檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑的英文品名是GALLIUM CITRATE GA67 INJ., 許可證字號是衛署藥輸字第R00071號, 有效日期是2028/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GALLIUM CHLORIDE GA-67, 製造商名稱是LANTHEUS MEDICAL IMAGING.

許可證字號	衛署藥輸字第R00071號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/10
發證日期	2018/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02900038
通關簽審文件編號	DHAS02R0007107
中文品名	檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑
英文品名	GALLIUM CITRATE GA67 INJ.
適應症	霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診
劑型	注射劑
包裝	小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GALLIUM CHLORIDE GA-67
申請商名稱	臺灣新吉美碩股份有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路一段237號11樓
申請商統一編號	21241693
製造商名稱	LANTHEUS MEDICAL IMAGING
製造廠廠址	331 Treble Cove Rd., North Billerica, Massachusetts 01862, U.S.A
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2023/10/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第R00071號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/10

發證日期

2018/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02900038

通關簽審文件編號

DHAS02R0007107

中文品名

檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑

英文品名

GALLIUM CITRATE GA67 INJ.

適應症

霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診

劑型

注射劑

包裝

小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GALLIUM CHLORIDE GA-67

申請商名稱

臺灣新吉美碩股份有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路一段237號11樓

申請商統一編號

21241693

製造商名稱

LANTHEUS MEDICAL IMAGING

製造廠廠址

331 Treble Cove Rd., North Billerica, Massachusetts 01862, U.S.A

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑地圖 [ 導航 ]

檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑的地址位於

台北市大安區復興南路一段237號11樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 ...)

白海格Haig Aram Shahen BAGERDJIAN	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21100000 \| 所代表法人: 英屬開曼群島商 Global Medical Solutions, ltd \| 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 統一編號: 21241693
張立人	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21100000 \| 所代表法人: 英屬開曼群島商 Global Medical Solutions, ltd \| 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 統一編號: 21241693

白海格Haig Aram Shahen BAGERDJIAN

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21100000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 Global Medical Solutions, ltd | 臺灣新吉美碩股份有限公司 | 統一編號: 21241693

張立人

職稱: 董事 | 持有股份數: 21100000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商 Global Medical Solutions, ltd | 臺灣新吉美碩股份有限公司 | 統一編號: 21241693

[ 搜尋所有相關: 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

臺灣新吉美碩股份有限公司

統一編號: 21241693 | 電話號碼: 02-27079900 | 臺北市大安區復興南路1段237號11樓

臺灣新吉美碩股份有限公司

統一編號: 21241693 | 電話號碼: 02-27079900 | 臺北市大安區復興南路1段237號11樓

登記工廠名錄資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 21241693 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007404 | 臺中市霧峰區南柳里霧工六路16號

臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 21241693 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007404 | 臺中市霧峰區南柳里霧工六路16號

[ 搜尋所有相關: 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 ...)

