喉可舒口腔液劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喉可舒口腔液劑的英文品名是SMILE PITTO SOLUTION, 適應症是口腔消毒殺菌。, 劑型是外用液劑, 包裝是塑膠瓶裝, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POVIDONE-IODINE, 申請商名稱是優德貿易有限公司, 有效日期是2020/04/18.

#喉可舒口腔液劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024202號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202420201
中文品名喉可舒口腔液劑
英文品名SMILE PITTO SOLUTION
適應症口腔消毒殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量請詳閱說明書使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第024202號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/04/18

發證日期

2005/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202420201

中文品名

喉可舒口腔液劑

英文品名

SMILE PITTO SOLUTION

適應症

口腔消毒殺菌。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POVIDONE-IODINE

申請商名稱

優德貿易有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

申請商統一編號

22164934

製造商名稱

KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2018/10/05

用法用量

請詳閱說明書使用

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

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出進口廠商登記資料 資料集的 喉可舒口腔液劑 相關資料

@ 喉可舒口腔液劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 喉可舒口腔液劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/22
發證日期2011/12/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/22
發證日期: 2011/12/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211222
發證日期20111222
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401121502
中文品名"高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名"KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211222
發證日期: 20111222
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401121502
中文品名: "高志" 急救絆 (未滅菌)
英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KOSHI CO., LTD.
製造廠廠址: 288, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/01
發證日期2008/02/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/02/01
發證日期: 2008/02/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230201
發證日期20080201
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400649906
中文品名“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名“Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230201
發證日期: 20080201
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400649906
中文品名: “共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)
英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085, SHIMIZUTANI, TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270321
發證日期20120321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401151103
中文品名“利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名“LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20211118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401151103
中文品名: “利巴” 防水貼布(未滅菌)
英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20211118
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/16
發證日期2012/04/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/16
發證日期: 2012/04/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220416
發證日期20120416
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401160104
中文品名“日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名“FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220416
發證日期: 20120416
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401160104
中文品名: “日方”液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/23
發證日期2011/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/05/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/23
發證日期: 2011/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/05/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260623
發證日期20110623
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401050302
中文品名"利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名"LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210526
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260623
發證日期: 20110623
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401050302
中文品名: "利巴" 彈性貼布(未滅菌)
英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: LIBATAPE PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 45 IWANO, UEKI-MACHI, KAMOTO-GUN, KUMAMOTO 861-0136, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210526
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/07/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/12
發證日期1989/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＩＮＫ．
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/07/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/07/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/12
發證日期: 1989/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＩＮＫ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/07/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態已註銷
註銷日期20050704
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940112
發證日期19890112
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600545500
中文品名美舒樂衛生套
英文品名"SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＩＮＫ．
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20050706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20050704
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940112
發證日期: 19890112
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600545500
中文品名: 美舒樂衛生套
英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＩＮＫ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20050706
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176406
中文品名“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名“TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176406
中文品名: “東洋”伸縮繃帶(未滅菌)
英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TOYO KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 OAZA TERAJIRI HINO-CHO, GAMO-GUN, SHIGA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220119
發證日期20120119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401131503
中文品名“奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220119
發證日期: 20120119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401131503
中文品名: “奧田”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: OKUDA YAKUHIN CO., LTD
製造廠廠址: 6-36-2 DOICHO, AMAGASAKI-SHI HYOGO-KEN. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/21
發證日期2012/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/29
製造許可登錄編號QSD50288
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/21
發證日期: 2012/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/29
製造許可登錄編號: QSD50288

