思樂康膜衣錠300毫克
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中文品名思樂康膜衣錠300毫克的英文品名是SEROQUEL TABLETS 300MG, 許可證字號是衛署藥輸字第024183號, 有效日期是2025/03/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是QUETIAPINE FUMARATE, 製造商名稱是ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP.

許可證字號	衛署藥輸字第024183號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/17
發證日期	2005/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202418307
中文品名	思樂康膜衣錠300毫克
英文品名	SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症	思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址	587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024183號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/17

發證日期

2005/03/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202418307

中文品名

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名

SEROQUEL TABLETS 300MG

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

製造廠廠址

587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/11

用法用量

SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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簡劭庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
林瑩娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
卜繁浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
Jung Ja Woo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

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Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
苦息樂卡因凍膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
眼科用苦息樂卡因液劑	英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
恩特來持續性膠囊錠８０公絲	英文品名: INDERAL LA-80 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
思特來錠４０公絲	英文品名: INDERAL TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
捷賜瑞錠５公絲	英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾瑞膜衣錠	英文品名: TENORETIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
諾瓦得士錠１０公絲	英文品名: NOLVADEX TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠２５０公絲	英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克	英文品名: Alvesco 160 Inhaler \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克	英文品名: Alvesco 80 Inhaler \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
耐適恩注射劑４０毫克	英文品名: NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
耐適恩錠４０公絲	英文品名: NEXIUM TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

福來生

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量

苦息樂卡因凍膠

眼科用苦息樂卡因液劑

恩特來持續性膠囊錠８０公絲

思特來錠４０公絲

捷賜瑞錠５公絲

捷賜瑞錠１０公絲

天諾瑞膜衣錠

諾瓦得士錠１０公絲

邁蘇靈錠２５０公絲

天諾敏錠１００毫克

天諾敏膜衣錠５０毫克

”保衛康”治喘樂吸入劑 160 微公克

”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克

耐適恩注射劑４０毫克

可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量

耐適恩錠４０公絲

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10
泰格莎膜衣錠40毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg \| 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量	英文品名: Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension \| 適應症: BEVESPI AEROSPHERE是glycopyrronium和formoterol fumarate dihydrate的組合藥品，適用於慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive ... \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
肺昇朗注射液劑30毫克	英文品名: Fasenra solution for injection 30mg \| 適應症: 1. 氣喘：適用於嗜伊紅性白血球表現型的嚴重氣喘成人病人，做為附加維持治療。2. 嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (EGPA)：治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎 (Eosinophilic granul... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射器;;盒裝;;自動注射器（SmartJect autoinjector） \| 藥品類別: \| 主成分略述: benralizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/15
控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克	英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時，以改善血糖控制，- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克	英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms \| 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;glycopyrronium;;BUDESONIDE MICRONIZED \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/11
科舒洛膠囊10毫克	英文品名: Koselugo capsules 10mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀神經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康膜衣錠２００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 200MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康持續性藥效錠 400 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康持續性藥效錠 300 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
可蘇多錠50毫克	英文品名: CASODEX TABLETS 50MG \| 適應症: 與ＬＨＲＨ類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICALUTAMIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/04
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 適應症: １、非小細胞肺癌(NSCLC)：(１)治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(２)與含鉑化療藥物併用，做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(and/... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Durvalumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
令癌莎膜衣錠100毫克	英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 \| 藥品類別: \| 主成分略述: olaparib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
令癌莎膜衣錠150毫克	英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg \| 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 \| 藥品類別: \| 主成分略述: olaparib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05

泰格莎膜衣錠80毫克

泰格莎膜衣錠40毫克

思樂康膜衣錠300毫克

"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量

必肺宜氣化噴霧劑7.2/5.0微克/劑量

肺昇朗注射液劑30毫克

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克

科舒洛膠囊10毫克

科舒洛膠囊25毫克

思樂康膜衣錠１００公絲

思樂康膜衣錠２５公絲

思樂康膜衣錠２００公絲

思樂康持續性藥效錠 400 毫克

思樂康持續性藥效錠 300 毫克

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

可蘇多錠50毫克

抑癌寧注射劑

令癌莎膜衣錠100毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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食藥署要求冠脂妥（Crestor）產品收回	發布日期: 2017/03/07 \| 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥（Crestor 10mg）膜衣錠產品遭仿冒事件，為保護民眾用藥安全及權益，經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司（下... @ 本署新聞公告資料集
民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品	發布日期: 2017/03/08 \| 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始... @ 本署新聞公告資料集
食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品	發布日期: 2017/03/04 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®（Crestor 10mg）膜衣錠盒裝（批號為MV503），疑似有假冒品，立即啟動稽查，並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「... @ 本署新聞公告資料集
交通部攜手臺灣重點產業領導廠商數位淨零雙升級	pubDate: 2024-11-15 \| 交通部於2024年11月15日（星期五）在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科，半導體產業如台積電... @ 交通新聞稿
有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品

食藥署要求冠脂妥（Crestor）產品收回

發布日期: 2017/03/07 | 內容: 因應臺灣阿斯特捷利康股份有限公司產品冠脂妥（Crestor 10mg）膜衣錠產品遭仿冒事件，為保護民眾用藥安全及權益，經食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康股份有限公司（下...

@ 本署新聞公告資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

食藥署提醒消費者及醫療院所使用合法藥品

發布日期: 2017/03/04 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）接獲臺灣阿斯特捷利康股份有限公司通報冠脂妥®（Crestor 10mg）膜衣錠盒裝（批號為MV503），疑似有假冒品，立即啟動稽查，並通知各醫療院所及社區藥局停止供應「...

@ 本署新聞公告資料集

交通部攜手臺灣重點產業領導廠商數位淨零雙升級

pubDate: 2024-11-15 | 交通部於2024年11月15日（星期五）在台北世貿一館2024資訊月主題論壇舞台區舉辦「5G補助評鑑頒獎暨企業通勤足跡試行成果發表會」。臺灣資通訊產業如凌群電腦、華電聯網與神通資科，半導體產業如台積電...

@ 交通新聞稿

有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

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泰格莎膜衣錠80毫克	英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。2. 適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Osimertinib mesylate \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
法洛德注射液 50毫克/毫升	英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml \| 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
法洛德注射液 50毫克/毫升	英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FULVESTRANT \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
福適佳膜衣錠5毫克	英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集
福適佳膜衣錠10毫克	英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集
福適佳膜衣錠5毫克	英文品名: Forxiga Film-coated Tablets 5mg \| 適應症: 1.第二型糖尿病：(1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。(2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集

名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.