氙氣－１３３吸入劑
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中文品名氙氣－１３３吸入劑的英文品名是XENON XE-133 GAS, 許可證字號是衛署藥輸字第R00039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1993/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流, 劑型是吸入用膠囊劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE, 製造商名稱是MERCK FROSST CANADA INC..

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許可證字號衛署藥輸字第R00039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/17
註銷理由公司歇業
有效日期1993/08/10
發證日期1988/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA002R0003905
中文品名氙氣－１３３吸入劑
英文品名XENON XE-133 GAS
適應症肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流
劑型吸入用膠囊劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE
申請商名稱雅臣股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１３７號８樓
申請商統一編號11650022
製造商名稱MERCK FROSST CANADA INC.
製造廠廠址16711 TRANS CANADA HIGHWAY KIRKLAND (MONTREAL) QUEBEC H9R 4P8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第R00039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/17

註銷理由

公司歇業

有效日期

1993/08/10

發證日期

1988/08/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA002R0003905

中文品名

氙氣－１３３吸入劑

英文品名

XENON XE-133 GAS

適應症

肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流

劑型

吸入用膠囊劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE

申請商名稱

雅臣股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１３７號８樓

申請商統一編號

11650022

製造商名稱

MERCK FROSST CANADA INC.

製造廠廠址

16711 TRANS CANADA HIGHWAY KIRKLAND (MONTREAL) QUEBEC H9R 4P8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張玉琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022

張玉琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022

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止血棉

英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ　ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

止血棉

英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ　ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

止血棉

英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ　ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

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英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ　ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司

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鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液

英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎵－６７枸椽酸鹽注射液

英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎝－９９Ｍ孳生器

英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影　劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液

英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎵－６７枸椽酸鹽注射液

英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

鎝－９９Ｍ孳生器

英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影　劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

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雅臣股份有限公司

電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓

@ 醫療器材商資料集

馮炳輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306

@ 董監事資料集

雅臣股份有限公司

電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓

@ 醫療器材商資料集

馮炳輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306

@ 董監事資料集

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雅臣的黃頁資料

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雅臣設計公司 | 地址: 台北市信義區光復南路447號之2，3樓 | 電話: 02-2723-0608

名稱 雅臣 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復南路13巷10號1樓		雷吟楓86132022核准設立

臺北市資料空白		01505416撤銷 (079年12月15日 建一字 第號)

臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號		11650022解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號)

臺北市松山區八德路四段１８５號２樓		23441850廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號)

新北市汐止區康寧街五一四號		廖玉山23514635核准設立

臺中市梧棲區中央路二段１４２號		23941834撤銷

臺北市中山區南京東路2段7號6樓		28066306廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號)

新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號		黃宗根　　47298158歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 負責人: 雷吟楓 | 統編: 86132022 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | 統編: 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號)

登記地址: 臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | 統編: 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號)

登記地址: 新北市汐止區康寧街五一四號 | 負責人: 廖玉山 | 統編: 23514635 | 核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | 統編: 23941834 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | 統編: 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號)

登記地址: 新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 負責人: 黃宗根　　 | 統編: 47298158 | 歇業 - 獨資

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"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

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