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220321
發證日期20120321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401150903
中文品名〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220321
發證日期: 20120321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401150903
中文品名: 〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)
英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD
製造廠廠址: 824. SHOFU TERAJIRI HINO-CHO. GAMOU-GUN SHIGA-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/29
發證日期2020/10/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/11/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/29
發證日期: 2020/10/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/11/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251029
發證日期20201029
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402207003
中文品名“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251029
發證日期: 20201029
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402207003
中文品名: “日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: ZUIKO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 3-50, TORIKAIKAMI 4-CHOME, SETTSU-CITY, OSAKA 566-0062 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201116
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 喉可舒口腔液劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/01/30
發證日期2002/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337205
中文品名滴可明舒視眼藥水
英文品名ASUPARAITO EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/01/30
發證日期: 2002/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337205
中文品名: 滴可明舒視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/01/29
發證日期2001/01/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202310202
中文品名金清眼藥水
英文品名FUJI EYE G
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/01/29
發證日期: 2001/01/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202310202
中文品名: 金清眼藥水
英文品名: FUJI EYE G
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 682 ITAKURA, FUCHU-MACHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/23
發證日期2002/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344608
中文品名日康感冒膠囊
英文品名NOISERU CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/23
發證日期: 2002/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202344608
中文品名: 日康感冒膠囊
英文品名: NOISERU CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512804
中文品名: 日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名: SLIMLACK TABLET
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/30
發證日期2003/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202373400
中文品名喜適止痛錠
英文品名OPIS TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/30
發證日期: 2003/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202373400
中文品名: 喜適止痛錠
英文品名: OPIS TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第023333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/12/10
發證日期2001/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202333308
中文品名采視眼藥水
英文品名ASUPARAITO D
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型眼用液劑
包裝(空)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第023333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/12/10
發證日期: 2001/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202333308
中文品名: 采視眼藥水
英文品名: ASUPARAITO D
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 眼用液劑
包裝: (空)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/01/30
發證日期2004/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202391504
中文品名依點爾眼藥水
英文品名EYE GOOD SOLUTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/01/30
發證日期: 2004/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202391504
中文品名: 依點爾眼藥水
英文品名: EYE GOOD SOLUTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/02
發證日期2003/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202381704
中文品名佛記護理順糖衣錠
英文品名LADY OF LIFE A
適應症更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/02
發證日期: 2003/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202381704
中文品名: 佛記護理順糖衣錠
英文品名: LADY OF LIFE A
適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳嗚、下腹腰痛)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;POWDERED JAPANESE VALERIAN;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA;;POWDERED PEONY ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED PORIA SCLEROTIUM;;POWDERED JAPANESE ANGELICA ROOT;;POWDERED CYPERUS RHIZOME;;EVODIA FRUIT;;PINELLIA TUBER;;GINSENG;;SAFFLOWER;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;SOYLECITHIN (EQ TO SOYA LECITHIN)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址: NO. 761, SHIIGI CHO, YAMATO 2-CHOME KITA-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第023535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/26
發證日期2002/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353507
中文品名近畿拿走痛顆粒
英文品名NOHAREGEN GRANULE
適應症退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/26
發證日期: 2002/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202353507
中文品名: 近畿拿走痛顆粒
英文品名: NOHAREGEN GRANULE
適應症: 退燒、止痛 (緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛之緩解)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ANHYDROUS CAFFEINE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: 大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第023375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/01/31
發證日期2002/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202337501
中文品名維純視必佳眼藥水
英文品名ASUPA COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/01/31
發證日期: 2002/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202337501
中文品名: 維純視必佳眼藥水
英文品名: ASUPA COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 喉可舒口腔液劑 相關資料

