維他寧軟膏
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中文品名維他寧軟膏的英文品名是BENALIN C OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第009359號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/17, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1986/10/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN, 製造商名稱是YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第009359號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/17
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1986/10/20
發證日期1981/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200935905
中文品名維他寧軟膏
英文品名BENALIN C OINTMENT
適應症汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009359號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/17

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1986/10/20

發證日期

1981/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200935905

中文品名

維他寧軟膏

英文品名

BENALIN C OINTMENT

適應症

汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN

製造廠公司地址

2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中山區南京西路13號(8樓)

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羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

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武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

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“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

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愛寧鼻膠囊

英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;LYSOZYME (CHLORIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSAL... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

健明舒眼藥水

英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

安痔軟膏

英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;HEMATOPORPHYRIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ETHYL LINOLEATE;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

亞敏諾軟膠囊

英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL);;GLUTAMIC ACID | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

益膚寧乳膏

英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CROTAMITON;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維美鈣錠

英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.

倍他舒眼藥水０．６％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL (HCL) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

潰納康軟膠囊５０公絲

英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

好膚軟膏

英文品名: HOIPP OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛寧鼻膠囊

英文品名: AMUTILE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;LYSOZYME (CHLORIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSAL... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

健明舒眼藥水

英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

安痔軟膏

英文品名: IDOLIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記場合症狀之緩和：痔出血、肛門周圍炎、裂痔、切痔、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PR... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;HEMATOPORPHYRIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ETHYL LINOLEATE;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

亞敏諾軟膠囊

英文品名: BOCK-AMINO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL);;GLUTAMIC ACID | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

達羅明顆粒

英文品名: DYROMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、促進消化、胃痛、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE OIL;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

益膚寧乳膏

英文品名: HOIPP DEXA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CROTAMITON;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維美鈣錠

英文品名: Y.P. CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠授乳婦之骨齒脆弱防止、下記場合之骨齒發育促進、虛弱體質、腺病質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第021277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.

倍他舒眼藥水０．６％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL (HCL) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

潰納康軟膠囊５０公絲

英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

好膚軟膏

英文品名: HOIPP OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 維他寧軟膏 相關資料

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維他寧軟膏 相關資料

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淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/07

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/07

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 維他寧軟膏 相關資料

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芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 04408775 找到的相關資料

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德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SWERTIA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;S... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;TERPINEOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;VITAMIN A (OIL)... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SWERTIA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;S... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;TERPINEOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;VITAMIN A (OIL)... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

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得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

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芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京西路13號(實際營業地址:8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM SILICATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (AC... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

威比特科技有限公司

統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

@ 出進口廠商登記資料

武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

@ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM SILICATE;;BERBERINE CHLORIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (AC... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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威比特科技有限公司

統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

@ 出進口廠商登記資料

武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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武昌貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732

名稱 武昌貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路13號8樓		羅月暇04408775核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 負責人: 羅月暇 | 統編: 04408775 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京西路13號 8樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京西路13號(3樓)		湯燦耀31844309核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳玉芬42627011撤銷

臺北市中山區南京西路13號1樓		濵地美紗52276507核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳琇怡55149104核准設立

臺北市中山區南京西路13號(6樓)		劉雅如31958180歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

臺北市中山區南京西路13號4樓		吳美慧38572372核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

臺北市中山區南京西路13號5樓		趙祈28443239核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳玉芬 | 統編: 42627011 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 52276507 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

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與維他寧軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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