合卡雷朗注射液２０公絲/公撮
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中文品名合卡雷朗注射液２０公絲/公撮的英文品名是HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第021570號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/03/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOBUTAMINE HCL, 製造商名稱是KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第021570號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/03/08
發證日期	1997/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202157002
中文品名	合卡雷朗注射液２０公絲/公撮
英文品名	HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML
適應症	增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOBUTAMINE HCL
申請商名稱	幸生實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路５２０號６樓
申請商統一編號	12212985
製造商名稱	KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO.25-6-6 DAITA, SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021570號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/03/08

發證日期

1997/03/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202157002

中文品名

合卡雷朗注射液２０公絲/公撮

英文品名

HERCARENONE D INJECTION 20MG/ML

適應症

增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOBUTAMINE HCL

申請商名稱

幸生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路５２０號６樓

申請商統一編號

12212985

製造商名稱

KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD.

製造廠廠址

NO.25-6-6 DAITA, SETAGAYA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳玉美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
陳志全	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭倩怡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985
鄭聖夫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 幸生實業股份有限公司 \| 統一編號: 12212985

陳玉美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

陳志全

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鄭倩怡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 幸生實業股份有限公司 | 統一編號: 12212985

鄭聖夫

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幸生實業股份有限公司

統一編號: 12212985 | 電話號碼: 02-2596-9138 | 臺北市中山區松江路520號6樓

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"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "ASICO" Manual ophthalmic surgical instrument(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023475號 \| 有效日期: 2029/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械（M.4350）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: “R.E.T.” Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009325號 \| 有效日期: 20251007 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)	英文品名: "KAI" Microsurgery Knives(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002750號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 手動式眼科手術器械是非電力式，手握式器材，用在協助或執行眼科手術過程。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
"幸生" 採血筆 (未滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancing device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013811號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Hydrophobic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021318號 \| 有效日期: 20150817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC-1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 2024/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Microsurgical” Kazan Ophthalmic Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008052號 \| 有效日期: 20240908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦” 新視疏水性人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Hydrophobic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036754號 \| 有效日期: 2028/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RH-72以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “Asico” Ophthalmic Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007817號 \| 有效日期: 20240611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 2029/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視軟式人工水晶體	英文品名: “ROHTO”Neo Eye foldable Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020164號 \| 有效日期: 20240903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RF-31PL, RF-22L, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦” 新視張力環	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Tension Ring \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037416號 \| 有效日期: 2029/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TR-1210、TR-1311以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“樂敦”新視人工水晶體	英文品名: “ROHTO” Neo Eye Intraocular le \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022752號 \| 有效日期: 20260819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RP-11, RP-12以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年2月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司
“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體	英文品名: “Aaren” Single-Piece Hydrophilic Acrylic posterior chamber Intraocular Lens with U.V. Absorber \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023594號 \| 有效日期: 2017/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司

"歐斯科" 手動式眼科手術器械(未滅菌)

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

“銳視特”人工水晶體導引器 (未滅菌)

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

"凱氏"顯微眼科手術刀(滅菌)

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

"幸生" 採血筆 (未滅菌)

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

“愛銳”抗紫外線疏水性丙烯酸脂後房人工水晶體

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

“微術” 卡讚眼科手術器械 (未滅菌)

“樂敦” 新視疏水性人工水晶體

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“歐斯科”眼科手動式器械 (未滅菌)

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦”新視軟式人工水晶體

“樂敦” 新視張力環

“樂敦”新視人工水晶體

“樂敦”新視人工水晶體

“愛銳”單片型抗紫外線親水性丙烯酸脂後房人工水晶體

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能賜安敏注射液	英文品名: NESSAMINE S1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調、火傷、骨折之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL D-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYL... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
輸樂注射液（維持液）	英文品名: SOLYUGEN-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/16 \| 註銷理由: 證別變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水份與能量、電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHAT... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
康賜爾(無糖)散劑	英文品名: KONSYL EASY MIX POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM , 95% \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
還可補樂敏注射液	英文品名: HICOBALAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
西即克林注射液	英文品名: CITICOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起的意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
胖得立露注射液	英文品名: PANTHENYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克	英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN BHD
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第058084號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG/5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/09/28 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON SWITZERLAND LTD.
代血朗４０注射液	英文品名: INJECTION DEXTRANI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液容積減少所致之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.
麥芽糖點滴注射液１０％	英文品名: MALTOSE 10 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患非經口之糖份補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.
斷血朗愛斯注射液	英文品名: TRASAMLON S INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD.