"依貝伽" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)	英文品名: "Ebayga" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002487號 \| 有效日期: 2025/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"依貝伽" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)	英文品名: "Ebayga" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002487號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"阿迪科" X光防護眼鏡 (未滅菌)	英文品名: "AADCO" X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015451號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"阿迪科" X光防護眼鏡 (未滅菌)	英文品名: "AADCO" X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015451號 \| 有效日期: 20250714 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭(未滅菌)	英文品名: “Biodex”Atomlab 930 Thyroid Uptake system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004833號 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭 (P.1320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭(未滅菌)	英文品名: “Biodex”Atomlab 930 Thyroid Uptake system (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004833號 \| 有效日期: 20160630 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"阿迪科" X光防護衣 (未滅菌)	英文品名: "AADCO" X-Ray Protective Wear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015382號 \| 有效日期: 2025/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"阿迪科" X光防護衣 (未滅菌)	英文品名: "AADCO" X-Ray Protective Wear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015382號 \| 有效日期: 20250625 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"貝奧德士" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)	英文品名: "Biodex" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015644號 \| 有效日期: 2025/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"貝奧德士" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)	英文品名: "Biodex" Syringe and Vial Shields (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015644號 \| 有效日期: 20250903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“阿迪科”X光防護衣(未滅菌)	英文品名: “AADCO”X-Ray Protective Wear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006010號 \| 有效日期: 2027/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“阿迪科”X光防護衣(未滅菌)	英文品名: “AADCO”X-Ray Protective Wear (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006010號 \| 有效日期: 20220716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)	英文品名: “Biodex”Atomlab Thyroid Uptake System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第012538號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”艾騰列劑量校準儀	英文品名: “Biodex” Atomlab Dose Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027104號 \| 有效日期: 2025/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Atomlab 400 (086-335),Atomlab 500 (086-330)以下空白變更規格及註銷Atomlab 400 (806-335)：詳如中文仿單核定本（原104年6月23日仿單標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”艾騰列劑量校準儀	英文品名: “Biodex” Atomlab Dose Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027104號 \| 有效日期: 20250522 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Atomlab 400 (086-335),Atomlab 500 (086-330)以下空白變更規格及註銷Atomlab 400 (806-335)：詳如中文仿單核定本（原104年6月23日仿單標籤... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)	英文品名: “Biodex”Atomlab Thyroid Uptake System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012538號 \| 有效日期: 2023/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫攝取探頭(P.1320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)	英文品名: “Biodex”Atomlab Thyroid Uptake System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012538號 \| 有效日期: 20230103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"鐳科"醫用密封射源(未滅菌)	英文品名: "RadQual" Sources for Medical Imaging(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010501號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用密封校正射源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
"鐳科"醫用密封射源(未滅菌)	英文品名: "RadQual" Sources for Medical Imaging(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010501號 \| 有效日期: 20260623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「核醫密封校正源(P.1400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司
“阿迪科”X光防護眼鏡(未滅菌)	英文品名: “AADCO”X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006011號 \| 有效日期: 2027/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司

"依貝伽" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)

"依貝伽" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)

"阿迪科" X光防護眼鏡 (未滅菌)

"阿迪科" X光防護眼鏡 (未滅菌)

“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭(未滅菌)

“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭(未滅菌)

"阿迪科" X光防護衣 (未滅菌)

"阿迪科" X光防護衣 (未滅菌)

"貝奧德士" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)

