足得利軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名足得利軟膏的英文品名是DELY OINTMENT "W.F.", 許可證字號是衛署藥製字第010616號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/01/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TOLNAFTATE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/01/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/12/31
發證日期	1976/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101061608
中文品名	足得利軟膏
英文品名	DELY OINTMENT "W.F."
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型	軟膏劑
包裝	罐裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLNAFTATE
申請商名稱	華孚股份有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號	03401900
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/01/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010616號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/01/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/12/31

發證日期

1976/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101061608

中文品名

足得利軟膏

英文品名

DELY OINTMENT "W.F."

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLNAFTATE

申請商名稱

華孚股份有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街４３號

申請商統一編號

03401900

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/01/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

足得利軟膏地圖 [ 導航 ]

足得利軟膏的地址位於

台北巿懷寧街４３號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的足得利軟膏相關資料

黃碧英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 華孚股份有限公司 \| 統一編號: 03401900

黃碧英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 華孚股份有限公司 | 統一編號: 03401900

[ 搜尋所有相關: 足得利軟膏 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的足得利軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 足得利軟膏 ...)

諾德露	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 內衛成製字第001091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）	英文品名: BETASONE GEL 0.025% (BETAMETHASONE BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、汗？濕疹、尋常性乾癬、進行性指掌角皮症 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
潔克寧乳膏	英文品名: JICOLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第024959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
腎安命５．４％注射液	英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;L-PHENYLALANINE;;L-LYSI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
甘配糖體	英文品名: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES "BERNE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES \| 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE
拜樂藥水（外用）	英文品名: PYRALVEX BERNA \| 許可證字號: 內衛藥製字第003821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
速拔痛注射液	英文品名: SPASMAVERINE INJECTABLES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎絞痛、月經困難、分娩時子宮張力過度括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
喜膚康軟膏	英文品名: SIFUCONT OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第009959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
灰徽素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表皮膚菌感染如足癬（香港腳）灰指甲、鬚癬、股癬、皮膚癬 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
肝益補注射液	英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROLINE;;LEUCINE;;PHOSPHORIC ACID;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;THREONINE;;METH... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
速拔痛栓劑	英文品名: SPASMAVERINE SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎絞痛、月經痛、括約肌痙攣、分娩時子宮張力過度、及手術後消化道痙攣之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DYPHYLLINE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
諾德露	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 內衛成製字第001093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
代用血漿注射液	英文品名: GELOPLASMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血休克病患之急救 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;GELATIN MODIFIED;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;PO... \| 製造商名稱: ASTRA FRANCE PRODUCTION
萬里油	英文品名: WANLY OIL \| 許可證字號: 衛署成製字第002052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
安廣西林膠囊２５０公絲	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
保好爽水溶性軟膏	英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
普勞克明注射液	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;PHOSPHORIC ACID;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;GLYCERIN (eq to GL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

諾德露

倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）

潔克寧乳膏

腎安命５．４％注射液

甘配糖體

拜樂藥水（外用）

速拔痛注射液

四環素膠囊

喜膚康軟膏

安比西林膠囊２５０公絲

灰徽素錠

肝益補注射液

速拔痛栓劑

諾德露

代用血漿注射液

萬里油

安廣西林膠囊２５０公絲

保好爽水溶性軟膏

普勞克明注射液

[ 搜尋所有相關: 足得利軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03401900 找到的相關資料

無其他 03401900 資料。

[ 搜尋所有 03401900 ... ]

根據名稱華孚找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有華孚 ...)

華孚精密科技（馬鞍山）有限公司	大陸業別: 金屬模具製造業 \| 大陸事業地址: 馬鞍山經濟技術開發區湖西南路1430號 \| 國內投資人: 華孚科技股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄
華孚科技股份有限公司	總機電話: 02-2652-2088 \| 公司代號: 6235 \| 英文簡稱: Waffer \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 35383165 \| 住址: 台北市南港區南港路一段209號6樓 \| 董事長: 蔡豐賜 \| 成立日期: 19540123 \| 出表日期: 1131005 @ 上市公司基本資料
"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
華孚保膚乳	英文品名: DERMAX LOTION \| 許可證字號: 衛署成製字第002280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華孚" 安廣西林膠囊500毫克	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

華孚精密科技（馬鞍山）有限公司

大陸業別: 金屬模具製造業 | 大陸事業地址: 馬鞍山經濟技術開發區湖西南路1430號 | 國內投資人: 華孚科技股份有限公司

@ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

[ 搜尋所有華孚 ... ]

根據地址台北巿懷寧街４３號找到的相關資料

無其他台北巿懷寧街４３號資料。

[ 搜尋所有 台北巿懷寧街４３號 ... ]

華孚的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

華孚家具有限公司 | 地址: 台北市文山區興隆路四段74巷21弄18號1樓 | 電話: 02-2937-1614

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-375-5288

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-328-5188

華孚隆企業有限公司 | 地址: 台南市仁德區行大二街46巷35號 | 電話: 06-266-1662

華孚隆企業有限公司 | 地址: 高雄市湖內區中正路二段676巷33號 | 電話: 07-690-9901

台灣華孚蘭有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路1071號7樓之4 | 電話: 03-357-7636

華孚建設股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號6樓之3 | 電話: 02-2515-1232

名稱華孚找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有華孚)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華孚企業社新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓)	連坤華	18307517	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)
華孚家具有限公司臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓	單連甲	12276452	核准設立
台灣華孚蘭有限公司臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓	楊杏雪	22052353	核准設立
華孚建設股份有限公司臺北市中山區建國北路1段80號6樓	彭騰德	27971534	解散 (核准解散日期: 2024-08-21)
華孚科技股份有限公司臺北市南港區南港路一段209號6樓	蔡豐賜	35383165	核准設立
華孚隆企業有限公司臺南市仁德區二行里二行一路74號	李麗玉	73729724	核准設立
華孚股份有限公司臺北市中正區懷寧街４３號		03401900	解散 (097年07月07日府產業商字第09786605600號)
華孚實業股份有限公司桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號		04691625	廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字第0953486964號)

華孚企業社

登記地址: 新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓) | 負責人: 連坤華 | 統編: 18307517 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)

華孚家具有限公司

登記地址: 臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓 | 負責人: 單連甲 | 統編: 12276452 | 核准設立

台灣華孚蘭有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓 | 負責人: 楊杏雪 | 統編: 22052353 | 核准設立

華孚建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段80號6樓 | 負責人: 彭騰德 | 統編: 27971534 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-21)

華孚科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區南港路一段209號6樓 | 負責人: 蔡豐賜 | 統編: 35383165 | 核准設立

華孚隆企業有限公司

登記地址: 臺南市仁德區二行里二行一路74號 | 負責人: 李麗玉 | 統編: 73729724 | 核准設立

華孚股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街４３號 | 統編: 03401900 | 解散 (097年07月07日府產業商字第09786605600號)

華孚實業股份有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號 | 統編: 04691625 | 廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字第0953486964號)

[ 查詢所有華孚 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與足得利軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司