富維他注射液
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中文品名富維他注射液的英文品名是PLEXVITE INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第020538號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEXTROSE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);..., 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020538號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1980/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102053807
中文品名	富維他注射液
英文品名	PLEXVITE INJECTION
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEXTROSE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020538號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/02/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102053807

中文品名

富維他注射液

英文品名

PLEXVITE INJECTION

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEXTROSE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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富維他注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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董監事資料集資料集的富維他注射液相關資料

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王志宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2169876 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
陳美惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125420 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
林正偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 282955 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王雯慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1884431 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王裕霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1441875 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2169876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 282955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1441875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

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安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
安賜特隆注射液４０公絲	英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/06 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維他命Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
好寶命針	英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAM... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
匹拉比特魯注射液	英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

胃須鎮注射液

安賜特隆注射液４０公絲

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

鹽水含糖注射液

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

好寶命針

複方鴉片甘草合劑錠

四環素顆粒

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

匹拉比特魯注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

鹽水含糖注射液

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

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食品業者登錄資料集資料集的富維他注射液相關資料

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的富維他注射液相關資料

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胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/27
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/08
必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) \| 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/28
"安星" 立舒眠膠囊３０毫克	英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
苯甲酸氫偶素注射液	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）	英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/03
"安星"新俾爾寧F100注射液	英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"乙醯胺酚錠500毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
能百靜錠５公絲（耐妥眠）	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/07

胃須鎮注射液

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

複方鴉片甘草合劑錠

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

苯甲酸氫偶素注射液

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

"安星"新俾爾寧F100注射液

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

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汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安舒康錠	英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“安星”安鼻通錠	英文品名: Anpeton Tablets“Astar” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 骨可安膠囊	英文品名: Glucoan Capsules "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"縮蘋酸氯菲安明散	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"榮可德注射液	英文品名: Longcort Injection"Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 苯托品注射液	英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升	英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

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“安星”安鼻通錠

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"安星" 骨可安膠囊

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"安星"縮蘋酸氯菲安明散

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"安星"榮可德注射液

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"安星" 苯托品注射液

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

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根據地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號找到的相關資料

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安星製藥股份有限公司	違反法令: 水污染防治法第18條 \| 事業名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 裁處金額: 24500 \| 主旨: 罰鍰新臺幣24500元整。限改日期：113年05月17日。處環境講習2小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 水污染 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 新竹縣 \| 裁處時間: 2024-07-12 \| 違反時間: 2024-04-15 @ 列管事業污染源裁處資料
"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PANTHENOL;;BIOTIN;;PYRIDOXINE... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“安星”安斐因輸注溶液及口服液	英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安星製藥股份有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

"安星"伊風柔錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新生僉注射液

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新生僉注射液

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膚癒寧注射液

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

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安星製藥的黃頁資料

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安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱安星製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星製藥股份有限公司新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號	王志宏	46801068	核准設立

安星製藥股份有限公司

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

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與富維他注射液同分類的全部藥品許可證資料集

達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司