"貝奧德士" 注射器及容器防護屏蔽 (未滅菌)

“阿迪科”X光防護衣(未滅菌)

“阿迪科”X光防護衣(未滅菌)

“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)

“貝奧德士”艾騰列劑量校準儀

“貝奧德士”艾騰列劑量校準儀

“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)

“貝奧德士”甲狀腺攝取探頭 (未滅菌)

"鐳科"醫用密封射源(未滅菌)

"鐳科"醫用密封射源(未滅菌)

“阿迪科”X光防護眼鏡(未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 ...)

氟攝糖造影注射劑	英文品名: GMS Fludeoxyglucose F-18 Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00038號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose \| 製造商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠
維智敏造影注射液劑	英文品名: Vizamyl Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為腦部正子斷層掃描造影劑，以估計 β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度，當認知功能障礙的成人病人正在接受阿茲海默症（Alzheimer's Disea... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUTEMETAMOL (18F) \| 製造商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠
氙ＸＥ－１３３吸入劑	英文品名: XENON XE-133 GAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺功能檢查之評估，並可作為腦部血流之評價。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XENON 133 GAS \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING
標幟用卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９Ｍ注射劑	英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DIAGNOSTIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00075號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （１）助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。（２）助診劑、乳癌造影用、以輔助Ｘ光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC.
腦血流造影凍晶注射劑500微克	英文品名: Medi-Exametazime 500 micrograms Kit for radiopharmaceutical preparation \| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00097號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 製造商名稱: MEDI-RADIOPHARMA LTD.
優洛耐造影劑	英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC.
澳鎵 Ga-67 檸檬酸鹽注射劑	英文品名: GALLIUM (67GA) CITRATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金氏症、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GALLIUM GA-67 \| 製造商名稱: ANSTO t/a ANSTO HEALTH
氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑	英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING
鎝９９ｍ標幟用古路克閃爍注射劑	英文品名: GLUCOSCAN TC99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC99M GLUCEPTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;TIN;;GLUCEPTATE SODIUM \| 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY.
Ｉ－１３１碘化鈉診斷膠囊	英文品名: SODIUM IODIDE (I 131) DIAGNOSTIC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估甲狀腺吸收碘之功能。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 \| 製造商名稱: ANSTO RADIOPHARMACEUTICALS AND INDUSTRIALS
氯化亞鉈Ｔ１－２０１注射劑	英文品名: THALLOUS (201T1)CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影作為心肌便塞之診斷、同時可運用運動應力試驗作為缺血性心臟病（動脈粥硬化）之輔助診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201;;BENZYL ALCOHOL;;SODIUM CHLORIDE SALINE SOLUTION \| 製造商名稱: ANSTO RADIOPHARMACEUTICALS AND INDUSTRIALS
奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Fluciclovine (18F) \| 製造商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠
心臟造影凍晶注射劑500微克	英文品名: Medi-MIBI 500 micrograms Kit for radiopharmaceutical preparation \| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑、乳癌造影用、以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate \| 製造商名稱: MEDI-RADIOPHARMA LTD.
氟攝糖造影注射劑350毫居里	英文品名: GMS Fludeoxyglucose F-18 Injection 350 mCi \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00044號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose \| 製造商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠
鎝ＴＣ－９９Ｍ孳生器	英文品名: TECHNELITE TECHNETIUM TC-99M GENERATOR FOR DIAGNOSTIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00078號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱、鼻與淚器的排液系統等之造影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING
斯蓋列登注射劑	英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID \| 製造商名稱: MEDI-RADIOPHARMA LTD.
I-131 碘化鈉口服液	英文品名: Sodium Iodide (I-131) Oral Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療甲狀腺機能亢進。偵測並殺已分化的甲狀腺癌中殘留之功能性甲狀腺組織。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 \| 製造商名稱: Australian Nuclear Science and Technology Organisation T/A ANSTO
鎝Ｔｃ９９ｍ孳生器	英文品名: GENTECH Molybdenum (99Mo)/Technetium (99mTc) sterile Generator for production of Sodium pertechnetat... \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部造影、甲戕腺造影、唾液腺造影、血池造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;MOLYBDENUM \| 製造商名稱: Australian Nuclear Science and Technology Organisation T/A ANSTO
拍樂閃爍ＴＣ９９Ｍ　注射劑	英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼及心肌造影 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY.