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公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喉可舒口腔液劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023902號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/29
發證日期2003/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202390208
中文品名大心健胃錠
英文品名DAISHINKENIJO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023902號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/29
發證日期: 2003/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202390208
中文品名: 大心健胃錠
英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025128號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2009/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202512804
中文品名日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名SLIMLACK TABLET
適應症緩解便秘
劑型腸溶糖衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025128號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202512804
中文品名: 日方便秘腸溶糖衣錠
英文品名: SLIMLACK TABLET
適應症: 緩解便秘
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 一日一次，一次2~3粒，於睡前(或空腹時服用)。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減劑量。12歲以上適用成人劑量，6歲以上未滿12歲1/2量。3歲以上未滿6歲1/4量，未滿3歲請洽醫師診治，不宜自行服用。腸溶製劑應整粒吞服，不得剝半和嚼碎。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期2009/09/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509400
中文品名冠保酸痛貼布
英文品名REFENDA ID 0.5%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型藥膠布
包裝/片;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/10
用法用量每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼/片;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509400
中文品名: 冠保酸痛貼布
英文品名: REFENDA ID 0.5%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 藥膠布
包裝: /片;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/10
用法用量: 每日最多2次貼附於患部，並使它固定不移動為要11歲以下兒童盡量避免使用
包裝與國際條碼: /片;;鋁箔袋裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024401號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/07
發證日期2006/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202440104
中文品名通順寶糖衣錠
英文品名YAKUYOJU
適應症維生素E及B1缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024401號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2006/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202440104
中文品名: 通順寶糖衣錠
英文品名: YAKUYOJU
適應症: 維生素E及B1缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: 大人15歲以上，一次3錠，11歲以上15歲以下一次2錠、一日三次服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2013/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202595401
中文品名日方保力糖衣錠
英文品名YUBINARU EX POWER
適應症維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/28
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2013/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202595401
中文品名: 日方保力糖衣錠
英文品名: YUBINARU EX POWER
適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;GAMMA ORYZANOL;;Calcium Pantothenate;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/28
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/11
發證日期2002/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202339708
中文品名近畿克百痛錠
英文品名KOTTEN TABLET
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/11
發證日期: 2002/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202339708
中文品名: 近畿克百痛錠
英文品名: KOTTEN TABLET
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/11
發證日期2007/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202466308
中文品名甘良口內膏
英文品名KARAMIRA OINTMENT
適應症短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/11
發證日期: 2007/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202466308
中文品名: 甘良口內膏
英文品名: KARAMIRA OINTMENT
適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY
製造廠廠址: 824 SHOFU TERAJIRI HINO-CHO GAMOU-GUN SHIGA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: 沾取適量藥膏(約3mm 米粒大小)直接塗抹於患部(避免唾液沾染藥膏管口，以免軟膏硬化不易擠出)，一日一次。根據症狀的嚴重程度，一天可使用2〜3次。於飯後及睡前使用為佳。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/09
發證日期2014/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202623503
中文品名日方多喜錠
英文品名VIRUTAMIN C TABLET
適應症維生素B2及C缺乏症
劑型錠劑
包裝鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/09
發證日期: 2014/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202623503
中文品名: 日方多喜錠
英文品名: VIRUTAMIN C TABLET
適應症: 維生素B2及C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024120號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期2004/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202412009
中文品名養滋精膠囊
英文品名HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症維生素B及E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024120號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 2004/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202412009
中文品名: 養滋精膠囊
英文品名: HI GANMAR E300 CAPSULES
適應症: 維生素B及E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 313-1 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI- GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/12
發證日期2012/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202560400
中文品名樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/12
發證日期: 2012/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202560400
中文品名: 樂朗酵素胃腸藥顆粒
英文品名: RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;BIODIASTASE 1000;;POWDERED FENNEL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO TAKADA-SHI NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/16
發證日期2009/04/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202501007
中文品名康斯丁糖衣錠
英文品名NEAC EXP S.C. Tablet
適應症維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/07/05
用法用量年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次，請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/16
發證日期: 2009/04/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202501007
中文品名: 康斯丁糖衣錠
英文品名: NEAC EXP S.C. Tablet
適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI NARA-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/07/05
用法用量: 年 齡1次量1天服用次數15歲以上2~3錠1次11歲以上未滿15歲1錠1次，請在監護人的監督下服用未滿11歲請勿使用
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喉可舒口腔液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第028238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/25
發證日期2022/01/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202823806
中文品名日方藥研喜多美顆粒
英文品名VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症維生素B2及C缺乏症。
劑型顆粒劑
包裝包裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼包裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/25
發證日期: 2022/01/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202823806
中文品名: 日方藥研喜多美顆粒
英文品名: VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE
適應症: 維生素B2及C缺乏症。
劑型: 顆粒劑
包裝: 包裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 包裝

根據識別碼 22164934 找到的相關資料

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# 22164934 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22164934
原始登記日期19860721
核發日期20210815
廠商中文名稱優德貿易有限公司
廠商英文名稱YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O珍
電話號碼02-25775772
傳真號碼02-25789717
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22164934
原始登記日期: 19860721
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 優德貿易有限公司
廠商英文名稱: YUAW DER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 46, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10352, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O珍
電話號碼: 02-25775772
傳真號碼: 02-25789717
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22164934 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱優德貿易有限公司
公司統一編號22164934
業者地址台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號A-122164934-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 優德貿易有限公司
公司統一編號: 22164934
業者地址: 台北市大同區南京西路46號5樓
食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2004/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404508
中文品名風和綜合感冒膠囊
英文品名NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2004/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404508
中文品名: 風和綜合感冒膠囊
英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 成人及18 歲以上：1 次2 粒，1 日3 次，飯後半小時內服用為宜未滿18 歲：請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/04/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/23
發證日期2002/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202344608
中文品名日康感冒膠囊
英文品名NOISERU CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號22164934
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/04/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/04/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/23
發證日期: 2002/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202344608
中文品名: 日康感冒膠囊
英文品名: NOISERU CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/04/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023984號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2004/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202398400
中文品名順風綜合感冒膠囊
英文品名KAZEWAN CAPSULE
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023984號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2004/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202398400
中文品名: 順風綜合感冒膠囊
英文品名: KAZEWAN CAPSULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期2004/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202399005
中文品名大心通順糖衣錠
英文品名DAISHIN TSUJIGAN
適應症緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 2004/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202399005
中文品名: 大心通順糖衣錠
英文品名: DAISHIN TSUJIGAN
適應症: 緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

