"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）
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中文品名"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）的英文品名是CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S", 許可證字號是衛署藥製字第038247號, 有效日期是2029/11/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

#"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）的地圖

許可證字號衛署藥製字第038247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/11/08
發證日期1994/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103824703
中文品名"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）
英文品名CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱達德士藥品有限公司
申請商地址台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號70437532
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038247號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/11/08

發證日期

1994/11/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103824703

中文品名

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名

CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S"

適應症

十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法

劑型

錠劑

包裝

鋁箔裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/06

用法用量

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包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 "達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定） 相關資料

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

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"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠１０毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠１０毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

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"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

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普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

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