能賜安敏注射液

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

輸樂注射液（維持液）

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

康賜爾(無糖)散劑

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

還可補樂敏注射液

西即克林注射液

胖得立露注射液

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

戊酸貝皮質醇

"贊邦" 富泌舒注射劑

樂威麻乳膏

"贊邦" 富泌舒痰顆粒100公絲/5公克

代血朗４０注射液

富泌舒糖漿2%

麥芽糖點滴注射液１０％

斷血朗愛斯注射液

食品業者登錄資料集資料集的合卡雷朗注射液２０公絲/公撮相關資料

幸生實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112212985-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12212985 | 台北市中山區松江路520號6樓

幸生實業股份有限公司

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耳多贊邦點耳液劑	英文品名: OTOZAMBON EAR DROPS \| 適應症: 細菌性引起之耳部感染及耳部外聽道發炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
富泌舒痰顆粒100毫克	英文品名: Fluimucil Granules 100mg \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克	英文品名: Allevo F.C. Tablets 5mg“cBc” \| 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/24
"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 200MG \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克	英文品名: Fluimucil 600MG Granules for oral solution \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"贊邦" 富泌舒注射劑	英文品名: FLUIMUCIL 300MG/3ML INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
樂威麻乳膏	英文品名: Lewema Cream \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：一、插針，如靜脈注射導管或抽血前。二、表皮外科處置。三、生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/26
富泌舒糖漿2%	英文品名: FLUIMUCIL READY TO USE 2% SYRUP \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
"贊邦"富泌舒痰發泡錠600公絲	英文品名: FLUIMUCIL A 600MG EFFERVESCENT TABLETS \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17
療足黴噴劑 10 毫克/公克	英文品名: Foot Relief Spray 10mg/gm \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
康賜爾散劑	英文品名: KONSYL \| 適應症: 軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSYLLIUM HYDROPHILIC MUCILLOID \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/26
美樂芬止痛片	英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/06
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑	英文品名: MONUROL 3G, GRANULES \| 適應症: 成年女性及青少女之急性非複雜性膀胱炎、成年男性接受經直腸前列腺切片檢查之預防性抗生素。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOSFOMYCIN TROMETAMOL \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10
歐蘭靜膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzine film coated tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
希那克注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 適應症: 蓄意或偶發之PARACETAMOL中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/28

耳多贊邦點耳液劑

富泌舒痰顆粒100毫克

“中生”喜驅敏膜衣錠 5 毫克

"贊邦" 富泌舒痰顆粒200公絲

"贊邦" 富泌舒痰顆粒600毫克

戊酸貝皮質醇

"贊邦" 富泌舒注射劑

樂威麻乳膏

富泌舒糖漿2%

"贊邦"富泌舒痰發泡錠600公絲

療足黴噴劑 10 毫克/公克

康賜爾散劑

美樂芬止痛片

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

"贊邦" 梅樂黴素顆粒劑

歐蘭靜膜衣錠5毫克

希那克注射劑

康佳爾懸浮液

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康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康賜爾（橘子味）散劑	英文品名: KONSYL ORANGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLANTAGO HYDROPHILIC MUCILLOID \| 製造商名稱: KONSYL PHARMACEUTICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
益化黴素注射劑 500公絲	英文品名: URFAMYCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿系統炎症、腸炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL GLYCINATE HCL \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱幸生實業找到的相關資料

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"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 2019/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"幸生" 採血針 (滅菌)	英文品名: "Shin Sheng" Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013812號 \| 有效日期: 20190127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期，立即全面下架	發布日期: 2017/05/23 \| 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常，經由藥品許可證持有廠商... @ 本署新聞公告資料集
幸生實業股份有限公司	登錄日期: 1110120 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
鄭聖夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2283 \| 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 \| 意華實業股份有限公司 \| 統一編號: 12485872 @ 董監事資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"幸生" 採血針 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

經銷商竄改「金平膜衣錠5毫克」效期，立即全面下架

發布日期: 2017/05/23 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於藥品不良品通報發現「金平膜衣錠5毫克(Zypine film coated tablets 5mg)」(衛部藥製字第058028號)有品質異常，經由藥品許可證持有廠商...

@ 本署新聞公告資料集

幸生實業股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

鄭聖夫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2283 | 所代表法人: 幸生實業股份有限公司 | 意華實業股份有限公司 | 統一編號: 12485872

@ 董監事資料集

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根據地址台北巿松江路５２０號６樓找到的相關資料

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能使安寧注射液	英文品名: NESSAMINE-X1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;MONOSODIUM GLUTAMATE ... \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛樂卡錠	英文品名: ADOCAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
斷血朗注射液	英文品名: TRASAMLON INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

能使安寧注射液

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愛樂卡錠

@ 全部藥品許可證資料集

斷血朗注射液

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幸生實業的黃頁資料

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幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2596-9138

幸生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路520號6樓 | 電話: 02-2595-0706

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區中興路一段10號3樓之2 | 電話: 02-8976-9034

幸生實業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區成泰路一段110號之2、1樓 | 電話: 02-8295-5739

名稱幸生實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
幸生實業股份有限公司臺北市中山區松江路520號6樓	鄭倩怡	12212985	核准設立

幸生實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路520號6樓 | 負責人: 鄭倩怡 | 統編: 12212985 | 核准設立

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利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司