# 22164934 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/28
發證日期2004/06/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202402400
中文品名護胃樂錠
英文品名GUROMAK TABLET
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/28
發證日期: 2004/06/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202402400
中文品名: 護胃樂錠
英文品名: GUROMAK TABLET
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 2000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GLYCYRRHIZA POWDER;;LIPASE AP6;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED CORYDALIS TUBER
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
製造廠廠址: 323-1 KURUMAKI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/20
註銷理由許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/22
發證日期2013/07/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/22
發證日期: 2013/07/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230722
發證日期20130722
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401324403
中文品名“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名“Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181005
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230722
發證日期: 20130722
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401324403
中文品名: “優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)
英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20181005
製造許可登錄編號: (空)

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202379701
中文品名優德好絆雞眼貼布
英文品名CATCH CORN
適應症治療疣。
劑型貼片劑
包裝塑膠盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202379701
中文品名: 優德好絆雞眼貼布
英文品名: CATCH CORN
適應症: 治療疣。
劑型: 貼片劑
包裝: 塑膠盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 1085 SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝

# 優德貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024063號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/06
發證日期2004/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406300
中文品名速達優力酸痛貼布
英文品名METACREST
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024063號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/06
發證日期: 2004/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202406300
中文品名: 速達優力酸痛貼布
英文品名: METACREST
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址: 2-6-5, MIZUHO-CHO, HANDA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: 4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 優德貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/20
發證日期2017/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202731700
中文品名優清鼻炎膠囊
英文品名Sutto Bien Capsule
適應症緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型膠囊劑
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱優德貿易有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號22164934
製造商名稱SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/20
發證日期: 2017/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202731700
中文品名: 優清鼻炎膠囊
英文品名: Sutto Bien Capsule
適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 優德貿易有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號: 22164934
製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝
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日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方養健糖衣錠

英文品名: KYOLIVER TABLET | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;Calcium Gluconate H... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2023/05/03

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優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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優美娜糖衣錠

英文品名: YUBINARU BB | 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13) | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/03/17

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"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 2023/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"亞迅"鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "AZON" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019098號 | 有效日期: 20230525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"可可羅" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "COCORO" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016321號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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"愛伊" 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: "Ai" Nasal Expansion Strips (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016347號 | 有效日期: 20210331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日藥本舖股份有限公司

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臺北市大同區南京西路46號5樓		吳幸珍22164934核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 吳幸珍 | 統編: 22164934 | 核准設立

與喉可舒口腔液劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

泰榮乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin/Tazobactam Sandoz powder for injectio | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN;;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN;;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19

妥寧膜衣錠 20 毫克

英文品名: Tulip 20mg Film coated Tablet | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium 適用於：降... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

"加拿大廠"卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/15

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

生體睦靜脈輸注濃縮液

英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

善得定注射液０．１毫克／毫升

英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

平潰"山德士"腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Pantoprazol Sandoz 40mg gastro-resistant tablet | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

力安穩 膜衣錠 5/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

護心貼片１０

英文品名: NITRODERM TTS 10 | 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/12

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

泰榮乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin/Tazobactam Sandoz powder for injectio | 適應症: 對Piperacillin具有感受性，以及對Piperacillin具抗藥性但對Piperacillin/Tazobactam有感受性之β-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN;;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN;;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19

妥寧膜衣錠 20 毫克

英文品名: Tulip 20mg Film coated Tablet | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin calcium 適用於：降... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/20

"加拿大廠"卓弗蘭注射劑2毫克/毫升

英文品名: ZOFRAN INJECTION 2MG/ML | 適應症: 細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐、以及手術引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ONDANSETRON HYDROCHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/15

除癲達膜衣錠600毫克

英文品名: TRILEPTAL FILM COATED TABLETS 600MG | 適應症: 成人局部癲癇發作之單一或輔助治療，大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXCARBAZEPINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/19

甘樂寧膜衣錠1毫克

英文品名: Tecavir 1 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2021/09/05

生體睦靜脈輸注濃縮液

英文品名: SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSION | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/06

善得定注射液０．１毫克／毫升

英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML | 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04

平潰"山德士"腸溶膜衣錠40毫克

英文品名: Pantoprazol Sandoz 40mg gastro-resistant tablet | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/02

力安穩 膜衣錠 5/160/25毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

護心貼片１０

英文品名: NITRODERM TTS 10 | 適應症: 預防及治療冠狀和動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/12

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃卡匣裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/18

鬆得樂錠4毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 4MG | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常（spasticity)；疼痛性肌肉攣縮（spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07

賽樂治"山德士"膠囊200毫克

英文品名: Celecoxib Sandoz Capsule 200mg | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/30

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION | 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2026/07/12

核研宏寶鎝腦造影劑

英文品名: INER HMPAO KIT | 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXAMETAZIME | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/02/14

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