鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液
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中文品名鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液的英文品名是THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第R00045號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1993/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THALLIUM TL-201, 製造商名稱是MERCK FROSST CANADA INC..

許可證字號	衛署藥輸字第R00045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/17
註銷理由	公司歇業
有效日期	1993/08/10
發證日期	1988/08/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA002R0004500
中文品名	鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液
英文品名	THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION
適應症	心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THALLIUM TL-201
申請商名稱	雅臣股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１３７號８樓
申請商統一編號	11650022
製造商名稱	MERCK FROSST CANADA INC.
製造廠廠址	16711 TRANS CANADA HIGHWAY KIRKLAND (MONTREAL) QUEBEC H9R 4P8
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第R00045號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/17

註銷理由

公司歇業

有效日期

1993/08/10

發證日期

1988/08/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA002R0004500

中文品名

鉈－２０１（氯化亞鉈）注射液

英文品名

THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION

適應症

心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THALLIUM TL-201

申請商名稱

雅臣股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１３７號８樓

申請商統一編號

11650022

製造商名稱

MERCK FROSST CANADA INC.

製造廠廠址

16711 TRANS CANADA HIGHWAY KIRKLAND (MONTREAL) QUEBEC H9R 4P8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張玉琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1 \| 所代表法人: \| 雅臣股份有限公司 \| 統一編號: 11650022

張玉琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022

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氙氣－１３３吸入劑	英文品名: XENON XE-133 GAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE \| 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.
鎵－６７枸椽酸鹽注射液	英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALLIUM GA-67 \| 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.
鎝－９９Ｍ孳生器	英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影　劑標誌後充當助診劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M \| 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC.

氙氣－１３３吸入劑

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馮炳輝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 雅臣生醫股份有限公司 \| 統一編號: 28066306 @ 董監事資料集

雅臣股份有限公司

電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓

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馮炳輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306

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雅臣設計公司 | 地址: 台北市信義區光復南路447號之2，3樓 | 電話: 02-2723-0608

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雅臣空間能量室內裝修有限公司臺北市松山區光復南路13巷10號1樓	雷吟楓	86132022	核准設立
雅臣設計有限公司臺北市資料空白		01505416	撤銷 (079年12月15日建一字第號)
雅臣股份有限公司臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號		11650022	解散 (087年11月09日建一字第87345675號)
雅臣商業設計有限公司臺北市松山區八德路四段１８５號２樓		23441850	廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字第09637673100號)
雅臣企業有限公司新北市汐止區康寧街五一四號	廖玉山	23514635	核准設立
雅臣有限公司臺中市梧棲區中央路二段１４２號		23941834	撤銷
雅臣生醫股份有限公司臺北市中山區南京東路2段7號6樓		28066306	廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字第09837095200號)
雅臣裝潢企業社新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號	黃宗根	47298158	歇業 - 獨資

雅臣空間能量室內裝修有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 負責人: 雷吟楓 | 統編: 86132022 | 核准設立

雅臣設計有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 01505416 | 撤銷 (079年12月15日建一字第號)

雅臣股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | 統編: 11650022 | 解散 (087年11月09日建一字第87345675號)

雅臣商業設計有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | 統編: 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字第09637673100號)

雅臣企業有限公司

登記地址: 新北市汐止區康寧街五一四號 | 負責人: 廖玉山 | 統編: 23514635 | 核准設立

雅臣有限公司

登記地址: 臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | 統編: 23941834 | 撤銷

雅臣生醫股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | 統編: 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字第09837095200號)

雅臣裝潢企業社

登記地址: 新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 負責人: 黃宗根　　 | 統編: 47298158 | 歇業 - 獨資

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"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