克免栓膜衣錠75毫克
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中文品名克免栓膜衣錠75毫克的英文品名是Clotinil F.C. Tablets 75mg, 許可證字號是衛署藥製字第050241號, 有效日期是2029/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	衛署藥製字第050241號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/17
發證日期	2009/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105024102
中文品名	克免栓膜衣錠75毫克
英文品名	Clotinil F.C. Tablets 75mg
適應症	Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。與Aspirin併用，適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市新市區中山路182號
申請商統一編號	68770700
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/08/22
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第050241號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/17

發證日期

2009/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105024102

中文品名

克免栓膜衣錠75毫克

英文品名

Clotinil F.C. Tablets 75mg

適應症

Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。與Aspirin併用，適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE

申請商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

68770700

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/22

用法用量

詳如仿單。

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廖欽龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36000000 \| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 \| 瑞士藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 68770700

廖欽龍

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瑞士藥廠股份有限公司

統一編號: 68770700 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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瑞士藥廠股份有限公司新市廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68770700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711554 | 臺南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
安心錠５公絲（布匹隆）	英文品名: ANXINIL TABLET 5MG (BUSPIRONE) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
服皮欣乳膏 20 毫克/公克	英文品名: Fuskin Cream 20mg/gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第049934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
清華注射劑（西弗匹拉隆）	英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
康緒平緩釋膠囊 37.5 毫克	英文品名: Calmdown Sustained-Release Capsules 37.5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
界如眠膠囊 5 毫克	英文品名: Jalumen Capsules 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
艾伏離乳膏 0.1%	英文品名: Anefree Cream 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
艾維康錠	英文品名: Hykon Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第050017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12(LIVER OIL);;VITAMIN A;;NICOTINAMIDE;;VITAMIN B1 HCL;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 ... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
比非醣錠 15 毫克	英文品名: Befree Tablets 15 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
必脈律膜衣錠 5 毫克	英文品名: Biteven F.C. Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050061號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度 (NYHA class III、IV) 心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
兒寶片	英文品名: BABO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM;;AMYLO LIQUIFASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

袪風寧膠囊

舒安您錠8毫克

皮復健乳膏

銀磺胺嘧啶粉

士力挺膜衣錠25毫克

士力挺膜衣錠50毫克

雪服欣膠囊100毫克

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）

安心錠５公絲（布匹隆）

服皮欣乳膏 20 毫克/公克

清華注射劑（西弗匹拉隆）

康緒平緩釋膠囊 37.5 毫克

界如眠膠囊 5 毫克

艾伏離乳膏 0.1%

艾維康錠

比非醣錠 15 毫克

必脈律膜衣錠 5 毫克

兒寶片

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瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號
瑞士藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68770700 \| 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00002-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

瑞士藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168770700-00003-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68770700 | 台南市新市區永就里中山路182號

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清康膜衣錠20毫克	英文品名: Lipikon F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/30
士力挺膜衣錠100毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/29
安心平錠1毫克	英文品名: Anxicam Tablets 1mg \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
安心平錠0.5毫克	英文品名: Anxicam Tablets 0.5mg \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
安心平錠2毫克	英文品名: Anxicam Tablets 2mg \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/12
清康膜衣錠40毫克	英文品名: Lipikon F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/30
安瑞平錠15毫克	英文品名: Aripizole Tablets 15mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
安瑞平錠20毫克	英文品名: Aripizole Tablets 20mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08
瑞士利咳治糖衣錠	英文品名: LICOTSU S.C. TABLETS \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/10
溫克咳錠	英文品名: WINCOU TABLETS \| 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"瑞士牌" 必利黴素膠囊	英文品名: BILIMYCIN CAPSULES "SWISS BRAND" \| 適應症: 支氣管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、肺膿瘍、腦膜炎、痢疾、膀胱炎、腎盂炎、淋病、梅毒、腦炎、流行性腮腺炎、蓄膿症、中耳炎、腹膜炎、亞急性細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
易思坦膜衣錠20毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/18
易思坦膜衣錠15毫克	英文品名: Escitalo F.C. Tablets 15mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
兒寶片	英文品名: BABO TABLETS \| 適應症: 幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMYLO LIQUIFASE;;PROTEOLIQUIPHASE;;BIFIDOBACTERIUM \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
咳星糖漿	英文品名: COUSIN SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰（因感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾病所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;POLYG... \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
可速欣膜衣錠500毫克	英文品名: Clarthrocin F.C. Tablets 500mg \| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症，可與omeprazole併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/24
普憂寧膠囊20毫克	英文品名: Bupronil Capsules 20 mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/16
伏炎康膜衣錠100毫克	英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
非胰錠1毫克	英文品名: Nonin Tablets 1mg \| 適應症: 非胰島素依賴型﹝第2型﹞糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
普憂寧膠囊60毫克	英文品名: Bupronil Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/21

清康膜衣錠20毫克

士力挺膜衣錠100毫克

安心平錠1毫克

安心平錠0.5毫克

安心平錠2毫克

清康膜衣錠40毫克

安瑞平錠15毫克

安瑞平錠20毫克

瑞士利咳治糖衣錠

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"瑞士牌" 必利黴素膠囊

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"瑞士"痛寧凝膠１％（待克菲那）	英文品名: PAINSTOP GEL 1% "SWISS"(DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"敏樂康錠	英文品名: PLOTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 感咳平錠	英文品名: COLDYNIL TABLETS "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"喉樂健舌錠５００微公克（杜每芬）	英文品名: ORABAND LOZENGES 500MCG "SWISS"(DOMIPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口腔炎、痰多引起之喉嚨痛 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚寧乳膏（邁可那挫）	英文品名: DAFRIN CREAM "SWISS" (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士"快得健乳膏	英文品名: QUADRIGEN CREAM "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 安可錠（美苯噠唑）	英文品名: ANTHEL TABLETS (MEBENDAZOLE) "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 達膚麗軟膏１％（紅絲菌素）	英文品名: DAFREE OINTMENT 1% "SWISS"(ERYTHROMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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克免栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜博欣膜衣錠250毫克	英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg \| 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
痛得息注射液30毫克/毫升	英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）	英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道：感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

克免栓膜衣錠75毫克

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"瑞士"速得平乾粉注射劑（使治他新鈉）

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喜博欣膜衣錠250毫克

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痛得息注射液30毫克/毫升

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喜博欣膜衣錠250毫克

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瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-3998

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段138號9樓 | 電話: 02-2391-7607

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號 | 電話: 06-225-1330

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市新市區中山路182號 | 電話: 06-589-8788

瑞士藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市永康區四維街164號 | 電話: 06-232-6853

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士藥廠股份有限公司臺南市新市區永就里中山路182號	廖欽龍	68770700	核准設立

瑞士藥廠股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 68770700 | 核准設立

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