伊咳治錠
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中文品名伊咳治錠的英文品名是YICOTSU TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第010599號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是OXELADIN CITRATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010599號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/06
發證日期	1976/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101059908
中文品名	伊咳治錠
英文品名	YICOTSU TABLETS
適應症	鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康市龍埔街５６６號
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市四維街１６４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010599號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/06

發證日期

1976/08/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101059908

中文品名

伊咳治錠

英文品名

YICOTSU TABLETS

適應症

鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽）

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXELADIN CITRATE

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康市龍埔街５６６號

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市四維街１６４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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羅昌梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 濟時藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68669303

羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

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惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 痛風克錠	英文品名: ALLORIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 去氫羥四環素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240206 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）	英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 樂胃康糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: ROWELCON S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防噁吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）	英文品名: FUZENE OINTMENT (GUAIAZULENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、火傷、放射線等引起之皮膚炎、藥物性皮膚炎、濕疹、幼乳兒濕疹、疹性濕疹、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
利口炎口內膏（安西諾隆）	英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 穩克風錠	英文品名: ACUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;CHLOPHEDIANOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 平痛錠	英文品名: SEDON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、拔齒後的疼痛、咽喉痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、神經痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
痙得舒錠	英文品名: ZEANDOZU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎）膽管痙攣（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路痙攣（尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全）生殖器痙攣性狀態（痙攣性月經困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

惠胃健錠

"濟時" 伴貝寧錠

胃樂錠

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時" 痛風克錠

"濟時" 去氫羥四環素膠囊

"濟時"感冒膠囊

"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）

"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）

"濟時" 樂胃康糖衣錠（美托拉麥）

"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）

利口炎口內膏（安西諾隆）

"濟時" 穩克風錠

"濟時" 双克痛錠

鹽酸四環黴素膠囊

"濟時" 伊普膠囊

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痙得舒錠

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濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市新市區中山路182號
濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市中西區民權路2段158號4樓

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

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"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬）	英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) \| 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240206
皮可爽乳膏	英文品名: ECONSONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
鼻塞通錠	英文品名: DEMATIN TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525

"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）

"濟時" 双克痛錠

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

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皮可爽乳膏

"濟時" 胃保樂錠

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"濟時" 胃吉錠

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"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）	英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 瑞膚樂軟膏	英文品名: SELFRA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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伊胃康錠	英文品名: YIWELKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
淨血膠囊	英文品名: GINCEI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
一服百朗膠囊	英文品名: FLOPANON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

伊胃康錠

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淨血膠囊

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一服百朗膠囊

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紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

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名稱濟時藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
濟時藥品股份有限公司臺南市新市區中山路182號	樊秋芬	68669303	解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

濟時藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

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合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.