氟攝糖造影注射劑

維智敏造影注射液劑

氙ＸＥ－１３３吸入劑

標幟用卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９Ｍ注射劑

腦血流造影凍晶注射劑500微克

優洛耐造影劑

澳鎵 Ga-67 檸檬酸鹽注射劑

氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑

鎝９９ｍ標幟用古路克閃爍注射劑

Ｉ－１３１碘化鈉診斷膠囊

氯化亞鉈Ｔ１－２０１注射劑

奧攝敏造影注射劑

心臟造影凍晶注射劑500微克

氟攝糖造影注射劑350毫居里

鎝ＴＣ－９９Ｍ孳生器

斯蓋列登注射劑

I-131 碘化鈉口服液

鎝Ｔｃ９９ｍ孳生器

拍樂閃爍ＴＣ９９Ｍ　注射劑

食品業者登錄資料集資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

臺灣新吉美碩股份有限公司

食品業者登錄字號: A-121241693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21241693 | 台北市大安區復興南路1段237號11樓

臺灣新吉美碩股份有限公司

食品業者登錄字號: A-121241693-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21241693 | 台北市大安區復興南路1段237號11樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑相關資料

(以下顯示 18 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑 ...)

氟攝糖造影注射劑	英文品名: GMS Fludeoxyglucose F-18 Injection \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
維智敏造影注射液劑	英文品名: Vizamyl Injection \| 適應症: 作為腦部正子斷層掃描造影劑，以估計 β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊(β-amyloid neuritic plaque)的密度，當認知功能障礙的成人病人正在接受阿茲海默症（Alzheimer's Disea... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTEMETAMOL (18F) \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/16
標幟用卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９Ｍ注射劑	英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DIAGNOSTIC USE) \| 適應症: （１）助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。（２）助診劑、乳癌造影用、以輔助Ｘ光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑	英文品名: GALLIUM CITRATE GA67 INJ. \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10
腦血流造影凍晶注射劑500微克	英文品名: Medi-Exametazime 500 micrograms Kit for radiopharmaceutical preparation \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30
優洛耐造影劑	英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/29
氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑	英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS \| 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10
奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injection \| 適應症: 正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 防護鎢罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fluciclovine (18F) \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/22
心臟造影凍晶注射劑500微克	英文品名: Medi-MIBI 500 micrograms Kit for radiopharmaceutical preparation \| 適應症: 1.助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑、乳癌造影用、以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tetrakis(2-Methoxy Isobutyl Isonitrile)Copper (1) Tetrafluoroborate \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30
氟攝糖造影注射劑350毫居里	英文品名: GMS Fludeoxyglucose F-18 Injection 350 mCi \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠注射針筒裝，附屏蔽鎢罐;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 2-Deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
鎝ＴＣ－９９Ｍ孳生器	英文品名: TECHNELITE TECHNETIUM TC-99M GENERATOR FOR DIAGNOSTIC USE \| 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱、鼻與淚器的排液系統等之造影。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/17
斯蓋列登注射劑	英文品名: SKELETON 5 mg powder for solution for injection \| 適應症: 骨骼造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLENE DIPHOSPHORIC ACID \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22
I-131 碘化鈉口服液	英文品名: Sodium Iodide (I-131) Oral Solution \| 適應症: 治療甲狀腺機能亢進。偵測並殺已分化的甲狀腺癌中殘留之功能性甲狀腺組織。 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;附防護鉛罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/02
鎝Ｔｃ９９ｍ孳生器	英文品名: GENTECH Molybdenum (99Mo)/Technetium (99mTc) sterile Generator for production of Sodium pertechnetat... \| 適應症: 腦部造影、甲戕腺造影、唾液腺造影、血池造影 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;MOLYBDENUM \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/13
"新吉美碩"托品硫乙胺鹽酸鹽	英文品名: GMS TRODAT-1•3HCl \| 適應症: 適用於中樞神經系統之核醫學診斷 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
１３１－Ｉ碘化鈉治療膠囊	英文品名: SODIUM IODIDE (131 I) THERAPY CAPSULES \| 適應症: 治療甲狀腺機能亢進。偵測並殺已分化的甲狀腺癌中殘留之功能性甲狀腺組織。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: /vial \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/14
“新吉美碩”碘-131碘化鈉口服液	英文品名: “GMS” I-131 Sodium Iodide Oral Solution \| 適應症: 1. 甲狀腺機能亢進：葛瑞夫茲氏病、毒性多結節性甲狀腺腫或甲狀腺自主性結節。2. 甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌術後，以清除剩餘的甲狀腺組織。3. 甲狀腺乳突癌或甲狀腺濾泡癌之轉移。 \| 劑型: 溶液劑 \| 包裝: 防護鎢罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE I-131 \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
特洛鎝造影劑	英文品名: GMS TRODAT-1 KIT \| 適應症: 對紋狀體區突觸前神經末梢處之多巴胺轉運體之標示顯影劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRODAT-1 3HCL \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/26

氟攝糖造影注射劑

維智敏造影注射液劑

標幟用卡爾里歐閃爍造影劑ＴＣ９９Ｍ注射劑

檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑

腦血流造影凍晶注射劑500微克

優洛耐造影劑

氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑

奧攝敏造影注射劑

心臟造影凍晶注射劑500微克

氟攝糖造影注射劑350毫居里

鎝ＴＣ－９９Ｍ孳生器

斯蓋列登注射劑

I-131 碘化鈉口服液

鎝Ｔｃ９９ｍ孳生器

"新吉美碩"托品硫乙胺鹽酸鹽

１３１－Ｉ碘化鈉治療膠囊

“新吉美碩”碘-131碘化鈉口服液

特洛鎝造影劑

根據識別碼 21241693 找到的相關資料

臺灣新吉美碩股份有限公司

統一編號: 21241693 | 核准日期: 19841123

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

臺灣新吉美碩股份有限公司

統一編號: 21241693 | 核准日期: 19841123

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 21241693 ... ]

根據名稱臺灣新吉美碩找到的相關資料

“新吉美碩”碘-131碘化鈉口服液

@ 全部藥品許可證資料集

“新吉美碩”碘-131碘化鈉口服液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣新吉美碩 ... ]

根據地址台北市大安區復興南路一段237號11樓找到的相關資料

特洛鎝造影劑

@ 全部藥品許可證資料集

特洛鎝造影劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區復興南路一段237號11樓 ... ]

名稱臺灣新吉美碩找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺灣新吉美碩)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣新吉美碩股份有限公司臺北市大安區復興南路1段237號11樓	白海格Haig Aram Shahen BAGERDJIAN	21241693	核准設立

臺灣新吉美碩股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段237號11樓 | 負責人: 白海格Haig Aram Shahen BAGERDJIAN | 統編: 21241693 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPH... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.