| 英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
| 英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
| 英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
| 英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT) |
英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
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