喜眠樂錠
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中文品名喜眠樂錠的英文品名是HYPNODORM TABLETS 2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017036號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/01/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是安眠、鎮靜, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUNITRAZEPAM, 製造商名稱是ALPHAPHARM PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017036號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	喜眠樂錠
英文品名	HYPNODORM TABLETS 2MG
適應症	安眠、鎮靜
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	FLUNITRAZEPAM
申請商名稱	華特實業股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號	22181130
製造商名稱	ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址	CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址	15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017036號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/01/19

發證日期

1989/01/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

喜眠樂錠

英文品名

HYPNODORM TABLETS 2MG

適應症

安眠、鎮靜

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

FLUNITRAZEPAM

申請商名稱

華特實業股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區依寧街7之1號一樓

申請商統一編號

22181130

製造商名稱

ALPHAPHARM PTY LTD.

製造廠廠址

CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA

製造廠公司地址

15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 華特實業股份有限公司 \| 統一編號: 22181130

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 華特實業股份有限公司 | 統一編號: 22181130

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必除癌注射液５０公絲	英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
耐痛寧錠５００公絲	英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
仙麗登錠	英文品名: SLIMFIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
益授寶２００公絲膠囊	英文品名: AZOL 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠２００公絲	英文品名: METROGYL 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1995/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
諾頓錠５０公絲	英文品名: NOTEN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
泰利癲錠２００公絲	英文品名: TERIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素１５０公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素３００公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 300MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
服樂癌注射劑２５公絲/公撮	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: BECLAZONE 50 INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.
高樂心錠１０公絲	英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
克糖錠	英文品名: GLIMEL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

必除癌注射液５０公絲

耐痛寧錠５００公絲

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益授寶２００公絲膠囊

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耐痛寧錠２５０公絲

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華特實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區伊寧街七之一號一樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷恩華特實業社臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓	洪秉睿	80072228	核准設立 - 獨資
佰華特實業社新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓	吳古秀華	10522133	歇業 - 獨資
華特實業股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號1樓	花玉珮	22181130	解散 (核准解散日期: 2019-05-10)
華特實業社臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓	邱其宏	77663759	核准設立 - 獨資

雷恩華特實業社

登記地址: 臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓 | 負責人: 洪秉睿 | 統編: 80072228 | 核准設立 - 獨資

佰華特實業社

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓 | 負責人: 吳古秀華 | 統編: 10522133 | 歇業 - 獨資

華特實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號1樓 | 負責人: 花玉珮 | 統編: 22181130 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

華特實業社

登記地址: 臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓 | 負責人: 邱其宏 | 統編: 77663759 | 核准設立 - 獨資

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滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.